公开(公告)号：CN105062463B

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201510433722.0

申请日：2015-07-23

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 王克志 ,  刘平 ,  吴宝燕 ,  张玉琦

IPC: C09K11/06 ,  C07F15/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公布了三种不同烷基链长的双核钌配合物作为靶向检测癌细胞溶酶体细胞器荧光探针等相关领域中的应用。配合物可以非常容易地穿透细胞膜并靶向进入溶酶体，用于溶酶体染色；其光致发光的斯托克位移较大，可以有效避免串色干扰；其光稳定性也比较好，适用于长时间的光致发光监测溶酶体的活动。

公开(公告)号：CN106366131A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610751419.X

申请日：2016-08-29

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 王克志 ,  王友军 ,  郑帅至 ,  刘洋 ,  刘平

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/33 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明公开了一种双核钌配合物的制备方法及其在水相和细胞内pH传感中的应用。配合物的细胞毒性小,可见光激发，生理pH响应，可比率磷光传感生物细胞，实时检测生物细胞中pH的变化。

公开(公告)号：CN105062463A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510433722.0

申请日：2015-07-23

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 王克志 ,  刘平 ,  吴宝燕 ,  张玉琦

IPC: C09K11/06 ,  C07F15/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公布了三种不同烷基链长的双核钌配合物作为靶向检测癌细胞溶酶体细胞器荧光探针等相关领域中的应用。配合物可以非常容易地穿透细胞膜并靶向进入溶酶体，用于溶酶体染色；其光致发光的斯托克位移较大，可以有效避免串色干扰；其光稳定性也比较好，适用于长时间的光致发光监测溶酶体的活动。

公开(公告)号：CN106366131B

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201610751419.X

申请日：2016-08-29

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 王克志 ,  王友军 ,  郑帅至 ,  刘洋 ,  刘平

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/33 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

Abstract: 本发明公开了一种双核钌配合物的制备方法及其在水相和细胞内pH传感中的应用。配合物的细胞毒性小,可见光激发，生理pH响应，可比率磷光传感生物细胞，实时检测生物细胞中pH的变化。

公开(公告)号：CN100540677C

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200510076633.1

申请日：2005-06-13

Applicant: 北京师范大学

Inventor： 吴武 ,  刘平 ,  魏群

IPC: C12P19/34

Abstract: 本发明涉及一种特异性抑制特定DNA模板扩增的方法和基于该方法的一步定点诱变方法。所述特异性抑制特定DNA模板扩增的方法通过控制PCR扩增反应体系的温度可以特异性抑制特定模板DNA的扩增。而所述一步定点诱变方法将至少一条诱变引物和两条侧翼引物与其他PCR成分一次加入同一反应管后，通过PCR反应直接获得诱变的扩增DNA片段，而且诱变效率几乎为百分之百。