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公开(公告)号：CN118045061A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410135597.4
申请日：2024-01-31
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K9/52 , A61K31/216 , A61K47/36 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开一种靶向软骨的ROS响应纳米药物的制备方法及其用途，制备方法包括如下步骤：依次合成acetal‑dextran、acetal‑dextran‑CDTPA、acetal‑dextran‑g‑PMEMA、dextran‑g‑PMEMA，然后进行包裹疏水性治疗药物的dextran‑g‑PMEMA纳米颗粒的制备；本发明制备方法通过RAFT聚合改性制备葡聚糖接枝聚合物的方法，其可以高效的进行RAFT链转移剂的偶联修饰和RAFT聚合，纯化过程简单。利用该方法制备了ROS响应的两亲性葡聚糖衍生物(dextran‑g‑PMEMA)，并将其用于构建靶向软骨的ROS响应葡聚糖载药纳米颗粒，用于有效延缓骨关节炎的进展。该体系具有良好的生物相容性，可以靶向软骨中的II型胶原，增加药物在关节腔的滞留时间，在炎症部位高ROS环境下可快速释放药物，发挥药效，并且载体材料本身具有清除ROS的功能，可以跟药物发挥协同作用，提高治疗效果。
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公开(公告)号：CN113667114B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110883122.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08G65/336 , C08G65/333 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07F7/18 , A61K33/04 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种主链可消除的SO2纳米前药的制备方法及其用途，上述制备方法包括以下步骤S1提供有机溶剂；S2合成单体DN；S3合成mPEG‑P(HDI‑DN)；S4将mPEG‑P(HDI‑DN)溶于有机溶剂中，然后滴入水中，用透析袋透析。所述合成mPEG‑P(HDI‑DN)的步骤如下：S31提供mPEG、己二异氰酸酯、催化剂；S32将mPEG、己二异氰酸酯以及单体DN溶于有机溶剂中进行缩聚反应。本发明采用将DN、mPEG和己二异氰酸酯通过缩聚反应的制备方法来获得两亲性二氧化硫前药聚合物，然后在水中自组装形成纳米前药，可制备得到具有可有效递送SO2特点的SO2纳米前药，其使聚合物主链降解消除而形成小分子，使得SO2纳米前药容易从体内代谢，降低潜在的毒副作用和长期毒性，该纳米前药还可以负载其他疏水性药物进行协同治疗。
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公开(公告)号：CN115869427B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202211655823.9
申请日：2022-12-22
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: A61K49/12 , A61K49/18 , C08F120/36 , C08F120/58 , C08F293/00 , C08F220/36 , C08F220/32 , C08F8/32
Abstract: 本发明提供的新型CEST聚合物造影剂的制备方法，解决现有技术中外源性的小分子造影剂容易被代谢，在病灶部位的蓄积效率低、蓄积时间短，并且小分子造影剂的多功能修饰及纯化步骤繁琐的技术问题。制备方法为：将氨基水杨酸与丙烯酰氯类化合物或丙烯酸异氰酸酯类化合物进行偶联，制备水杨酸衍生物单体，在自由基引发剂作用下，水杨酸衍生物单体进行聚合反应，制备获得新型CEST聚合物造影剂。该方法制备过程简单，通过调节自由基聚合条件、与其他功能分子共聚可获得不同分子量、不同功能的聚合物造影剂，本发明的聚合物造影剂在病灶部位的蓄积效率高、蓄积时间长，相对于小分子造影剂更容易进行修饰和功能化。可广泛应用于生物医学技术领域。
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公开(公告)号：CN114939189B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202210384314.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体，通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒，在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素，中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来，达到长时间持续释放抗感染药物的功能，从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒，降解后具有修复骨缺损的功能，可应用于临床所有植骨或植入器械等，可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。
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公开(公告)号：CN116570761A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310561250.1
申请日：2023-05-18
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明公开一种携载淫羊藿苷的多孔镁合金的制备及其应用，属于生物医学技术领域，包括以下步骤：采用钛颗粒烧结成多孔模板，再使用渗流铸造制备成镁合金+钛颗粒的复合材料，最后再用氢氟酸溶解掉钛填充颗粒，获得多孔镁合金。将10μmol/L的淫羊藿苷溶解于无水乙醇中，将多孔镁合金浸泡于淫羊藿苷溶液中，后取出干燥，将淫羊藿苷吸附于多孔镁合金上得到携载淫羊藿苷的多孔镁合金，本发明将淫羊藿苷负载于镁合金之上，能够随镁合金降解为软骨缺损处提供长久的淫羊藿苷刺激，并与释放的镁离子起到协同作用，共同加速软骨缺损的修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114939189A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210384314.0
申请日：2022-04-13
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体，通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒，在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素，中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来，达到长时间持续释放抗感染药物的功能，从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒，降解后具有修复骨缺损的功能，可应用于临床所有植骨或植入器械等，可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。
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公开(公告)号：CN113667114A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110883122.X
申请日：2021-08-02
Applicant: 北京大学深圳医院
IPC: C08G65/336 , C08G65/333 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07F7/18 , A61K33/04 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种主链可消除的SO2纳米前药的制备方法及其用途，上述制备方法包括以下步骤S1提供有机溶剂；S2合成单体DN；S3合成mPEG‑P(HDI‑DN)；S4将mPEG‑P(HDI‑DN)溶于有机溶剂中，然后滴入水中，用透析袋透析。所述合成mPEG‑P(HDI‑DN)的步骤如下：S31提供mPEG、己二异氰酸酯、催化剂；S32将mPEG、己二异氰酸酯以及单体DN溶于有机溶剂中进行缩聚反应。本发明采用将DN、mPEG和己二异氰酸酯通过缩聚反应的制备方法来获得两亲性二氧化硫前药聚合物，然后在水中自组装形成纳米前药，可制备得到具有可有效递送SO2特点的SO2纳米前药，其使聚合物主链降解消除而形成小分子，使得SO2纳米前药容易从体内代谢，降低潜在的毒副作用和长期毒性，该纳米前药还可以负载其他疏水性药物进行协同治疗。
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公开(公告)号：CN118662472A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410710128.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明公开了一种细胞膜包覆脂质体纳米药物及其制备方法与应用，属于药物控制释放和生物材料技术领域,解决现有技术中靶向抑制软骨细胞铁死亡时药物溶解度差、生物利用度低和选择性不佳，导致干预效果差，限制其临床应用的技术问题。具体为软骨细胞膜仿生抗铁死亡载药脂质体的制备方法，包括具体步骤：将软骨细胞膜和抗铁死亡载药脂质体混匀后，将该混合溶液用装有聚碳酸酯膜的脂质体挤压器挤压，并将得到的溶液透析去除游离的软骨细胞膜后，得到软骨细胞膜仿生抗铁死亡载药脂质体。本发明细胞膜包覆脂质体纳米药物具有软骨同源靶向、体内长滞留、缓释效果优越、稳定性佳、生物相容性高、抗铁死亡载药脂质体。
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公开(公告)号：CN115591011B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202211158212.3
申请日：2022-09-22
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域，涉及一种可降解锌金属表面动态功能性涂层及其制备方法。利用金属‑有机配体/鳌合方式结合交替浸提法在锌金属表面构建一种多组分及多结构的有机‑无机杂化的动态功能性涂层，在交替浸提过程中有机小分子、无机离子及金属离子通过金属配体结合相互交联穿插并使各组分在涂层中交替分布，以实现动态功能性的目的。
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公开(公告)号：CN116672510A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310473677.6
申请日：2023-04-25
Applicant: 北京大学深圳医院
Abstract: 本发明属于医学新材料技术领域，涉及一种多维骨修复材料及其多维仿生全可降解金属‑水凝胶复合骨修复材料的制备方法，为解决现有骨修复材料多孔连通结构与力学强度难以协同提高、成骨活性不足、降解速率不匹配等问题，通过水凝胶与多孔镁合金复合使材料具有一定的力学强度、可降解性、多孔连通结构、细胞相容性及成骨活性，水凝胶可降低多孔镁合金腐蚀降解速率，使材料降解速率与骨修复速率匹配，降解产生的镁离子具有促成骨及血管生成的功能，本申请将在新材料和医学领域具有重大意义。
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