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公开(公告)号：CN111773550A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010662776.5
申请日：2020-07-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供一种具备多种光谱光源的光化学诊疗设备，包括：照明灯头、灯臂和控制台；所述灯臂的一端与所述控制台相连，所述灯臂的另一端设置有所述照明灯头，所述照明灯头上设有多个不同波长的LED光源，所述照明灯头与所述控制台信号连接；所述控制台根据操作者的操作指令控制所述照明灯头进行光照位置和光照角度的调节，以提供不同波长的光照选择。本发明能解决现有光动力治疗设备不能同时发出多种波长照明光线，需要频繁更换光源，易导致工作效率低的问题，能提高操作人员的工作效率，降低设备的使用成本。
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公开(公告)号：CN107361736B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710556114.8
申请日：2017-07-10
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: A61B3/032
Abstract: 本发明涉及一种可调节视标表面照度的功能视觉测试方法，包括：1)将制作完成的与投影视力表投影设施的通光孔直径相对应的调光镜头装置固定连接在投影视力表投影设施发光装置的通光孔；2)对调光镜头装置进行调试，直至通光量控制装置的所有弧形叶片都能够正常开合，进入测试；3)滑动调节操纵杆使得通光量控制装置处于完全开放状态，对受试者进行标准照度下视敏度测试并记录视标中央照度值；4)滑动调节操纵杆使得通光量控制装置缩小通光区域，根据测试需要选择视标等级，测试受试者能够发现某一等级视标的最低照度并能够辨认某一等级视标的最低照度，记录此刻视标中央的照度值；5)根据记录的测试结果给予受试者日常生活中最低环境照度的建议。
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公开(公告)号：CN108950062A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810425800.6
申请日：2018-05-07
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明“微量生物样本DNA模板的制备方法及眼部HSV感染检测试剂盒”，涉及眼部病毒感染的分子检测技术，特别是一种微量生物样本DNA的提取方法，所述微量生物样本指体积不超过10ul‑200ul的液体样本或体积不超过1mm3的固体类样本。提取的DNA作为PCR检测模版，能够检测到眼部病毒感染情况，准确性达到80％以上，为后续采取合适的治疗手段提供可靠依据，减少治疗手段的盲目性。
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公开(公告)号：CN104825127A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510275533.5
申请日：2015-05-26
IPC: A61B3/028
Abstract: 本发明公开了一种动态视敏度检测方法，该方法包括：根据视标生成指令生成用于动态视敏度检测的视标；根据参数设定所述视标的大小、移动方向、移动速度以及对比度；将所述视标输出到显示设备，并实现水平方向移动，使之成为具有水平运动速度并便于观察的动态视标；接收检测结果信息，并将检测结果信息统计后进行存储并输出。本发明实现了对个体观察水平运动视标时动态视敏度的测评，完善了目前以个体观察由远及近运动视标时视敏度测评为主要内容的运动视敏度检查体系；此外，检查方法操作过程简洁，检查效率高，设备简单且节约空间，适应临床诊疗的实际需要，可用于细致评估驾驶员、运动员等对动态视敏度有较高要求人群的视功能。
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公开(公告)号：CN111773550B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010662776.5
申请日：2020-07-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供一种具备多种光谱光源的光化学诊疗设备，包括：照明灯头、灯臂和控制台；所述灯臂的一端与所述控制台相连，所述灯臂的另一端设置有所述照明灯头，所述照明灯头上设有多个不同波长的LED光源，所述照明灯头与所述控制台信号连接；所述控制台根据操作者的操作指令控制所述照明灯头进行光照位置和光照角度的调节，以提供不同波长的光照选择。本发明能解决现有光动力治疗设备不能同时发出多种波长照明光线，需要频繁更换光源，易导致工作效率低的问题，能提高操作人员的工作效率，降低设备的使用成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108950062B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810425800.6
申请日：2018-05-07
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明“微量生物样本DNA模板的制备方法及眼部HSV感染检测试剂盒”，涉及眼部病毒感染的分子检测技术，特别是一种微量生物样本DNA的提取方法，所述微量生物样本指体积不超过10ul‑200ul的液体样本或体积不超过1mm3的固体类样本。提取的DNA作为PCR检测模版，能够检测到眼部病毒感染情况，准确性达到80％以上，为后续采取合适的治疗手段提供可靠依据，减少治疗手段的盲目性。
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公开(公告)号：CN108950061A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810425791.0
申请日：2018-05-07
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明“用于检测眼部微量生物样本中CMV感染的试剂盒和方法”，涉及眼部病毒感染的分子检测技术，特别是一种微量生物样本DNA的提取方法，所述微量生物样本指体积不超过10ul‑200ul的液体样本或体积不超过1mm3的固体类样本。提取的DNA作为PCR检测模版，能够检测到眼部病毒感染情况，准确性达到80％以上，为后续采取合适的治疗手段提供可靠依据，减少治疗手段的盲目性。
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公开(公告)号：CN108107605A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711353042.3
申请日：2017-12-15
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: G02C13/00
Abstract: 本发明公开了一种框架眼镜适配性的检测及评估方法，是为实时检测和评估框架眼镜与配镜者头面部的适配效果而设计的。本方法是在适配框架眼镜和配镜者头面部皮肤上分别设置坐标点和位移测量点，在配镜者进行习惯性活动后，读取各测量点的偏移数据，并与配镜者验光数据一同代入数学模型进行运算后，综合评估其适配性。本方法是在视光学配镜科学技术领域中的首创性应用，是框架眼镜适配效果评估技术的突破，它为建立可遵循的、客观一致的配镜评估标准提供了重要的理论验判依据和操作流程，对保护人类视力发育和提高视觉功能方面做出了重要贡献。本发明方法技术科学、测量精准，操作方便，适用于不同环境下对配镜者头面部适配性的综合检测和评估，其应用可大幅度减少眼镜不适配的情况发生，社会效益和经济效益巨大。
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公开(公告)号：CN105139721B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201510603414.8
申请日：2015-09-21
Applicant: 北京大学第三医院
IPC: G09B19/00
Abstract: 本发明涉及一种基于遮蔽眼镜的视觉机能测试方法，其特征在于包括以下步骤：1)制作相应的滤光片组件；2)选择相应的遮蔽贴膜，遮蔽贴膜选用某个视力等级的弱视压抑膜；3)选择眼镜框架，并确定眼镜框架的镜片镶嵌区域的具体尺寸；4)将滤光片组件的大小进行切割与镜片镶嵌区域相匹配，并将弱视压抑膜的大小进行裁剪大小与切割后的滤光片组件大小相一致；5)将两滤光片组件分别嵌设固定在镜片镶嵌区域，并将每一弱视压抑膜的光滑面与相应滤光片组件的内表面粘贴一体制作形成遮蔽眼镜；6)将制作而成的遮蔽眼镜佩戴在健康青年志愿者的眼部，对健康志愿者进行模拟年龄相关性白内障所导致视觉障碍状态的机能试验，根据试验结果可以对特定年龄的老年人提出改善其生活能力的可能措施。
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公开(公告)号：CN105497982A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510902515.5
申请日：2015-12-09
Applicant: 北京大学第三医院
CPC classification number: A61L27/362 , A61L27/3683 , A61L2430/16 , A61L2430/40
Abstract: 本发明提供了一种脱细胞真皮基质在制备用于矫正屈光不正的角膜基质植入物中的用途，其中，所述脱细胞真皮基质由真皮乳头层制备获得，并且具有根据拟植入的角膜的屈光需求调整的形状、厚度和/或屈光力。进一步地，所述角膜基质植入物可以随时根据需要调整屈光力，例如，所述屈光力的调整使用飞秒激光切割技术进行。本发明还提供了一种角膜基质植入物，其制备方法及使用方法。本发明的角膜基质植入物，根据屈光力的变化，可使用飞秒激光对所述角膜基质植入物的植入区域进一步切割，调整屈光状态，而无需将镜片取出。
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