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公开(公告)号:CN112216388A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202011047464.X
申请日:2020-09-29
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: G16H50/30
Abstract: 本发明提供了一种子宫内膜异位症相关卵巢癌的风险预测模型和风险预测系统,该风险预测模型包括以下回归方程:Logit(P)=ln(P/1‑P)=‑11.149+0.113*年龄+0.170*体质指数+0.002*包块体积+2.420*血流信号。相比现有技术,本发明的预测模型大大提高了卵巢癌风险的预测准确性,帮助临床更好地制定治疗方案。
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公开(公告)号:CN110551197B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201910708231.0
申请日:2019-08-01
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及到微肽CORO1C‑47aa在治疗癌症中的应用,从翻译水平circRNA编码的肽角度,研究肽对子宫内膜癌起始阶段血管生成的影响。并通过靶向微肽CORO1C‑47aa的治疗,使微肽CORO1C‑47aa与ARNT PAS‑B结构域竞争性结合,阻断TACC3与其配体PAS‑B的结合,导致HIF1富集至VEGF的HRE启动子附近从而抑制其基因表达。通过体外和体内实验证明,微肽CORO1C‑47aa能明显抑制子宫内膜癌起始阶段新生血管的生成,对子宫内膜癌具有临床应用价值。
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公开(公告)号:CN110551197A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910708231.0
申请日:2019-08-01
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及到微肽CORO1C-47aa在治疗癌症中的应用,从翻译水平circRNA编码的肽角度,研究肽对子宫内膜癌起始阶段血管生成的影响。并通过靶向微肽CORO1C-47aa的治疗,使微肽CORO1C-47aa与ARNT PAS-B结构域竞争性结合,阻断TACC3与其配体PAS-B的结合,导致HIF1富集至VEGF的HRE启动子附近从而抑制其基因表达。通过体外和体内实验证明,微肽CORO1C-47aa能明显抑制子宫内膜癌起始阶段新生血管的生成,对子宫内膜癌具有临床应用价值。
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