-
公开(公告)号：CN113667114B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110883122.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08G65/336 , C08G65/333 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07F7/18 , A61K33/04 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种主链可消除的SO2纳米前药的制备方法及其用途，上述制备方法包括以下步骤S1提供有机溶剂；S2合成单体DN；S3合成mPEG‑P(HDI‑DN)；S4将mPEG‑P(HDI‑DN)溶于有机溶剂中，然后滴入水中，用透析袋透析。所述合成mPEG‑P(HDI‑DN)的步骤如下：S31提供mPEG、己二异氰酸酯、催化剂；S32将mPEG、己二异氰酸酯以及单体DN溶于有机溶剂中进行缩聚反应。本发明采用将DN、mPEG和己二异氰酸酯通过缩聚反应的制备方法来获得两亲性二氧化硫前药聚合物，然后在水中自组装形成纳米前药，可制备得到具有可有效递送SO2特点的SO2纳米前药，其使聚合物主链降解消除而形成小分子，使得SO2纳米前药容易从体内代谢，降低潜在的毒副作用和长期毒性，该纳米前药还可以负载其他疏水性药物进行协同治疗。
-
公开(公告)号：CN108542680A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810401845.X
申请日：2018-04-28
Applicant: 北京大学深圳医院
Inventor： 康斌
Abstract: 本发明公开一种多功能膝关节固定装置，包括底盘和脚托，所述底盘上表面沿前后方向设置有滑轨，滑轨上滑动设置有滑座，滑座上设置有第一卡紧配合部；所述脚托对应脚跟位置设置有第二卡紧配合部，脚托通过第二卡紧配合部可拆卸的安装在第一卡紧配合部上，并可绕第一卡紧配合部旋转。本发明技术方案结构简单，安装使用方便快捷，通过将病人的腿部放置在脚托上，并通过绑带或纱布缠绕相互固定，然后通过第一卡紧配合部将脚托安装在滑座的第二卡紧配合部上，即可通过手动或电动的方式驱动滑座在滑轨上沿前后方向运动，从而带动病人的腿部伸屈或将腿部定位至任意伸屈角度，以牵引病人的腿部和屈伸膝关节，以便于医护人员进行对应的手术。
-
公开(公告)号：CN111909395B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202010574779.3
申请日：2020-06-22
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08B37/08 , C08B37/04 , A61L27/44 , A61L27/50 , A61L27/52
Abstract: 本发明属于高分子水凝胶技术领域，具体涉及一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法，对天然多糖进行甲基丙烯酸酐及磷酸或膦酸改性，复合含金属粒子形成超分子结合，制备可注射抗压裂可降解水凝胶。本发明得到的水凝胶具有抗压裂性能，压缩到一定程度(压缩应变大于85％)而不发生碎裂，且在水溶液中浸泡一段时间后可恢复至接近初始的高度。
-
公开(公告)号：CN115869427B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211655823.9
申请日：2022-12-22
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K49/12 , A61K49/18 , C08F120/36 , C08F120/58 , C08F293/00 , C08F220/36 , C08F220/32 , C08F8/32
Abstract: 本发明提供的新型CEST聚合物造影剂的制备方法，解决现有技术中外源性的小分子造影剂容易被代谢，在病灶部位的蓄积效率低、蓄积时间短，并且小分子造影剂的多功能修饰及纯化步骤繁琐的技术问题。制备方法为：将氨基水杨酸与丙烯酰氯类化合物或丙烯酸异氰酸酯类化合物进行偶联，制备水杨酸衍生物单体，在自由基引发剂作用下，水杨酸衍生物单体进行聚合反应，制备获得新型CEST聚合物造影剂。该方法制备过程简单，通过调节自由基聚合条件、与其他功能分子共聚可获得不同分子量、不同功能的聚合物造影剂，本发明的聚合物造影剂在病灶部位的蓄积效率高、蓄积时间长，相对于小分子造影剂更容易进行修饰和功能化。可广泛应用于生物医学技术领域。
-
公开(公告)号：CN114939189B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210384314.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体，通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒，在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素，中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来，达到长时间持续释放抗感染药物的功能，从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒，降解后具有修复骨缺损的功能，可应用于临床所有植骨或植入器械等，可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114939189A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210384314.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体，通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒，在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素，中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来，达到长时间持续释放抗感染药物的功能，从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒，降解后具有修复骨缺损的功能，可应用于临床所有植骨或植入器械等，可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。
-
公开(公告)号：CN113667114A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110883122.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08G65/336 , C08G65/333 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07F7/18 , A61K33/04 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种主链可消除的SO2纳米前药的制备方法及其用途，上述制备方法包括以下步骤S1提供有机溶剂；S2合成单体DN；S3合成mPEG‑P(HDI‑DN)；S4将mPEG‑P(HDI‑DN)溶于有机溶剂中，然后滴入水中，用透析袋透析。所述合成mPEG‑P(HDI‑DN)的步骤如下：S31提供mPEG、己二异氰酸酯、催化剂；S32将mPEG、己二异氰酸酯以及单体DN溶于有机溶剂中进行缩聚反应。本发明采用将DN、mPEG和己二异氰酸酯通过缩聚反应的制备方法来获得两亲性二氧化硫前药聚合物，然后在水中自组装形成纳米前药，可制备得到具有可有效递送SO2特点的SO2纳米前药，其使聚合物主链降解消除而形成小分子，使得SO2纳米前药容易从体内代谢，降低潜在的毒副作用和长期毒性，该纳米前药还可以负载其他疏水性药物进行协同治疗。
-
公开(公告)号：CN111909395A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010574779.3
申请日：2020-06-22
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08J3/075 , C08L5/08 , C08L5/04 , C08K3/22 , C08K3/26 , C08B37/08 , C08B37/04 , A61L27/44 , A61L27/50 , A61L27/52
Abstract: 本发明属于高分子水凝胶技术领域，具体涉及一种可注射抗压裂可降解超分子水凝胶的制备方法，对天然多糖进行甲基丙烯酸酐及磷酸或膦酸改性，复合含金属粒子形成超分子结合，制备可注射抗压裂可降解水凝胶。本发明得到的水凝胶具有抗压裂性能，压缩到一定程度(压缩应变大于85％)而不发生碎裂，且在水溶液中浸泡一段时间后可恢复至接近初始的高度。
-
公开(公告)号：CN116672510A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310473677.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于医学新材料技术领域，涉及一种多维骨修复材料及其多维仿生全可降解金属‑水凝胶复合骨修复材料的制备方法，为解决现有骨修复材料多孔连通结构与力学强度难以协同提高、成骨活性不足、降解速率不匹配等问题，通过水凝胶与多孔镁合金复合使材料具有一定的力学强度、可降解性、多孔连通结构、细胞相容性及成骨活性，水凝胶可降低多孔镁合金腐蚀降解速率，使材料降解速率与骨修复速率匹配，降解产生的镁离子具有促成骨及血管生成的功能，本申请将在新材料和医学领域具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN115869427A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211655823.9
申请日：2022-12-22
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K49/12 , A61K49/18 , C08F120/36 , C08F120/58 , C08F293/00 , C08F220/36 , C08F220/32 , C08F8/32
Abstract: 本发明提供的新型CEST聚合物造影剂的制备方法，解决现有技术中外源性的小分子造影剂容易被代谢，在病灶部位的蓄积效率低、蓄积时间短，并且小分子造影剂的多功能修饰及纯化步骤繁琐的技术问题。制备方法为：将氨基水杨酸与丙烯酰氯类化合物或丙烯酸异氰酸酯类化合物进行偶联，制备水杨酸衍生物单体，在自由基引发剂作用下，水杨酸衍生物单体进行聚合反应，制备获得新型CEST聚合物造影剂。该方法制备过程简单，通过调节自由基聚合条件、与其他功能分子共聚可获得不同分子量、不同功能的聚合物造影剂，本发明的聚合物造影剂在病灶部位的蓄积效率高、蓄积时间长，相对于小分子造影剂更容易进行修饰和功能化。可广泛应用于生物医学技术领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.026 seconds)
