公开(公告)号：CN119330974A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202310883834.0

申请日：2023-07-19

Applicant: 北京大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 林文翰 ,  黄健 ,  刘东 ,  范爱丽 ,  郭星辰 ,  漆心怡 ,  武京帅

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了三个新颖的Quinadoline B结构类似物，本专利还披露了Quinadoline B及其结构类似物具有血管生成抑制活性，具备预防和治疗黑色素瘤的药学用途。

公开(公告)号：CN119504749A

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202411617080.5

申请日：2024-11-13

Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 ,  北京大学

Inventor： 王翩翩 ,  林文翰

IPC: C07D471/06 ,  A61K31/4745 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了一种aaptamine生物碱及其制备方法和应用。所述aaptamine生物碱具有式I所示结构。该aaptamine生物碱能够显著抑制LPS诱导的BV2细胞NO产生，并且抑制炎症因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α的表达，具有抗神经炎作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116903640A

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202310684363.0

申请日：2023-06-09

Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院 ,  北京大学

Inventor： 王翩翩 ,  林文翰

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/10 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及海洋生物技术领域，涉及一种aaptamine二聚生物碱及其药物组合物、制备方法和应用。本发明的aaptamine二聚生物碱的化学结构式如通式Ⅰ所示。本发明提出一种具有抑制MTH1蛋白活性的aaptamine二聚生物碱，是一种新型的MTH1蛋白的抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557890A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN115557890B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211061140.0

申请日：2022-09-01

Applicant: 宁波大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  章彬 ,  林文翰 ,  王宁 ,  金海晓 ,  刘泽东 ,  王泽 ,  顾怡凡

IPC: C07D219/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种多取代吖啶酮烷基衍生物及其制备方法和用途，特点是该化合物为具有式I、II所示结构式的化合物或其药学上可接受的盐、酯或溶剂合物，其中R1为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R2为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2或碳原子数为2‑5的直链烷基，R4为NH2、NHCH3、NHCH2CH3、OH、COOH、SH，R5为H、OCH3、OCH2CH3、F、Cl、Br、CH3、NO2，m＝0，1或2，n＝0，1，2，3，4，5，6或7等，优点是该化合物能够有效选择性抑制HDAC亚型和/或真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

公开(公告)号：CN118615308A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410833342.5

申请日：2024-06-26

Applicant: 北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 何山 ,  晏霞 ,  林文翰 ,  李柱

IPC: A61K31/7048 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  C07H9/04 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了波伦鳞花苷在制备炎症性肠病抑制剂方面的应用，特点是波伦鳞花苷的制备方法，包括以下步骤：1)将冷冻的波伦鳞花软珊瑚用丙酮提取，再用乙醚和水萃取，得到粗浸膏；2)粗浸膏进行正相减压柱层析，收集石油醚‑乙酸乙酯体积比为(1：1)～(1:2)的流分，即可得纯度98％的波伦鳞花苷，优点是LBS对脂多糖；诱导的RAW264.7细胞有显著的抗炎活性；LBS在炎症性肠病斑马鱼模型中表现出抗炎症性肠病活性；在小鼠模型中，LBS具有一定的缓解DSS诱导的溃疡性结肠炎的作用。

公开(公告)号：CN115028684A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202110237802.4

申请日：2021-03-04

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  刘东

IPC: C07K7/02 ,  C12P21/02 ,  C07K1/20 ,  C07K1/16 ,  A61K38/10 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一类新颖寡肽的化学结构及其制备方法，本发明还披露了其抗肿瘤及抗菌用途。

公开(公告)号：CN111393457A

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN202010218165.1

申请日：2020-03-25

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  刘东 ,  李勇

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04 ,  C12P17/18 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种混源萜生物碱及其抗菌用途。该混源萜生物碱类化合物分离自海洋真菌黑葡萄穗霉(Stachybotrys chartarum)的发酵物，体外抗菌实验表明，所述混源萜生物碱类化合物抗革兰氏阳性细菌效果显著，具有进一步开发成新型抗生素的潜力。

公开(公告)号：CN106399142A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201510474455.1

申请日：2015-07-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 林文翰 ,  田黎 ,  张久明 ,  刘东

IPC: C12N1/20 ,  C12N15/01 ,  C12R1/38

Abstract: 本发明提供了一种生产间苯三酚的海藻附生假单胞菌及其人工培养方法。由渤海潮间带海藻分离获得赛维瓦尔假单胞菌，在海藻粉10-12g/L，蛋白胨5-7g/L，甘油7-10mL/L，K2HPO4 1.5-2.0g/L，MgSO4.7H2O1.5-2.0g/L，NaCl15.0-20.0g/L，琼脂16-18g，pH7.0-7.5的固体培养基中25℃-28℃培养45-48h，将菌体刮下接入同配方(无琼脂)的培养液中，150rpm振荡培养35-40h，再将该种子液接入所需体积的上述培养液中，25℃-28℃，150rpm振荡培养65-72h获得发酵液，将发酵液常规方法处理即得间苯三酚。

公开(公告)号：CN105985350A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510057980.3

申请日：2015-02-03

Applicant: 北京大学 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会

Inventor： 林文翰 ,  周德敏 ,  赵阳 ,  司龙龙 ,  刘东

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  A61P31/16 ,  C12P17/18 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了三个新异戊二烯环己醇类化合物及其制备方法，本发明还披露了其抗流感用途。