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公开(公告)号:CN101906459B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201010237591.6
申请日:2010-07-27
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明属于静电纺丝纤维膜固定化细胞进行酚类物质毒性检测技术领域,具体涉及一种固定化细胞方法及其检测酚类物质毒性方法。该固定化细胞为接种有绿色荧光蛋白的大肠杆菌,以环境友好型高分子聚合物聚乙烯醇为原料,采用原位静电纺丝技术进行细胞固定。固定化细胞中的绿色荧光蛋白对2,4-二氯酚和五氯酚的响应不同,根据其荧光强度的变化可以检测酚类物质对此细胞的毒性。
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公开(公告)号:CN102095708B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201010569262.1
申请日:2010-12-02
Applicant: 北京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用富里酸荧光淬灭检测水中锐钛矿型纳米二氧化钛浓度的方法,属于环境检测技术领域。具体是选用光激发下能产生荧光且在水中溶解度大的富里酸作为评价模型,通过不同浓度的纳米二氧化钛水溶液对富里酸荧光强度的改变,绘制标准曲线,然后以标准曲线确定未知浓度的纳米二氧化钛的浓度。本发明克服了目前测定水中纳米二氧化钛浓度中高成本、操作复杂的困难,提供了一个高效、稳定的检测水中纳米二氧化钛浓度的方法,该方法方便、快速、成本低廉。
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公开(公告)号:CN101906459A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010237591.6
申请日:2010-07-27
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 一种静电纺丝纤维膜固定化细胞检测水中酚类物质毒性的方法。本发明属于静电纺丝纤维膜固定化细胞进行酚类物质毒性检测技术领域,具体涉及一种固定化细胞方法及其检测酚类物质毒性方法。该固定化细胞为接种有绿色荧光蛋白的大肠杆菌,以环境友好型高分子聚合物聚乙烯醇为原料,采用原位静电纺丝技术进行细胞固定。固定化细胞中的绿色荧光蛋白对2,4-二氯酚和五氯酚的响应不同,根据其荧光强度的变化可以检测酚类物质对此细胞的毒性。
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公开(公告)号:CN101671718A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910180624.5
申请日:2009-10-27
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明涉及到一种环境检测技术领域的检测方法。具体是一种利用含有绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌检测环境中纳米材料毒性的方法,该方法克服了环境中存在的一些自然有机质对纳米材料毒性检测的干扰,使得纳米材料的毒性检测更加方便和准确。具体的方法是选用转化了绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌作为检测用细菌,包括以下步骤:第一步:用M9培养基制备含有绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌的菌悬液;第二步,利用超声分散纳米材料,制备纳米颗粒物悬浊液;第三步,把纳米颗粒物与大肠杆菌菌悬液置于37℃条件下培养,并利用酶标仪检测其在一定时间内荧光强度变化,然后根据其荧光强度变化的不同来判定纳米颗粒物对大肠杆菌的毒性。本发明提供了一种高效、稳定的纳米材料毒性检测方法,该方法不易受到其他因素干扰,且实验方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN101294157B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200810126026.5
申请日:2008-07-01
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12N11/06
Abstract: 一种在多孔硅胶上固定漆酶的方法。本发明涉及到将漆酶固定到一种多孔硅胶载体上的方法,属于环境微生物领域。该方法以层析用多孔硅胶为载体,通过共价结合的方法将漆酶固定在功能化多孔硅胶载体上。其固定的方法包括两个步骤:载体的制备和漆酶的固定。载体制备是将多孔硅胶与一定量的戊二醛水溶液混合,在真空超声下反应,制备出可与漆酶共价结合的功能化载体;漆酶的固定是在4摄氏度下,pH=7.0的缓冲溶液下先固定漆酶12小时,洗涤、低温干燥后得到固定化的漆酶。本发明提供了一个高稳定性、高活性的固定化漆酶,制备方便,迅速、成本低廉。
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公开(公告)号:CN101734801A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910215720.9
申请日:2009-12-30
Applicant: 北京师范大学
IPC: C02F3/34 , C02F3/10 , C02F101/36 , C02F101/34 , C02F103/36
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种利用聚氨酯海绵固定白腐真菌去除水中2,4-二氯苯酚的方法,属于环境微生物领域。该方法包括载体的预处理,固定化白腐真菌的制备以及对水中2,4-二氯苯酚的去除。该载体具有多孔性、亲水性与强吸附性的特性;化学性能稳定,在酸/碱性水溶液中不溶解、抗水解能力强;生物承载量和传质速率高,相容性好。固定化该载体可以有效吸附及固定白腐真菌,显著提高固定化白腐真菌对水中2,4-二氯苯酚的去除能力,并使得固定化白腐真菌与产物易于分离。该载体适用于对多种污水执行生物反应处理。
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公开(公告)号:CN101294157A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200810126026.5
申请日:2008-07-01
Applicant: 北京师范大学
IPC: C12N11/06
Abstract: 本发明涉及到将漆酶固定到一种多孔硅胶载体上的方法,属于环境微生物领域。该方法以层析用多孔硅胶为载体,通过共价结合的方法将漆酶固定在功能化多孔硅胶载体上。其固定的方法包括两个步骤:载体的制备和漆酶的固定。载体制备是将多孔硅胶与一定量的戊二醛水溶液混合,在真空超声下反应,制备出可与漆酶共价结合的功能化载体;漆酶的固定是在4摄氏度下,pH=7.0的缓冲溶液下先固定漆酶12小时,洗涤、低温干燥后得到固定化的漆酶。本发明提供了一个高稳定性、高活性的固定化漆酶,制备方便,迅速、成本低廉。
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公开(公告)号:CN101157026A
公开(公告)日:2008-04-09
申请号:CN200710166218.4
申请日:2007-11-08
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种硅酸铋粉体光催化剂的制备方法。首先将五水硝酸铋和嵌段共聚体表面活性剂溶解在乙酸中,形成均匀澄清的溶液,再按摩尔比铋∶硅=12∶1将硅酸酯加入到含铋溶液中,充分搅拌,形成均匀的溶胶。陈化后,将其移入高压釜内密闭晶化,得到铋硅的复合氧化物凝胶,经过滤、洗涤、干燥后,最后在空气环境中对该前驱体粉末进行焙烧,即得到颗粒度在微米级的硅酸铋粉体光催化剂。本发明可以在较低的温度下稳定均匀地获得结晶度良好的硅酸铋粉体。该光催化剂颗粒度较大,便于从水体中分离以利于回收使用,而且具有高效的光催化活性,可以用于光催化降解有机污染物。
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公开(公告)号:CN102095708A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010569262.1
申请日:2010-12-02
Applicant: 北京师范大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用富里酸荧光淬灭检测水中锐钛矿型纳米二氧化钛浓度的方法,属于环境检测技术领域。具体是选用光激发下能产生荧光且在水中溶解度大的富里酸作为评价模型,通过不同浓度的纳米二氧化钛水溶液对富里酸荧光强度的改变,绘制标准曲线,然后以标准曲线确定未知浓度的纳米二氧化钛的浓度。本发明克服了目前测定水中纳米二氧化钛浓度中高成本、操作复杂的困难,提供了一个高效、稳定的检测水中纳米二氧化钛浓度的方法,该方法方便、快速、成本低廉。
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公开(公告)号:CN101671718B
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN200910180624.5
申请日:2009-10-27
Applicant: 北京师范大学
Abstract: 本发明涉及到一种环境检测技术领域的检测方法。具体是一种利用含有绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌检测环境中纳米材料毒性的方法,该方法克服了环境中存在的一些自然有机质对纳米材料毒性检测的干扰,使得纳米材料的毒性检测更加方便和准确。具体的方法是选用转化了绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌作为检测用细菌,包括以下步骤:第一步:用M9培养基制备含有绿色荧光蛋白质粒的大肠杆菌的菌悬液;第二步,利用超声分散纳米材料,制备纳米颗粒物悬浊液;第三步,把纳米颗粒物与大肠杆菌菌悬液置于37℃条件下培养,并利用酶标仪检测其在一定时间内荧光强度变化,然后根据其荧光强度变化的不同来判定纳米颗粒物对大肠杆菌的毒性。本发明提供了一种高效、稳定的纳米材料毒性检测方法,该方法不易受到其他因素干扰,且实验方法简单、成本低廉。
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