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公开(公告)号:CN119464205A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202510065579.8
申请日:2025-01-16
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12N5/0775 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种干细胞来源的功能增强型间充质基质细胞及其制备方法和应用,通过向人多能干细胞插入IL‑10基因编码序列和CD47基因编码序列,采用包括Wnt通路激动剂和ALK5抑制剂的神经嵴细胞分化培养基对CD47阳性的人多能干细胞进行诱导分化培养,得到神经嵴细胞,依次采用包括表皮生长因子、成纤维细胞生长因子2和细胞凋亡抑制剂的过渡培养基和包括表皮生长因子、成纤维细胞生长因子2和血小板生长因子的间充质基质细胞分化培养基对神经嵴细胞进行诱导分化培养,得到所需要的间充质基质细胞,结合具体实施例,得到的间充质基质细胞高表达CD47和IL‑10,表达CD47可以帮助移植细胞逃避免疫系统的攻击,延长细胞存活时间,表达IL‑10可以用于抗炎。
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公开(公告)号:CN117143880B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311421504.6
申请日:2023-10-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 细胞来源。本发明提供了一种ETV2的ORF序列以及一种内皮细胞的制备方法,属于内皮细胞开发技术领域。本发明中ETV2的ORF序列如SEQ ID NO.1所示,能够高效表达ETV2蛋白,用于翻译能够得到更多的ETV2蛋白,表达效率更高,用于将干细胞分化为内皮细胞能够显著提升转化效率。本发明提供的内皮细胞的制备方法,制备效率高、且临床应用风险较低。因此解决了现有技术中无法安全高效地将干细胞分化为内皮细胞的问题。本发明能够高效快速地实现内皮细胞的大量制备,满
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公开(公告)号:CN117143880A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311421504.6
申请日:2023-10-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种ETV2的ORF序列以及一种内皮细胞的制备方法,属于内皮细胞开发技术领域。本发明中ETV2的ORF序列如SEQ ID NO.1所示,能够高效表达ETV2蛋白,用于翻译能够得到更多的ETV2蛋白,表达效率更高,用于将干细胞分化为内皮细胞能够显著提升转化效率。本发明提供的内皮细胞的制备方法,制备效率高、且临床应用风险较低。因此解决了现有技术中无法安全高效地将干细胞分化为内皮细胞的问题。本发明能够高效快速地实现内皮细胞的大量制备,满足细胞命运重编程和内皮分化的需求。本发明提供的制备方法为内皮细胞直接注射到缺血部位、促进血管新生、改善组织灌注情况提供了稳定的细胞来源。
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