公开(公告)号：CN102343278A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201110204205.8

申请日：2011-07-20

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙继红 ,  胡新涛 ,  任博 ,  张丽 ,  张黄 ,  高琳

IPC: B01J29/70 ,  B01J29/76 ,  B01J29/03 ,  B01J29/78 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 本发明涉及一种非均相催化剂的制备方法，特别涉及用于制备环氧环己烷的非均相催化剂的制备方法及其应用。该催化剂以SiO2基介孔分子筛为载体，首先将有机金属盐与络合物形成金属有机络合物，然后再与离子液体相结合，通过嫁接法将其高度分散装载于多孔SiO2材料的孔道表面，在环己烯催化氧化制备环氧环己烷的应用中表现出良好的催化性能，此外，该催化剂具有结构可控，稳定性好，而且易于分离和回收等特点。

公开(公告)号：CN102343273A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201110204018.X

申请日：2011-07-20

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙继红 ,  戴群和 ,  张丽 ,  张黄 ,  高琳

IPC: B01J29/03 ,  C10G3/00

CPC classification number: Y02P30/20

Abstract: 本发明涉及一种负载型固体酸催化剂制备方法，特别适用于高酸价油脂降酸处理的负载型固体酸催化剂制备方法。该催化剂以双模型孔道结构的SiO2基介孔分子筛为载体，负载磷钨酸，磷钼酸，磷锆酸以及磷铌酸等其中一种超强酸为活性组分，在高酸价废弃油脂的降酸处理过程中，可以使酸值由初始的30-100mg KOH/mL降低到5-10mg KOH/mL，而且该催化剂具有催化剂活性高，催化剂易于分离回收以及反应体系不腐蚀设备，不污染环境等特点。

公开(公告)号：CN101991856B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201010537211.0

申请日：2010-11-05

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙继红 ,  高琳 ,  张丽 ,  张黄

IPC: A61K47/24

Abstract: 一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法属于药物化学领域。本发明将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中混合，在20-60℃通过搅拌使之完全溶解，随后再加入正硅酸乙酯，调节pH至4-10继续搅拌10-30分钟，得到乳白色胶体，过滤，洗涤，60-80℃干燥后，则得到难溶性药物的水溶性包合物；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1％-10.0％；正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0％-55.0％；有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的15.0％-30.0％。本发明具有原料易得，方法简单，易于操作，所制备的包合物包药率高，且在水中分散均匀等特点。

公开(公告)号：CN101985043A

公开(公告)日：2011-03-16

申请号：CN201010537215.9

申请日：2010-11-05

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙继红 ,  高琳 ,  张丽 ,  张黄

IPC: A61K47/18

Abstract: 一种提高难溶性药物的水溶性的方法属于药物化学领域。将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中形成水溶液，在20-60℃和调节pH至4-10的条件下，搅拌60-180分钟使之完全溶解；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占水溶液总重量的0.1％-30.0％；所述的有机胺的加入量占水溶液总重量的30.0％-75.0％。本发明与现有方法相比，其突出特征在于采用价廉易得，化学结构稳定的有机胺水溶液，用于提高难溶药物的水溶性，而且方法简单，易于操作，是一种较有工业化应用前景的制备难溶性药物的水溶液的方法。

公开(公告)号：CN101991856A

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：CN201010537211.0

申请日：2010-11-05

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 孙继红 ,  高琳 ,  张丽 ,  张黄

IPC: A61K47/24

Abstract: 一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法属于药物化学领域。本发明将在水中20℃溶解度小于1％的难溶性药物和有机胺加入水中混合，在20-60℃通过搅拌使之完全溶解，随后再加入正硅酸乙酯，调节pH至4-10继续搅拌10-30分钟，得到乳白色胶体，过滤，洗涤，60-80℃干燥后，则得到难溶性药物的水溶性包合物；所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺；难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1％-10.0％；正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0％-55.0％；有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的15.0％-30.0％。本发明具有原料易得，方法简单，易于操作，所制备的包合物包药率高，且在水中分散均匀等特点。