一种镉离子印迹材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109499554A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811591958.7

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 一种镉离子印迹材料的制备方法及其应用,一、将1mmol氯化镉和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温条件下搅拌1h,制得溶液;二、在步骤一的溶液中,加入1~6mmol功能单体,在室温条件下搅拌1h,形成镉离子配合物;所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷;三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二制得的配合物混合,在室温条件下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;四、将步骤三形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h,再用1mol/L盐酸溶液多次洗涤,至洗脱液中未检出镉离子止,最后用高纯水洗至中性,干燥箱干燥即可。本发明制备的镉离子印迹聚合物,采用分子印迹技术,对镉离子具有特异性选择性。

    一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109679101A

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201811591929.0

    申请日:2018-12-25

    Inventor: 康澍 王倩 兰天

    CPC classification number: C08G77/28 B01J20/268 C08J9/26

    Abstract: 一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用。一、将1mmol醋酸铅和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温下搅拌1h;二、在步骤一的混合溶液中,加入1~6mmol功能单体,在室温下搅拌1h,形成铅离子配合物;所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷;三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二中的配合物混合后,加入2~5mL的氢氧化钠溶液,在室温下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h,再用2mol/L硝酸溶液多次洗涤,至洗脱液中未检出铅离子止,最后用高纯水洗至中性,干燥箱干燥。本发明制备的铅离子印迹聚合物,采用分子印迹技术,对铅离子具有特异性选择性。

    一种汞离子印迹材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109847717A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201811593913.3

    申请日:2018-12-25

    Inventor: 康澍 王倩 兰天

    Abstract: 一种汞离子印迹材料的制备方法及其应用,一、将1mmol氯化汞和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温下搅拌1h得到混合溶液;二、在步骤二的混合溶液中加入1~6mmol功能单体,在室温下搅拌1h,形成汞离子配合物;所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷;三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二中的配合物混合后,加入2~5mL的氢氧化钠溶液,在室温下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;四、将步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h,再用浓盐酸多次洗涤,至洗脱液中未检出汞离子止,最后用高纯水洗至中性,干燥箱干燥即可。制备的汞离子印迹聚合物,采用分子印迹技术,对汞离子具有特异性选择性。

    一种铜离子印迹聚合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN109569539A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811591941.1

    申请日:2018-12-25

    Inventor: 康澍 王倩 兰天

    Abstract: 一种铜离子印迹聚合物的制备方法及其应用。一、将1mmol醋酸铜和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温下搅拌1h,制成混合溶液;二、在步骤一的混合溶液中,加入1~6mmol功能单体,在室温下搅拌1h,形成铜离子配合物;所述功能单体为N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺;三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二中的溶液混合,在室温下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h,再用2mol/L盐酸溶液多次洗涤,至洗脱液中未检出铜离子止,最后用高纯水洗至中性,干燥箱干燥即可。本发明制备的铜离子印迹聚合物,采用分子印迹技术,对铜离子具有特异性选择性。

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