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公开(公告)号:CN116328743B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202310529672.0
申请日:2023-05-11
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种在斜发沸石表面原位生长微晶的复合材料制备方法,包括:先利用表面活性剂及其水热合成方法改性斜发沸石,并分别采用无机酸溶液处理和硅烷偶联剂修饰将有机配体嫁接在改性斜发沸石的表面,从而通过配位键将微晶与斜发沸石进行复合,以制得斜发沸石与微晶复合材料。该复合材料可有效的改善单一斜发沸石比表面积较小的问题,从而增强了气体的吸附分离能力,该方法通过共价键在斜发沸石表面原位复合微晶,增强了微晶与斜发沸石之间的相互作用力,从而使得复合材料结构更加稳定,在纯化煤层气(吸附分离甲烷与氮气)中表现出较强的应用潜力。
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公开(公告)号:CN114749143B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210348963.5
申请日:2022-04-01
Applicant: 北京工业大学
IPC: B01J20/18 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/16 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种基于天然斜发沸石同步脱氮除磷吸附剂材料的制备方法及应用,包括:将天然斜发沸石粉碎至粒径为5‑10mm的颗粒,常温下用水浸泡,并置于超声波震荡0.5‑1h;在超声波震荡体系中,加入含有有机改性剂的水溶液后继续超声波震荡0.5‑1h;过滤得到吸附剂材料。本发明所制备的吸附剂材料针对高浓度氮磷废水,能够同步高效脱氮除磷,对氨氮脱除率在97%以上、总磷脱除率在85%以上,减少水体的富营养化发生;而且具有生产工艺简单,操作方便,设备较少,成本低等实际应用价值。
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公开(公告)号:CN116731236A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310774394.5
申请日:2023-06-28
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F2/32 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与环氧化物进行环加成反应的共聚物的制备方法,该共聚物为丙烯酸与1‑乙烯基咪唑的共聚物;该制备方法,包括:在磁力搅拌下,将水相滴加到油相中,并将乳液进行加热、保温;其中,水相包括丙烯酸、1‑乙烯基咪唑和水,油相包括液体石蜡和乳化剂;向乳液中加入偶氮二异丁腈,保温进行反应;反应结束后,冷却至室温、离心分离、洗涤,然后冷冻干燥以除去残留的溶剂和水,得到共聚物。本发明所制得的共聚物含有咪唑基团和可在有机溶剂中稳定存在并溶胀的交联网络,可作为多相催化剂,无需添加助催化剂和有机溶剂,即可进行二氧化碳与环氧化物的环加成反应生成环状碳酸酯。
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公开(公告)号:CN116532097A
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202310529665.0
申请日:2023-05-11
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种斜发沸石与微晶复合材料的制备方法,包括:将碱源、硅源、铝源、水、表面活性剂混合均匀并搅拌至澄清,得到溶液Ⅰ;将晶种加入到溶液Ⅰ中进行水热晶化,反应完成后冷却至室温,并经固液分离、洗涤、干燥,得到固体Ⅰ;将固体Ⅰ、高分子分散剂、可溶金属盐、有机配体和有机溶剂通过超声振荡且混合均匀后,得到溶液Ⅱ;将溶液Ⅱ进行溶剂热反应,反应完成后冷却至室温,并经固液分离、洗涤、干燥,得到斜发沸石与微晶复合材料。本发明具有反应时间短、产率高、能耗低、操作简单,易于工业化生产的特点,在纯化煤层气(吸附分离甲烷与氮气)中表现出较强的应用潜力。
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公开(公告)号:CN112850738A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110167808.9
申请日:2021-02-07
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明提供一种花瓣状斜发沸石的制备方法,包括:将碱源、铝源、水混合均匀,得到溶液Ⅰ;将非离子型表面活性剂、硅源、水混合均匀,得到溶液Ⅱ;将溶液Ⅱ加入到溶液Ⅰ中,并加入晶种,在80‑200℃下水热晶化10‑96h,冷却至室温后,经有机溶剂洗涤并离心分离后,进行干燥、煅烧,得到花瓣状斜发沸石。本发明通过添加非离子型表面活性剂有利于调控斜发沸石的生长行为,合成出一种具有花瓣状形貌的斜发沸石,所制备的产品保持了良好的结晶度和纯度;同时,本发明的制备方法具有产率高、能耗低、操作易行等特点,尤其适合规模化工业生产。
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公开(公告)号:CN111296424A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010205093.7
申请日:2020-03-20
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一步法包载啶酰菌胺的介孔亲水性纳米复合体系的制备,属于纳米材料农学领域。将配置好的啶酰菌胺的三甲苯溶液滴加到十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)水溶液中,使溶液始终澄清透明,之后搅拌2h;啶酰菌胺与CTAB的质量比的优选为(0.1-1.5):1;向混合液中缓慢滴入正硅酸乙酯,然后快速加入氨水,溶液始终处于40℃,上述混合液搅拌至出沉淀状态,之后常温至少搅拌10h;过滤用去离子水洗涤,干燥即可。在合成载体的过程中直接将药物装载进去,减少制备纳米载药体系的时间,制备过程更加简单。
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公开(公告)号:CN109626392A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910106155.6
申请日:2019-02-02
Applicant: 北京工业大学
CPC classification number: C01B39/46 , B82Y40/00 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明提供了一种纳米斜发沸石分子筛的制备方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅溶胶、铝源和水混合搅拌得到溶液I;或将本专利制备的纳米斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液II。然后将溶液I或溶液II加入到由硅烷偶联剂和硅溶胶作为硅源与氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中,在80‑200℃下晶化10‑96小时,冷却至室温后经过固液分离,洗涤,干燥。本发明通过硅烷偶联剂有利于阻止硅酸根离子与铝酸根离子的缩聚反应,从而改变硅铝酸根离子形成斜发沸石分子筛初级结构单元或次级结构单元的反应机理。所得纳米斜发沸石分子筛具有相对结晶度高,晶粒尺寸小等特点。
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公开(公告)号:CN109370380A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811257491.2
申请日:2018-10-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C09D163/00 , C09D163/10 , C09D5/10 , C09D7/61
CPC classification number: C09D163/00 , C08K2003/0812 , C08K2003/327 , C08L2205/02 , C09D5/103 , C09D7/61 , C08L63/10 , C08K13/02 , C08K3/042 , C08K3/32 , C08K3/36 , C08K3/08
Abstract: 本发明公开了一种高固体份带锈防腐涂料及制备方法,包括:底漆和固化剂;按重量百分比计,所述底漆包括环氧树脂30-50%,丙烯酸环氧酯树脂10-20%、活性稀释剂5-15%、防锈颜料20-40%、稀释溶剂5-15%、锈蚀转化剂2-5%和助剂0-2%;底漆与固化剂之间的重量比为8:1~10:1。本发明的涂料具有固含量高、附着力强、渗透力强的优势,同时有很好的表面容忍能力和耐盐雾性能。
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公开(公告)号:CN105315990B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201510863235.8
申请日:2015-12-01
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法,该方法包括:选用具有双孔结构且孔道尺寸可控的双模型介孔氧化硅纳米材料作为载体,进行预处理;将处理后的双模型介孔氧化硅纳米材料与含有有机荧光分子的二氯甲烷溶液混合,冷凝回流8~12小时;反应完成后,经离心、洗涤、干燥,获得有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料。本发明公开的一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法,制备工艺简单,成本低,操作简便;制备得到的有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料具有较好的分散性、较均一的纳米尺寸和可调的孔径,荧光强度高,稳定性好。
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公开(公告)号:CN104843738A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510153410.4
申请日:2015-04-02
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/24
Abstract: 本发明提供了一种粒径可控(120nm-220nm)的小晶粒Y分子筛合成方法。主要包括以下步骤:首先制备导向剂,其摩尔组成为NaO2:Al2O3:SiO2:H2O=(10-19):1:(9-18):(170-350),然后再将一定量的导向剂加入硅铝凝胶中,并将其直接装入含有聚四氟乙烯内衬的自压釜中,在80-130℃晶化一定时间,经过滤和干燥后即可得到粒径可控的小晶粒Y分子筛。合成体系的最终摩尔组成为NaO2:Al2O3:SiO2:H2O=(4-16):1:(5-25):(200-370)。本发明获得的Y分子筛具有结晶度高,合成周期短,不易产生环境污染等特点。
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