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公开(公告)号：CN113480559A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110789766.2
申请日：2021-07-13
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C07D493/20 , A61P35/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明提供一种高抗癌生物活性的蒿甲醚衍生物，所述蒿甲醚衍生物具有如下式(I)所示的化学结构：本发明制备的CT3‑1抗肿瘤效果显著优于阳性对照，具有很好的抗肿瘤活性和很强的成药性，具有很大的开发价值和临床应用前景。本发明还涉及所述蒿甲醚衍生物的应用和制备方法。
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公开(公告)号：CN113416186A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110791134.X
申请日：2021-07-13
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C07D455/03 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种盐酸小檗碱二聚物，所述盐酸小檗碱二聚物具有如下所示的化学结构：本发明盐酸小檗碱二聚物的抗肿瘤效果显著优于阳性对照盐酸小檗碱，具有很好的抗肿瘤活性和很强的成药性，该类化合物作为新型抗肿瘤化合物具有很大的开发价值。本发明还提供所述盐酸小檗碱二聚物的制备方法。
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公开(公告)号：CN115960112B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310054686.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: C07D493/04 , C07D307/33 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61K31/496 , A61K31/365
Abstract: 本发明公开了一种花椒毒醇衍生物及其制备方法和应用所述花椒毒醇衍生物具有以下结构：#imgabs0#其中，所述R包括甲基或乙基。本发明通过在花椒毒醇的基本骨架上引入呋喃片段，提高花椒毒醇抗类风湿关节炎的活性。
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公开(公告)号：CN113480559B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202110789766.2
申请日：2021-07-13
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C07D493/20 , A61P35/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明提供一种高抗癌生物活性的蒿甲醚衍生物，所述蒿甲醚衍生物具有如下式(I)所示的化学结构：本发明制备的CT3‑1抗肿瘤效果显著优于阳性对照，具有很好的抗肿瘤活性和很强的成药性，具有很大的开发价值和临床应用前景。本发明还涉及所述蒿甲醚衍生物的应用和制备方法。
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公开(公告)号：CN117495834A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311533186.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤生存分析方法及系统，属于医学图像处理技术领域。首先获取肿瘤图像、临床数据和基因数据；其次构建肿瘤分割模型，得到肿瘤分割图像；再提取所述肿瘤分割图像特征，得到图像信息；然后根据所述图像信息、所述临床数据和所述基因数据构建生存分析模型；最后应用所述生存分析模型，预测患者生存期。本发明基于肿瘤图像、临床数据和基因数据，通过自定义的注意力模块和分层的风险函数模型，预测肝细胞癌患者的生存期，具有高效、准确和个体化的优点，可为肝细胞癌的诊断、治疗和预后评估提供有价值的参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284056A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310054693.1
申请日：2023-02-03
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: C07D519/00 , G01N33/531 , G01N33/68 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种青蒿烯生物素标记物，其特征在于，所述青蒿烯生物素标记物具有以下结构：或；本发明首先将青蒿烯的酯羰基还原，不分离产物，“一锅”加入生物素片段，与半缩醛羟基反应得到目标分子。本发明通过化学方法首次实现了一类青蒿烯生物素标记物(ATT‑P1和ATT‑P2)的合成，为青蒿烯生物素标记物的合成以及青蒿烯靶点的研究提供了新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN119080621A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410965901.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种艾地苯醌‑阿司匹林拼接物及其制备方法与应用。本发明提供的艾地苯醌‑阿司匹林拼接物IDE‑4对类风湿关节炎效应细胞滑膜成纤维细胞具有良好的增殖抑制活性，经药理实验研究表明该拼接物IDE‑4可以明显抑制人原代类风湿关节炎滑膜成纤维细胞、人永生化类风湿关节炎滑膜成纤维细胞系MH7A的增殖以及人滑膜肉瘤细胞SW982的迁移，且抑制作用明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤及其母核艾地苯醌和阿司匹林，具有很好的开发价值，也为阿司匹林类衍生物的合成和抗类风湿关节炎研究提供了新的思路和途径。
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公开(公告)号：CN116769868A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310590275.4
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京大学深圳医院(北京大学深圳临床医学院)
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种抗风湿药物敏感性检测试剂盒及其应用。所述抗风湿药物敏感性检测试剂盒，包括无菌孔板、炎症因子冻干粉和药物冻干粉；所述炎症因子冻干粉包括TNF‑α、IL‑1β和IL‑6；所述药物冻干粉包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、来氟米特、英夫利昔单抗、拖珠单抗、柳氮磺胺吡啶或氯喹中的任一种。本发明的检测试剂盒，能够有效保持类风湿关节炎(rheumatoidarthritis，RA)滑膜组织和滑膜成纤维细胞(FLS)的特性，提高RA研究与精准治疗效率，更加客观准确的反映药物疗效和安全性。
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公开(公告)号：CN114591214B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210306601.X
申请日：2022-03-25
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C07D209/38 , C07D209/48 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5以及它们的制备方法。从商业可得的靛红出发，通过N‑烷基化反应分别引入厚朴酚与和厚朴酚片段，实现了靛红‑厚朴酚拼接物CT5‑1的合成以及靛红‑和厚朴酚拼接物CT5‑2的合成，从商业可得的化合物3出发，通过S‑烷基化反应引入邻苯二甲酰亚胺片段，可以高效地得到靛红‑邻苯二甲酰亚胺拼接物CT5‑3，然后利用间氯过氧苯甲酸条件调整硫原子的氧化态分别得到CT5‑4和CT5‑5。本发明所述的靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5在现有技术中未有报道；实验证明化合物CT5‑2不仅骨架新颖，而且抗类风湿关节炎的体外活性明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤，体内活性与甲氨蝶呤相当。
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公开(公告)号：CN114591214A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210306601.X
申请日：2022-03-25
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C07D209/38 , C07D209/48 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5以及它们的制备方法。从商业可得的靛红出发，通过N‑烷基化反应分别引入厚朴酚与和厚朴酚片段，实现了靛红‑厚朴酚拼接物CT5‑1的合成以及靛红‑和厚朴酚拼接物CT5‑2的合成，从商业可得的化合物3出发，通过S‑烷基化反应引入邻苯二甲酰亚胺片段，可以高效地得到靛红‑邻苯二甲酰亚胺拼接物CT5‑3，然后利用间氯过氧苯甲酸条件调整硫原子的氧化态分别得到CT5‑4和CT5‑5。本发明所述的靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5在现有技术中未有报道；实验证明化合物CT5‑2不仅骨架新颖，而且抗类风湿关节炎的体外活性明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤，体内活性与甲氨蝶呤相当。
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