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公开(公告)号：CN105708713A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610141807.6
申请日：2016-03-11
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
IPC: A61K6/00 , C08F283/00
CPC classification number: A61K6/0014 , A61K6/0047 , A61K6/0052 , A61K6/0073 , A61K6/0088 , C08F283/008 , C08F2222/225 , C08F220/34
Abstract: 本发明涉及一种牙科用窝沟封闭剂及其制备方法，属于医用生物材料领域。该种牙科用窝沟封闭剂包括以下两种物质：填料，含量为5-50wt％、平均粒径为0.010-0.120μm，其中粒径大于0.120μm的填料含量少于50wt％；基料树脂，含量为50-95wt％，由PEGUDMA、DIAUDMA、稀释剂和光引发剂组成。本发明用纳米氧化锆醇溶液与树脂单体共混、溶剂去除的方法制备窝沟封闭剂，此方法能使纳米填料在树脂单体中分散更均匀，在不影响产品流动性的情况下能大大增加纳米填料的含量，从而增强产品的机械强度(抗压强度至少为200MPa)、降低聚合收缩率(小于5％)。
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公开(公告)号：CN103083192B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310048275.8
申请日：2013-02-06
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
IPC: A61K6/00
Abstract: 本发明公开了一种可固化弹性体印模材料，其包括以下组分：（a）有机聚硅氧烷，所述有机聚硅氧烷每分子至少有两个烯键式不饱和基团；（b）有机氢聚硅氧烷，所述的有机氢聚硅氧烷每分子有至少3个SiH基；（d）促进组分（a）和（b）发生反应的催化剂；（e）经过硅氧烷类处理剂表面处理的填料，所述硅氧烷类处理剂为线性硅氧烷或环状硅氧烷。该材料具有稳定的亲水性能，而且综合性能良好。另外，该印模材料中填料粉体的处理工艺较为简单，无副产物生成，不会对环境造成污染。
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公开(公告)号：CN105708713B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610141807.6
申请日：2016-03-11
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
IPC: A61K6/00 , C08F283/00
Abstract: 本发明涉及一种牙科用窝沟封闭剂及其制备方法，属于医用生物材料领域。该种牙科用窝沟封闭剂包括以下两种物质：填料，含量为5‑50wt％、平均粒径为0.010‑0.120μm，其中粒径大于0.120μm的填料含量少于50wt％；基料树脂，含量为50‑95wt％，由PEGUDMA、DIAUDMA、稀释剂和光引发剂组成。本发明用纳米氧化锆醇溶液与树脂单体共混、溶剂去除的方法制备窝沟封闭剂，此方法能使纳米填料在树脂单体中分散更均匀，在不影响产品流动性的情况下能大大增加纳米填料的含量，从而增强产品的机械强度(抗压强度至少为200MPa)、降低聚合收缩率(小于5％)。
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公开(公告)号：CN101947333A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010265891.5
申请日：2010-08-27
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 一种可生物降解载药高分子材料支架及其制备方法，属于医疗器械领域。包括支架架体和载药涂层，其架体由具有生物可降解性的脂肪族聚碳酸酯及其共聚/共混物制成，载药层为抗增殖药物与本发明涉及的脂肪族聚碳酸酯及其共聚/共混物的混合物。制备方法包括：支架架体的制备；涂层液的制备；载药涂层的制备。本发明所涉及的高分子材料为可生物降解的脂肪族聚碳酸酯及其与环酸酐、内酯、交酯、磷酸酯、二氧六环酮、氨基酸和聚醚等的共聚/共混物，它们具有无毒、生物相容性好等特点，并且降解方式为表面溶蚀型，降解过程中可有效避免聚乳酸类材料的崩塌现象。本发明所涉及的支架可被人体降解、吸收，降解产物无毒。
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公开(公告)号：CN101407375B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810226527.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明属于无机非金属材料及其制备技术领域，特别涉及一种锂基铸瓷口腔修复材料及其制备方法。该材料的化学组成成分(重量％)为：Li2O17～24％、Al2O310～15％、SiO255～65％、K2O4～6％、Na2O0.5～3％、ZrO20.5～4％以及着色剂氧化物0.5～3％。其中SiO2与Li2O的摩尔比为1.2～1.8：1。着色剂氧化物为Fe2O3、MnO2、CeO2中的任意一种或一种以上。该铸瓷口腔修复材料的制备方法包括如下具体步骤：备料、熔制、水淬、粉碎、喷雾干燥、成型、烧结。本发明与现有技术相比具有成本低、尺寸精度高、产品重复性好、产品质量稳定、力学综合性能优良，适用于工业化生产的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104056305B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410168136.3
申请日：2014-04-24
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钙基复合自固化骨修复材料及其制备方法。通过将具有快速凝固、快速降解、生物活性与骨传导性的透钙磷石骨水泥和具有良好力学性能、生物相容性的羟基磷灰石骨水泥结合起来，辅以结构增强和掺杂改性技术，制备出一种新型磷酸钙基骨修复材料，其初凝时间为3-10min，终凝时间为12-20min，固化后的抗压强度为21.2-40.0MPa，14天降解率可达18.2％，适合于人体非负载部位骨缺损的修复。本发明和现有技术相比成本低、产品质量稳定、力学综合性能优良，拥有可降解性、骨传导性和阻碍X射线性的优点，能够缓释锶离子，从而延长锶离子对植入部位的药理性治疗功效，适用于工业化大批量生产。
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公开(公告)号：CN102976618B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210533837.3
申请日：2012-12-11
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水基玻璃离子水门汀的玻璃粉体及其制备方法。属于无机非金属材料领域。该粉体按质量百分比由以下原料制成，Al2O3：25～35%，SiO2：30～45%，MO：5～8%，Na2O：2～8%，ZnO：5～10%，P2O5：3～9%，CaF2：5～15%；其中MO为SrO和CaO中的一种或两种的混合物。该粉体的制备方法依次包括如下步骤：备料、熔制、水淬、粉碎、表面处理、烘干、研磨、筛分。本发明与现有技术相比具有成本低、产品质量稳定、力学综合性能优良，阻碍X射线，持续氟离子释放，粒度分布均匀，适用于工业化大批量生产的优点。
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公开(公告)号：CN102976618A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210533837.3
申请日：2012-12-11
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种水基玻璃离子水门汀的玻璃粉体及其制备方法。属于无机非金属材料领域。该粉体按质量百分比由以下原料制成，Al2O3：25～35%，SiO2：30～45%，MO：5～8%，Na2O：2～8%，ZnO：5～10%，P2O5：3～9%，CaF2：5～15%；其中MO为SrO和CaO中的一种或两种的混合物。该粉体的制备方法依次包括如下步骤：备料、熔制、水淬、粉碎、表面处理、烘干、研磨、筛分。本发明与现有技术相比具有成本低、产品质量稳定、力学综合性能优良，阻碍X射线，持续氟离子释放，粒度分布均匀，适用于工业化大批量生产的优点。
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公开(公告)号：CN101407375A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810226527.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明属于无机非金属材料及其制备技术领域，特别涉及一种锂基铸瓷口腔修复材料及其制备方法。该材料的化学组成成分(重量％)为：Li2O 17～24％、Al2O310～15％、SiO255～65％、K2O 4～6％、Na2O 0.5～3％、ZrO20.5～4％以及着色剂氧化物0.5～3％。其中SiO2与Li2O的摩尔比为1.2～1.8∶1。着色剂氧化物为Fe2O3、MnO2、CeO2中的任意一种或一种以上。该铸瓷口腔修复材料的制备方法包括如下具体步骤：备料、熔制、水淬、粉碎、喷雾干燥、成型、烧结。本发明与现有技术相比具有成本低、尺寸精度高、产品重复性好、产品质量稳定、力学综合性能优良，适用于工业化生产的优 点。
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公开(公告)号：CN104056305A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410168136.3
申请日：2014-04-24
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钙基复合自固化骨修复材料及其制备方法。通过将具有快速凝固、快速降解、生物活性与骨传导性的透钙磷石骨水泥和具有良好力学性能、生物相容性的羟基磷灰石骨水泥结合起来，辅以结构增强和掺杂改性技术，制备出一种新型磷酸钙基骨修复材料，其初凝时间为3-10min，终凝时间为12-20min，固化后的抗压强度为21.2-40.0MPa，14天降解率可达18.2％，适合于人体非负载部位骨缺损的修复。本发明和现有技术相比成本低、产品质量稳定、力学综合性能优良，拥有可降解性、骨传导性和阻碍X射线性的优点，能够缓释锶离子，从而延长锶离子对植入部位的药理性治疗功效，适用于工业化大批量生产。
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