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公开(公告)号：CN108014021B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201711218969.6
申请日：2017-11-28
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司 , 北京大学口腔医院
IPC: A61K6/887
Abstract: 本发明公开了一种牙齿填充修复材料及其制备方法，属于牙齿材料技术领域。本发明的牙齿填充修复材料包括树脂基质、助剂、填料及预聚合树脂粉末；其中，预聚合树脂粉末由Bis‑GMA(双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯)聚合而成。本发明牙齿填充修复材料的制备方法包括如下步骤：预聚合树脂粉末制备、树脂基质与助剂混合、混合物A与填料混合、混合物B与预聚合树脂粉末混合。本发明制备得到的牙齿填充修复材料，固化后的抗弯强度为80‑120MPa，压缩强度为200‑300Mpa，收缩率为1.3～2％，与现有技术相比产品力学综合性能优良，收缩率低，适用于工业化大批量生产。
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公开(公告)号：CN105708713B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201610141807.6
申请日：2016-03-11
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
IPC: A61K6/00 , C08F283/00
Abstract: 本发明涉及一种牙科用窝沟封闭剂及其制备方法，属于医用生物材料领域。该种牙科用窝沟封闭剂包括以下两种物质：填料，含量为5‑50wt％、平均粒径为0.010‑0.120μm，其中粒径大于0.120μm的填料含量少于50wt％；基料树脂，含量为50‑95wt％，由PEGUDMA、DIAUDMA、稀释剂和光引发剂组成。本发明用纳米氧化锆醇溶液与树脂单体共混、溶剂去除的方法制备窝沟封闭剂，此方法能使纳米填料在树脂单体中分散更均匀，在不影响产品流动性的情况下能大大增加纳米填料的含量，从而增强产品的机械强度(抗压强度至少为200MPa)、降低聚合收缩率(小于5％)。
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公开(公告)号：CN101947333A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010265891.5
申请日：2010-08-27
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 一种可生物降解载药高分子材料支架及其制备方法，属于医疗器械领域。包括支架架体和载药涂层，其架体由具有生物可降解性的脂肪族聚碳酸酯及其共聚/共混物制成，载药层为抗增殖药物与本发明涉及的脂肪族聚碳酸酯及其共聚/共混物的混合物。制备方法包括：支架架体的制备；涂层液的制备；载药涂层的制备。本发明所涉及的高分子材料为可生物降解的脂肪族聚碳酸酯及其与环酸酐、内酯、交酯、磷酸酯、二氧六环酮、氨基酸和聚醚等的共聚/共混物，它们具有无毒、生物相容性好等特点，并且降解方式为表面溶蚀型，降解过程中可有效避免聚乳酸类材料的崩塌现象。本发明所涉及的支架可被人体降解、吸收，降解产物无毒。
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公开(公告)号：CN101407375B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810226527.0
申请日：2008-11-14
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明属于无机非金属材料及其制备技术领域，特别涉及一种锂基铸瓷口腔修复材料及其制备方法。该材料的化学组成成分(重量％)为：Li2O17～24％、Al2O310～15％、SiO255～65％、K2O4～6％、Na2O0.5～3％、ZrO20.5～4％以及着色剂氧化物0.5～3％。其中SiO2与Li2O的摩尔比为1.2～1.8：1。着色剂氧化物为Fe2O3、MnO2、CeO2中的任意一种或一种以上。该铸瓷口腔修复材料的制备方法包括如下具体步骤：备料、熔制、水淬、粉碎、喷雾干燥、成型、烧结。本发明与现有技术相比具有成本低、尺寸精度高、产品重复性好、产品质量稳定、力学综合性能优良，适用于工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN108143634B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711436895.3
申请日：2017-12-26
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司 , 北京大学口腔医院
Abstract: 本发明属于牙科保健用的生物材料领域，涉及一种牙科用根面保护材料组合物。包括：基底材料，按质量份数所述基底材料包括如下组分：聚合性单体1‑10份，粘接性助剂1‑20份，光引发剂0.01‑10份，溶剂50‑99份；增强材料，按质量份数所述增强材料包括如下组分：聚合性单体50‑100份，光引发剂0.01‑10份，无机填料0‑50份。采用上述根面保护材料具有如下优点：a)操作固化后可以立即进食，无需担心饮食、刷牙等问题；b)根面保护材料呈白色或半透明状态，不会影响牙齿美观；c)因为添加了一定量的无机填料，使的所述根面保护材料具有良好的强度，可以在牙齿上停留较长时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108046193A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711193398.5
申请日：2017-11-24
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于牙科银汞胶囊产品生产自动分装设备及方法，设备包括工位输送系统，用于输送工位至牙科银汞胶囊产品生产过程中的各工序完成处；中瓶理甁器，用于将中腰自动整理传送到第一预定位置，将中腰压入已放入工位中的胶囊底；分汞装置，用于将汞液挤入到经中瓶理瓶器处理后的中腰内；上盖理甁器，用于将顶头整理传送到第二预定位置，将顶头压入经分汞装置处理后的中腰内以形成分装好的银汞胶囊；出料装置用于将银汞胶囊顶出；控制装置与工位输送系统、中瓶理瓶器、分汞装置、上盖理瓶器、出料装置连接。方法包括上料、安中腰、分汞、安顶头和出料。本发明通过上述方案可提高银汞胶囊产品的生产效率，缩减工艺环节，降低人工成本。
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公开(公告)号：CN105708713A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610141807.6
申请日：2016-03-11
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
IPC: A61K6/00 , C08F283/00
CPC classification number: A61K6/0014 , A61K6/0047 , A61K6/0052 , A61K6/0073 , A61K6/0088 , C08F283/008 , C08F2222/225 , C08F220/34
Abstract: 本发明涉及一种牙科用窝沟封闭剂及其制备方法，属于医用生物材料领域。该种牙科用窝沟封闭剂包括以下两种物质：填料，含量为5-50wt％、平均粒径为0.010-0.120μm，其中粒径大于0.120μm的填料含量少于50wt％；基料树脂，含量为50-95wt％，由PEGUDMA、DIAUDMA、稀释剂和光引发剂组成。本发明用纳米氧化锆醇溶液与树脂单体共混、溶剂去除的方法制备窝沟封闭剂，此方法能使纳米填料在树脂单体中分散更均匀，在不影响产品流动性的情况下能大大增加纳米填料的含量，从而增强产品的机械强度(抗压强度至少为200MPa)、降低聚合收缩率(小于5％)。
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公开(公告)号：CN108042222B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201711193406.6
申请日：2017-11-24
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于牙科银汞胶囊产品生产的分汞装置，其包括储汞罐；第一截止阀；分汞器：底座；汞液腔，入口与汞输出管道出口连接，第一出口与第一支管上端连接，下端与第四支管上部的第一流入口连接，第四支管下部设置有第一流出口，其与第二支管上端连接，下端与第三支管下端连接，第三支管上端与汞液腔第二出口连接，第五支管上端与第四支管下部的第二流出口连接，第四支管上部设有工艺孔，其与空气支管连接，推送杆设于第四支管内，推送杆上设有贯穿推送杆上部和下部的通孔，通孔体积为一颗银汞胶囊的用汞量；按压装置用于驱动推送杆做往复运动。本发明可提高银汞胶囊产品的生产效率，缩减工艺环节，降低人工成本。
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公开(公告)号：CN108014021A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711218969.6
申请日：2017-11-28
Applicant: 北京安泰生物医用材料有限公司 , 北京大学口腔医院
IPC: A61K6/083
Abstract: 本发明公开了一种牙齿填充修复材料及其制备方法，属于牙齿材料技术领域。本发明的牙齿填充修复材料包括树脂基质、助剂、填料及预聚合树脂粉末；其中，预聚合树脂粉末由Bis‑GMA(双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯)聚合而成。本发明牙齿填充修复材料的制备方法包括如下步骤：预聚合树脂粉末制备、树脂基质与助剂混合、混合物A与填料混合、混合物B与预聚合树脂粉末混合。本发明制备得到的牙齿填充修复材料，固化后的抗弯强度为80‑120MPa，压缩强度为200‑300Mpa，收缩率为1.3～2％，与现有技术相比产品力学综合性能优良，收缩率低，适用于工业化大批量生产。
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公开(公告)号：CN104056305A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410168136.3
申请日：2014-04-24
Applicant: 安泰科技股份有限公司 , 北京安泰生物医用材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种磷酸钙基复合自固化骨修复材料及其制备方法。通过将具有快速凝固、快速降解、生物活性与骨传导性的透钙磷石骨水泥和具有良好力学性能、生物相容性的羟基磷灰石骨水泥结合起来，辅以结构增强和掺杂改性技术，制备出一种新型磷酸钙基骨修复材料，其初凝时间为3-10min，终凝时间为12-20min，固化后的抗压强度为21.2-40.0MPa，14天降解率可达18.2％，适合于人体非负载部位骨缺损的修复。本发明和现有技术相比成本低、产品质量稳定、力学综合性能优良，拥有可降解性、骨传导性和阻碍X射线性的优点，能够缓释锶离子，从而延长锶离子对植入部位的药理性治疗功效，适用于工业化大批量生产。
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