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公开(公告)号：CN109499554A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811591958.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
Abstract: 一种镉离子印迹材料的制备方法及其应用，一、将1mmol氯化镉和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温条件下搅拌1h，制得溶液；二、在步骤一的溶液中，加入1～6mmol功能单体，在室温条件下搅拌1h，形成镉离子配合物；所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二制得的配合物混合，在室温条件下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；四、将步骤三形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用1mol/L盐酸溶液多次洗涤，至洗脱液中未检出镉离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥即可。本发明制备的镉离子印迹聚合物，采用分子印迹技术，对镉离子具有特异性选择性。
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公开(公告)号：CN109679101A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811591929.0
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
CPC classification number: C08G77/28 , B01J20/268 , C08J9/26
Abstract: 一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用。一、将1mmol醋酸铅和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温下搅拌1h；二、在步骤一的混合溶液中，加入1～6mmol功能单体，在室温下搅拌1h，形成铅离子配合物；所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用2mol/L硝酸溶液多次洗涤，至洗脱液中未检出铅离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥。本发明制备的铅离子印迹聚合物，采用分子印迹技术，对铅离子具有特异性选择性。
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公开(公告)号：CN104028174B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310068033.5
申请日：2013-03-04
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
IPC: B01J7/02
Abstract: 本发明提供的多元素的化学蒸气发生装置及其发生方法。该化学蒸气发生装置，包括吸液部、储液部、至少一个吸液泵、推液泵部、还原剂泵部、气液分离部、载气部和混合气体输出接口，吸液部、储液部、推液泵部、还原剂泵部、气液分离部、载气部各具有多个通道，各个部分具有的通道数量相同且各自的通道一一对应地连通，通道数量与需进行化学蒸气发生的元素的种类数量相同。本发明保证了在多种元素同时检测时，对于每种元素检测的准确性和可靠性，而且缩短了分析时间、减少了分析成本，提高了分析效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105085924A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410168762.2
申请日：2014-04-24
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
IPC: C08G77/26 , C08G77/20 , C08G77/28 , C08G77/14 , C08G79/00 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/02
Abstract: 本发明公开了一种金属离子印迹聚合物的制备方法，包括将硅烷偶联剂、交联剂、表面活性剂、溶剂和金属离子模板通过溶胶-凝胶法制得所述金属离子印迹聚合物。本发明还提供了由上述方法制得的金属离子印迹聚合物及其应用。本发明的方法制得的金属离子印迹聚合物可以很好的满足对金属专一性吸附的要求，这类吸附剂耐高温、耐酸碱、开发周期较短、能从复杂的体系中选择性地提取出微量目标物。
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公开(公告)号：CN104028174A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310068033.5
申请日：2013-03-04
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
IPC: B01J7/02
Abstract: 本发明提供的多元素的化学蒸气发生装置及其发生方法。该化学蒸气发生装置，包括吸液部、储液部、至少一个吸液泵、推液泵部、还原剂泵部、气液分离部、载气部和混合气体输出接口，吸液部、储液部、推液泵部、还原剂泵部、气液分离部、载气部各具有多个通道，各个部分具有的通道数量相同且各自的通道一一对应地连通，通道数量与需进行化学蒸气发生的元素的种类数量相同。本发明保证了在多种元素同时检测时，对于每种元素检测的准确性和可靠性，而且缩短了分析时间、减少了分析成本，提高了分析效率。
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公开(公告)号：CN109847717A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811593913.3
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
Abstract: 一种汞离子印迹材料的制备方法及其应用，一、将1mmol氯化汞和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温下搅拌1h得到混合溶液；二、在步骤二的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温下搅拌1h，形成汞离子配合物；所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；四、将步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用浓盐酸多次洗涤，至洗脱液中未检出汞离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥即可。制备的汞离子印迹聚合物，采用分子印迹技术，对汞离子具有特异性选择性。
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公开(公告)号：CN109569539A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811591941.1
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种铜离子印迹聚合物的制备方法及其应用。一、将1mmol醋酸铜和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温下搅拌1h，制成混合溶液；二、在步骤一的混合溶液中，加入1～6mmol功能单体，在室温下搅拌1h，形成铜离子配合物；所述功能单体为N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的溶液混合，在室温下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h，形成聚合物；四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用2mol/L盐酸溶液多次洗涤，至洗脱液中未检出铜离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥即可。本发明制备的铜离子印迹聚合物，采用分子印迹技术，对铜离子具有特异性选择性。
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公开(公告)号：CN109718741A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811591920.X
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京普析通用仪器有限责任公司
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 一种镍离子印迹材料的制备方法及其应用。一、将1mmol硝酸镍和1～6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合，在室温下搅拌1h得到混合溶液；二、在步骤一的混合溶液中加入1～6mmol功能单体，在室温下搅拌1h形成镍离子配合物；所述功能单体为N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺；三、将10～20mmol原硅酸四乙酯溶解于2～10ml甲醇中，与步骤二中的配合物混合后，加入2～5mL的氢氧化钠溶液，在室温下磁力搅拌24～48h，再于90℃水浴反应24h形成聚合物；四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h，再用1mol/L盐酸溶液多次洗涤，至洗脱液中未检出镍离子止，最后用高纯水洗至中性，干燥箱干燥。本发明制备的镍离子印迹聚合物采用分子印迹技术，对镍离子具有特异性选择性。
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