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公开(公告)号：CN119607182A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510018056.8
申请日：2025-01-06
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)
Abstract: 本发明公开了细胞因子LYG1在制备用于治疗免疫相关性疾病药物中的应用。本发明通过对LYG1在Tfh细胞和cGVHD中的调控作用及机制进行了深入研究，得到以下重要研究结果：LYG1缺失抑制Tfh细胞分化和特征性分子(BCL6,CXCR5,ICOS,TOX2等)的表达，降低了GC B细胞比例和抗体产生。本发明能够用于cGVHD等自身免疫性疾病和免疫缺陷性疾病、感染性疾病的药物和疫苗。
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公开(公告)号：CN109666628B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN201910123952.5
申请日：2019-02-19
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种人骨髓间充质干细胞向内皮细胞定向分化的诱导培养基及诱导方法，属于细胞诱导、分化技术领域，诱导培养基包括基础培养基和添加成分，所述的基础培养基为IMDM培养基，所述的添加成分包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子、胎牛血清、青‑链霉素以及肝素，还包括抗坏血酸和/或氢化可的松。氢化可的松与抗坏血酸和肝素的添加量的比例为1:1‑3:8‑10。本发明采用改良的诱导培养基，氢化可的松与抗坏血酸和肝素能够起到协同作用，提高诱导效果，可以稳定、高效、快速的从骨髓间充质干细胞诱导获得内皮细胞，内皮细胞的比例高达93.5％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118443951A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410652910.1
申请日：2024-05-24
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 华智甄康(北京)科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于多发性骨髓瘤患者个体化诊断M蛋白的试剂盒及其应用，涉及多发性骨髓瘤相关M蛋白检测技术领域，检测试剂包括Kunitz型大豆胰蛋白酶抑制剂和1％甲酸溶液，通过Kunitz型大豆胰蛋白酶抑制剂作为标准物质，采用质谱技术个体化检测血液中M蛋白完整轻链的准确分子量及峰强度，根据加入的标准物质的量来准确定量患者中M蛋白完整轻链的含量，为在治疗过程中多发性骨髓瘤M蛋白微小残留检测提供新的技术方法和支撑。
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公开(公告)号：CN114452388A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210214778.7
申请日：2022-03-07
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种降低血循环系统中EB病毒拷贝数的方法和系统，涉及生物技术领域，包括将经过X射线辐照的异基因单个核细胞或淋巴细胞输注源，输注到EB病毒拷贝数较高的血循环系统中，从而降低血循环系统中的EB病毒拷贝数，利用本发明的方法和系统可使血循环系统中的EB病毒拷贝数降低，无移植物抗宿主病发生，方法简单，系统操作简便，成本低。
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公开(公告)号：CN118598986A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410653669.4
申请日：2024-05-24
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 华智甄康(北京)科技有限公司
IPC: C07K16/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一组用于多发性骨髓瘤个体化诊断的M蛋白完整轻链标志物及其应用，涉及多发性骨髓瘤检测技术领域，本发明利用Capture Select Kappa XL和Capture Select LC‑Lambda Affinity Matrix获得血浆中的M蛋白完整轻链(Intact‑M protein light chain，IMLC)，经过PBS清洗去除其他成分后，再用纯水洗去PBS，最后用50mM Tris(2‑carboxyethyl)phosphine(TE CP，1％甲酸配制)洗脱，最终得到IMLC。首先采用MALDI‑TOF MS检测IMLC的准确分子量(m/z)，然后采用ESI‑MS进一步确定IMLC的精确分子量，依据不同的IMLC分子量对多发性骨髓瘤患者进行个体化诊断。
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公开(公告)号：CN118483346A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410653383.6
申请日：2024-05-24
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 华智甄康(北京)科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一组用于个体化监测多发性骨髓瘤患者M蛋白的标志物及其应用。属于生物医学技术领域。本发明以特定质核比的M蛋白的完整轻链作为检测标志物，首先采用分离试剂对血浆样本中的M蛋白的完整轻链进行捕获分离，采用检测试剂和检测设备对捕获的目标样本进行检测，确定捕获样本的分子量，并通过加入的内部标准品，对M蛋白的完整轻链进行准确定量，进而确定不同M蛋白的分子量及含量，实现对不同多发性骨髓瘤患者的精准个性化定性定量分析。
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公开(公告)号：CN109666628A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910123952.5
申请日：2019-02-19
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种人骨髓间充质干细胞向内皮细胞定向分化的诱导培养基及诱导方法，属于细胞诱导、分化技术领域，诱导培养基包括基础培养基和添加成分，所述的基础培养基为IMDM培养基，所述的添加成分包括血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、胰岛素样生长因子、胎牛血清、青-链霉素以及肝素，还包括抗坏血酸和/或氢化可的松。氢化可的松与抗坏血酸和肝素的添加量的比例为1:1-3:8-10。本发明采用改良的诱导培养基，氢化可的松与抗坏血酸和肝素能够起到协同作用，提高诱导效果，可以稳定、高效、快速的从骨髓间充质干细胞诱导获得内皮细胞，内皮细胞的比例高达93.5％。
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