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公开(公告)号：CN109666628B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910123952.5
申请日：2019-02-19
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种人骨髓间充质干细胞向内皮细胞定向分化的诱导培养基及诱导方法，属于细胞诱导、分化技术领域，诱导培养基包括基础培养基和添加成分，所述的基础培养基为IMDM培养基，所述的添加成分包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子、胎牛血清、青‑链霉素以及肝素，还包括抗坏血酸和/或氢化可的松。氢化可的松与抗坏血酸和肝素的添加量的比例为1:1‑3:8‑10。本发明采用改良的诱导培养基，氢化可的松与抗坏血酸和肝素能够起到协同作用，提高诱导效果，可以稳定、高效、快速的从骨髓间充质干细胞诱导获得内皮细胞，内皮细胞的比例高达93.5％。
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公开(公告)号：CN103937901B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410188018.9
申请日：2014-05-06
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明涉及诊断试剂盒领域，具体讲，涉及一种检测急性B淋巴细胞白血病特异基因HB-1的引物和试剂盒。其中，检测HB-1的引物和探针为：由SEQ ID NO:1所示的上游引物序列，由SEQ ID NO:2所示的下游引物序列，由SEQ ID NO:3所示的探针；其中SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的5’端有Fam标记，3’端有Tamra标记。本发明的试剂盒优化了探针序列，简化了实验步骤，实现检测方法的一步化，增加实验的稳定性，实现了基因HB-1的定量检测。
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公开(公告)号：CN103937901A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410188018.9
申请日：2014-05-06
Applicant: 北京大学第一医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及诊断试剂盒领域，具体讲，涉及一种检测急性B淋巴细胞白血病特异基因HB-1的引物和试剂盒。其中，检测HB-1的引物和探针为：由SEQ ID NO:1所示的上游引物序列，由SEQ ID NO:2所示的下游引物序列，由SEQ ID NO:3所示的探针；其中SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列的5’端有Fam标记，3’端有Tamra标记。本发明的试剂盒优化了探针序列，简化了实验步骤，实现检测方法的一步化，增加实验的稳定性，实现了基因HB-1的定量检测。
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公开(公告)号：CN109666628A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910123952.5
申请日：2019-02-19
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种人骨髓间充质干细胞向内皮细胞定向分化的诱导培养基及诱导方法，属于细胞诱导、分化技术领域，诱导培养基包括基础培养基和添加成分，所述的基础培养基为IMDM培养基，所述的添加成分包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子、胎牛血清、青-链霉素以及肝素，还包括抗坏血酸和/或氢化可的松。氢化可的松与抗坏血酸和肝素的添加量的比例为1:1-3:8-10。本发明采用改良的诱导培养基，氢化可的松与抗坏血酸和肝素能够起到协同作用，提高诱导效果，可以稳定、高效、快速的从骨髓间充质干细胞诱导获得内皮细胞，内皮细胞的比例高达93.5％。
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