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公开(公告)号:CN114426950B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202210087192.9
申请日:2022-01-25
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供了一种高成骨成血管的血清外泌体及其制备方法和应用,属于骨缺损修复技术领域。本发明提供的血清外泌体来自骨折恢复期的血清,所述骨折恢复期为骨折后第2~5周。经研究发现,从骨折后的血清中提取的外泌体较正常血清提取的外泌体具有更强的成骨和成血管性能,有助于解决大段骨缺损、大面积创伤等疾病难以修复的问题,为所有需要通过成骨和/或成血管能力进行修复治愈的疾病提供了一种新的治疗方法。
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公开(公告)号:CN109682844B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910117830.5
申请日:2019-02-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明涉及一种评估金属植入物内部或周围血管的检测方法,其解决了现有金属植入体内部和周围的血管无法立体观测和定量的难题的技术问题,其利用金属氯化物凝胶复合物灌注血管方法进行血管填充,金属氯化物凝胶复合物由三氯化铬、明胶和磷酸盐缓冲溶液构成,金属氯化物凝胶复合物在40℃‑99℃呈液态,在4℃以下呈现凝胶态。本发明可广泛应于评估金属植入物内部或周围的血管。
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公开(公告)号:CN109682844A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910117830.5
申请日:2019-02-15
Applicant: 北京大学口腔医学院
CPC classification number: G01N23/046 , G01N1/286 , G01N1/30 , G01N1/38 , G01N1/42 , G01N1/44 , G01N2001/2866 , G01N2001/2873 , G01N2223/03 , G01N2223/1016 , G01N2223/401
Abstract: 本发明涉及一种评估金属植入物内部或周围血管的检测方法,其解决了现有金属植入体内部和周围的血管无法立体观测和定量的难题的技术问题,其利用金属氯化物凝胶复合物灌注血管方法进行血管填充,金属氯化物凝胶复合物由三氯化铬、明胶和磷酸盐缓冲溶液构成,金属氯化物凝胶复合物在40℃-99℃呈液态,在4℃以下呈现凝胶态。本发明可广泛应于评估金属植入物内部或周围的血管。
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公开(公告)号:CN117481841A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311366043.7
申请日:2023-10-20
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61C7/00
Abstract: 本发明公开了一种磨牙压低装置及压低方法,涉及口腔医疗设备领域,包括:需压低磨牙带环,用于设置在需压低磨牙上;对侧磨牙带环,用于套设在需压低磨牙的对侧牙齿上,对侧磨牙带环上设置有舌侧管;舌杆,一端与需压低磨牙带环连接,舌杆的另一端与舌侧管插接配合;挡块,设置在舌杆的另一端,挡块能够对舌杆在舌侧管内的位置进行固定;压低磨牙连接件,设置在需压低磨牙带环上,压低磨牙连接件用于与种植钉连接;该磨牙压低装置使用方便,临床效果好,并且对患者造成较小的创伤,舒适度佳。
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公开(公告)号:CN119564641A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411759473.X
申请日:2024-12-03
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供了一种具有高成骨性能的有机纳米粒子及其制备方法和应用,本发明属于成骨药物制备技术领域。本发明提供的一种具有高成骨性能的有机纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:(1)制备氟化聚乙烯亚胺,并对氟化聚乙烯亚胺制备双键,然后接枝靶向肽E7,得到载体F‑PEI‑E7;(2)将促成骨药物包载于载体F‑PEI‑E7中,得到具有高成骨性能的有机纳米粒子。本发明提出了一种创新的策略:利用F‑PEI作为载体,包载促成骨药物(β‑GP),并通过E7靶向肽(EPLQLKM)修饰,实现药物的精准靶向递送。该有机纳米粒子稳定性高、体外促成骨效果与“体外成骨诱导经典配方”相当,且具有优异的体内促成骨效果。
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公开(公告)号:CN114426950A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210087192.9
申请日:2022-01-25
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供了一种高成骨成血管的血清外泌体及其制备方法和应用,属于骨缺损修复技术领域。本发明提供的血清外泌体来自骨折恢复期的血清,所述骨折恢复期为骨折后第2~5周。经研究发现,从骨折后的血清中提取的外泌体较正常血清提取的外泌体具有更强的成骨和成血管性能,有助于解决大段骨缺损、大面积创伤等疾病难以修复的问题,为所有需要通过成骨和/或成血管能力进行修复治愈的疾病提供了一种新的治疗方法。
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公开(公告)号:CN110269861A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910621522.6
申请日:2019-07-10
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K31/7004 , A61P19/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明提供了D-甘露糖在制备预防和治疗骨质疏松的药物、保健品或饮食补充剂的应用。从自然界植物中提取或利用生物发酵法产生的D-甘露糖能够上调调节性T细胞与CD4+T细胞比例,抑制免疫炎症,抑制破骨细胞的活性及分化,增加增龄性骨质疏松小鼠及雌激素缺乏性骨质疏松小鼠的骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度及数量,降低骨表面积与骨体积之比及骨小梁分离度,从而达到预防和治疗增龄性及雌激素缺乏性骨质疏松的效果。本发明产品D-甘露糖,天然存在于植物及水果果皮中,具有来源广、易于产业化、安全有效、副作用小等优点,在预防和治疗增龄性及雌激素缺乏性骨质疏松中具有广阔的应用前景。
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