结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物LINC01871及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113999918B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111657296.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物LINC01871及其检测试剂盒。本发明首先通过TCGA数据库筛选获得与结肠癌远端转移相关的长链非编码RNA标记物LINC01871,然后设计特异性检测引物,并以46例中国结肠癌患者癌灶组织样本为待测样品进行LINC01871表达量检测。结果显示:46例中国结肠癌患者中,结肠癌远端转移患者癌灶组织中的LINC01871相对表达量显著低于结肠癌非转移患者。本发明发现的LINC01871作为全新的lncRNA分子标记物在结肠癌远端转移的筛查、诊断和风险预测,以及结直肠癌预后评估方面具有一定的应用前景。

    结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物AP002498.1及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN114015782B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111651080.3

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物AP002498.1及其检测试剂盒。本发明首先通过TCGA数据库筛选获得与结肠癌远端转移相关的长链非编码RNA标记物AP002498.1,然后设计特异性检测引物,并以46例中国结肠癌患者癌灶组织样本为待测样品进行AP002498.1表达量检测。结果显示:46例中国结肠癌患者中,结肠癌远端转移患者癌灶组织中的AP002498.1相对表达量显著低于结肠癌非转移患者。本发明发现的AP002498.1作为全新的lncRNA分子标记物在结肠癌远端转移的筛查、诊断和风险预测,以及结直肠癌预后评估方面具有一定的应用前景。

    结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物LINC01871及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113999918A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111657296.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物LINC01871及其检测试剂盒。本发明首先通过TCGA数据库筛选获得与结肠癌远端转移相关的长链非编码RNA标记物LINC01871,然后设计特异性检测引物,并以46例中国结肠癌患者癌灶组织样本为待测样品进行LINC0187表达量检测。结果显示:46例中国结肠癌患者中,结肠癌远端转移患者癌灶组织中的LINC01871相对表达量显著低于结肠癌非转移患者。本发明发现的LINC0187作为全新的lncRNA分子标记物在结肠癌远端转移的筛查、诊断和风险预测,以及结直肠癌预后评估方面具有一定的应用前景。

    结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物AP002498.1及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN114015782A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111651080.3

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了结直肠癌远端转移特异性长链非编码RNA标记物AP002498.1及其检测试剂盒。本发明首先通过TCGA数据库筛选获得与结肠癌远端转移相关的长链非编码RNA标记物AP002498.1,然后设计特异性检测引物,并以46例中国结肠癌患者癌灶组织样本为待测样品进行AP002498.1表达量检测。结果显示:46例中国结肠癌患者中,结肠癌远端转移患者癌灶组织中的AP002498.1相对表达量显著低于结肠癌非转移患者。本发明发现的AP002498.1作为全新的lncRNA分子标记物在结肠癌远端转移的筛查、诊断和风险预测,以及结直肠癌预后评估方面具有一定的应用前景。

    一种用于甲状腺的剥离装置
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117017517A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310947911.4

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 一种用于甲状腺的剥离装置,涉及医疗器械技术领域;包括头部、柄部,头部的一端与柄部的一端一体连接,柄部中心通过轴承安装有能够旋转的转轴,转轴下端竖直贯穿至头部自由端的外侧连接有转盘,转轴上端贯穿至柄部自由端的外侧连接有旋钮,头部内沿转轴的周向分布有多组收纳腔,收纳腔靠近转盘的一端均设有通孔一,转盘端面对应其中一组通孔一设有大小相同的通孔二,转盘的内侧端面与头部的自由端紧紧贴合,收纳腔的内部滑动设置有活塞,活塞的底部安装有能够拆卸的器械部件。通过收纳腔内部收纳有多种器械部件,器械部件均能够方便的伸出头部进行使用,一是减少医护人员寻找器械部件,二是减少器械部件离手的操作,减少失误,同时提高手术效率。

    定量检测ABI1-TSV-11的PCR方法及其所用引物

    公开(公告)号:CN113862372A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111471756.0

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明公开了定量检测ABI1‑TSV‑11的PCR方法及其所用引物。具体地公开了用于检测ABI1‑TSV‑11的巢式PCR引物组及其应用。本发明基于已有的18种ABI1基因TSVs的分子结构以及ABI1‑TSV‑11的分子结构特异性,设计了相关的引物和PCR反应条件,建立了一套快速、有效、稳定和精准的ABI1‑TSV‑11巢式PCR定量检测技术,该技术具有特异性好、灵敏度高的特点,可以有效避免假阳性扩增,并突破了在核酸水平无法特异性检测ABI1‑TSV‑11的瓶颈,作为一种全新的分子生物学技术在结直肠癌癌源基因ABI1转录变异体检测方面具有潜在的应用价值。

    结肠癌特异性环状RNA标记物及其检测引物与应用

    公开(公告)号:CN116790760B

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311035180.2

    申请日:2023-08-17

    Abstract: 本发明公开了结肠癌特异性环状RNA标记物及其检测引物与应用,属于生物技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种用于结肠癌诊断、筛查或预后评估的标记物及其检测方法。为了解决该技术问题,本发明提供了分子标记物或检测所述分子标记物的物质在制备用于结肠癌诊断或辅助诊断的产品中的应用,所述分子标记物为circRNA,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明建立了所述circRNA的检测方法,该方法及其检测引物具有良好的扩增效率和特异性。本发明开发的分子标记物及其检测方法与引物在结肠癌的诊断、辅助诊断、筛查、辅助筛查或预后评估等方面具有良好的、潜在的临床应用价值。

    一种基于单孔腹腔镜平台的小儿疝气结扎术辅助夹钳装置

    公开(公告)号:CN116869597A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310962414.1

    申请日:2023-08-02

    Abstract: 本发明涉及医疗领域,尤其涉及一种基于单孔腹腔镜平台的小儿疝气结扎术辅助夹钳装置,本发明提供一种可对腹腔镜进行支撑,同时不会影响使用的基于单孔腹腔镜平台的小儿疝气结扎术辅助夹钳装置,包括有放置板、安装板Ⅰ、紧固螺栓Ⅰ、调节架、显示器、升降组件等;放置板顶部设置可前后滑动的安装板Ⅰ,安装板Ⅰ中部通过螺纹连接有紧固螺栓Ⅰ。本发明通过将腹腔镜主体放置在万向球内,使得腹腔镜主体在使用过程中得到支撑,不需要医务人员用手承担腹腔镜主体的重量,同时腹腔镜主体在万向球的作用下,也可以进行位置的调节,不会影响腹腔镜主体的使用。

    结肠癌特异性环状RNA标记物及其检测引物与应用

    公开(公告)号:CN116790760A

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202311035180.2

    申请日:2023-08-17

    Abstract: 本发明公开了结肠癌特异性环状RNA标记物及其检测引物与应用,属于生物技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供一种用于结肠癌诊断、筛查或预后评估的标记物及其检测方法。为了解决该技术问题,本发明提供了分子标记物或检测所述分子标记物的物质在制备用于结肠癌诊断或辅助诊断的产品中的应用,所述分子标记物为circRNA,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明建立了所述circRNA的检测方法,该方法及其检测引物具有良好的扩增效率和特异性。本发明开发的分子标记物及其检测方法与引物在结肠癌的诊断、辅助诊断、筛查、辅助筛查或预后评估等方面具有良好的、潜在的临床应用价值。

    定量检测ABI1-TSV-11的PCR方法及其所用引物

    公开(公告)号:CN113862372B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111471756.0

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明公开了定量检测ABI1‑TSV‑11的PCR方法及其所用引物。具体地公开了用于检测ABI1‑TSV‑11的巢式PCR引物组及其应用。本发明基于已有的18种ABI1基因TSVs的分子结构以及ABI1‑TSV‑11的分子结构特异性,设计了相关的引物和PCR反应条件,建立了一套快速、有效、稳定和精准的ABI1‑TSV‑11巢式PCR定量检测技术,该技术具有特异性好、灵敏度高的特点,可以有效避免假阳性扩增,并突破了在核酸水平无法特异性检测ABI1‑TSV‑11的瓶颈,作为一种全新的分子生物学技术在结直肠癌癌源基因ABI1转录变异体检测方面具有潜在的应用价值。

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