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公开(公告)号:CN114807209B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202210322772.1
申请日:2022-03-30
Applicant: 北京擎科生物科技股份有限公司 , 国家林业和草原局生物灾害防控中心
Abstract: 本发明属于合成生物学领域,具体涉及一种提高DNA片段在宿主中转化效率的方法,以达到工业化批量组装DNA大片段的目的。本发明提供的方法将目的片段经过甲基化修饰后,使得转化效率提高,同样的DNA使用量,将会显著提高转化涂板后平板上长出的转化子数量,筛选到阳性克隆的可能性大大提高,待组装的DNA的使用量更少,使得生产的物料成本、人工成本、时间成本降低,有利于大片段DNA合成的工业化生产。
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公开(公告)号:CN114807209A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210322772.1
申请日:2022-03-30
Applicant: 北京擎科生物科技有限公司 , 国家林业和草原局生物灾害防控中心
Abstract: 本发明属于合成生物学领域,具体涉及一种提高DNA片段在宿主中转化效率的方法,以达到工业化批量组装DNA大片段的目的。本发明提供的方法将目的片段经过甲基化修饰后,使得转化效率提高,同样的DNA使用量,将会显著提高转化涂板后平板上长出的转化子数量,筛选到阳性克隆的可能性大大提高,待组装的DNA的使用量更少,使得生产的物料成本、人工成本、时间成本降低,有利于大片段DNA合成的工业化生产。
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公开(公告)号:CN118308469A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202211708972.7
申请日:2022-12-29
Applicant: 南京擎科生物科技有限公司 , 北京擎科生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种具有polyA序列的核酸的合成方法。该具有polyA序列的核酸的合成方法,对于polyA序列的合成不再依赖Oligo退火,针对全长polyA序列使用化学方法人工合成超长引物,整个合成过程只需要进行一轮PCR即可获得具有polyA序列的核酸全长,大大简化了实验操作,规避了Oligo退火中繁琐的实验步骤,降低了时间成本。
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公开(公告)号:CN116574774A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310308718.6
申请日:2023-03-27
Applicant: 北京擎科生物科技股份有限公司
IPC: C12P19/34
Abstract: 本申请属于分子生物学领域,具体提供一种全酶法从头合成DNA的方法,本申请所提供的全酶法从头合成DNA的方法在合成步骤中只需使用3种常见类型的分子生物学酶、多聚体DNA单元、固相载体即可完成合成,仅依靠生物酶催化反应,而不需要任何非酶参与的化学反应的步骤,不需要特殊的场地,原料易制备,从而解决现有技术中成本高,操作复杂的技术问题,具有成本低,合成效率高的特点。
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