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公开(公告)号:CN113862372A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111471756.0
申请日:2021-12-06
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6848 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测ABI1‑TSV‑11的PCR方法及其所用引物。具体地公开了用于检测ABI1‑TSV‑11的巢式PCR引物组及其应用。本发明基于已有的18种ABI1基因TSVs的分子结构以及ABI1‑TSV‑11的分子结构特异性,设计了相关的引物和PCR反应条件,建立了一套快速、有效、稳定和精准的ABI1‑TSV‑11巢式PCR定量检测技术,该技术具有特异性好、灵敏度高的特点,可以有效避免假阳性扩增,并突破了在核酸水平无法特异性检测ABI1‑TSV‑11的瓶颈,作为一种全新的分子生物学技术在结直肠癌癌源基因ABI1转录变异体检测方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN113862372B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111471756.0
申请日:2021-12-06
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6848 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测ABI1‑TSV‑11的PCR方法及其所用引物。具体地公开了用于检测ABI1‑TSV‑11的巢式PCR引物组及其应用。本发明基于已有的18种ABI1基因TSVs的分子结构以及ABI1‑TSV‑11的分子结构特异性,设计了相关的引物和PCR反应条件,建立了一套快速、有效、稳定和精准的ABI1‑TSV‑11巢式PCR定量检测技术,该技术具有特异性好、灵敏度高的特点,可以有效避免假阳性扩增,并突破了在核酸水平无法特异性检测ABI1‑TSV‑11的瓶颈,作为一种全新的分子生物学技术在结直肠癌癌源基因ABI1转录变异体检测方面具有潜在的应用价值。
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