基于大数据的临床培训资源智能分配系统及方法

    公开(公告)号:CN119069099A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202411154454.4

    申请日:2024-08-21

    Abstract: 本发明涉及资源管理领域,具体为一种基于大数据的临床培训资源智能分配系统及方法,所述系统包括数据采集模块、临床技术综合掌握程度计算模块、聚类模块、临床技术培训方案设定模块以及临床培训资源分配模块;收集学员对于各类临床技术的掌握程度,并根据各类临床技术的培训权重计算临床技术综合掌握程度,对各个学员的临床技术综合掌握程度进行聚类,根据聚类结果对各个学员分级,按照级别为各个学员分配临床技术培训方案,实现临床培训资源的智能分配,保证了分配结果的合理性;通过鲸鱼算法设定临床技术培训方案,模拟座头鲸包围猎物、气泡网捕食和搜索猎物的行为,构建数学模型,保证寻优过程的速度和准确度,同时提高收敛过程的效率。

    一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法

    公开(公告)号:CN117198527B

    公开(公告)日:2024-02-23

    申请号:CN202311068534.3

    申请日:2023-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统,具体涉及风险评估领域,包括本发明通过数据采集模块、数据预处理模块、特征提取模块、数据分析模块、患者健康分析模块、健康理论模型建立单元、判断模块,系统采集患者基本信息、治疗数据,对数据进行缺省部分进行补齐,并进行正则化处理,处理完成后进行特征提取,提取到的数据进行计算,计算得出亲缘造血干细胞术后患者身体健康指数,与理论模型进行对比,指导医疗资源的合理最大化,对临床尽快识别风险,为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持,对降低术后重症患者死亡率,减少ICU住院时间有指导意义。

    一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法

    公开(公告)号:CN117198527A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311068534.3

    申请日:2023-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统,具体涉及风险评估领域,包括本发明通过数据采集模块、数据预处理模块、特征提取模块、数据分析模块、患者健康分析模块、健康理论模型建立单元、判断模块,系统采集患者基本信息、治疗数据,对数据进行缺省部分进行补齐,并进行正则化处理,处理完成后进行特征提取,提取到的数据进行计算,计算得出亲缘造血干细胞术后患者身体健康指数,与理论模型进行对比,指导医疗资源的合理最大化,对临床尽快识别风险,为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持,对降低术后重症患者死亡率,减少ICU住院时间有指导意义。

    上肢扩胸康复器
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116392362A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310435565.1

    申请日:2023-04-21

    Abstract: 本发明公开了上肢扩胸康复器,包括:提拉装置,包括伸缩组件与运动组件;所述伸缩组件包括伸缩臂、第一运动臂与第二运动臂;所述第一运动臂与第二运动臂分别设置在伸缩臂的两侧;所述第一运动臂与第二运动臂分别与伸缩臂转动连接;所述运动组件分别与第一运动臂、第二运动臂相连接,带动第一运动臂、第二运动臂在伸缩臂的两侧转动,从而带动患者手臂运动完成扩胸运动;控制组件,包括控制单元与心率监测单元;所述心率监测单元用于监测患者心率;所述控制单元根据心率监测单元的测量结果控制运动组件的运动频率;所述控制单元根据患者的CT图像调节伸缩臂、第一运动臂与第二运动臂的长度。

    基于电子病历资料的脓毒症病例筛选系统及其筛选方法

    公开(公告)号:CN112233748B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202011356855.X

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明的基于电子病历资料的脓毒症病例筛选系统及其筛选方法属于医疗信息领域,本发明利用感染病例筛选模块筛查患者的电子病历资料,确定是否为感染病例,并通过器官功能自动评价模块对各个器官功能进行评价,最终通过脓毒症病例自动筛选模块确定脓毒症患者,以确保最大限度地减少患者的漏诊率,用于建立来自真实世界的脓毒症数据库。该方法清晰明了,各项指标定义明确,筛查数据全面,设计简单,能在从电子病历资料提出数据建立脓毒症数据库的过程中推广使用。

    基于电子病历资料的脓毒症病例筛选系统及其筛选方法

    公开(公告)号:CN112233748A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011356855.X

    申请日:2020-11-26

    Abstract: 本发明的基于电子病历资料的脓毒症病例筛选系统及其筛选方法属于医疗信息领域,本发明利用感染病例筛选模块筛查患者的电子病历资料,确定是否为感染病例,并通过器官功能自动评价模块对各个器官功能进行评价,最终通过脓毒症病例自动筛选模块确定脓毒症患者,以确保最大限度地减少患者的漏诊率,用于建立来自真实世界的脓毒症数据库。该方法清晰明了,各项指标定义明确,筛查数据全面,设计简单,能在从电子病历资料提出数据建立脓毒症数据库的过程中推广使用。

    一种镇痛镇静评估方法及监测设备

    公开(公告)号:CN117577310A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311600249.1

    申请日:2023-11-28

    Abstract: 本申请涉及一种镇痛镇静评估方法及监测设备,涉及人体镇痛镇静评估的领域,其包括采集病人生命体征数据及正面视频序列;对正面视频序列进行图像预处理;对预处理后的正面视频序列提取行为特征;对正面视频序列初始帧进行人脸检测,并通过目标跟踪算法在后续帧中进行人脸跟踪;对视频序列中人脸检测区域的表情特征进行提取;对提取的行为特征与表情特征进行融合,得到融合特征;对训练样本进行训练得到表情行为识别模型,将融合特征输入至表情行为识别模型得到表情行为识别结果;对生命体征数据进行处理,并与表情行为识别结果进行融合,得到最终评估结果。本申请具有提高对病人镇痛镇静程度评估的准确性的效果。

    一种前庭眼反射检查辅助器具及使用方法

    公开(公告)号:CN117339092A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311407612.8

    申请日:2023-10-27

    Inventor: 沈鹏 赵慧颖

    Abstract: 本发明为医疗器械领域,是一种前庭眼反射检查辅助器具及使用方法。贴合在耳朵上,包括硅胶耳塞,硅胶耳塞与外耳相适配且紧密贴合在外耳处,在硅胶耳塞上设有进水通道和出水通道,在进水通道内设有进水连接管,进水连接管的一端延伸出外耳并连接有注射器,在注射器内容纳有冰盐水,在出水通道内设有出水连接管,在出水连接管的一端设有延伸出外耳的延伸段,在延伸段内设有单向阀,在延伸段的另一端上连接有废弃冰盐水收集袋;能够防止冰盐水顺着外耳流出减少医源性感染的风险;能够防止废弃冰盐水反流所导致的实验误差和对患者病情的误判;各个零部件能够根据使用寿命及规范的医疗卫生标准任意替换,而无需整体更换,操作简单、工作效率高。

    一种下腔静脉测量的图像处理系统及方法

    公开(公告)号:CN116999090A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310978392.8

    申请日:2023-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种下腔静脉测量的图像处理系统及方法,具体涉及临床领域,包括IVC图像采集模块、IVC图像预处理模块、IVC自动定位测量模块,以及IVC运动变化计算模块,本发明通过运用超声相控阵探头,将超声调整至心脏检查模式后,将超声相控阵探头放置于患者右侧12肋下缘与右侧腋中线交叉点并垂直于患者身体长轴,滑动探头找到第二肝门,根据血流信号确定下腔静脉的横截面,滑动探头,找到左肝静脉、VC长轴断面、IVC在右房入口,获取标准图像后,在左肝静脉汇入点远心端约2cm处测量测出IVC矢状面最大直径,该系统可减少医生在超声IVC测量中的手动输入和交互次数,大大提高了操作者之间的一致性,使得数据准确。

    一种前庭眼反射检查辅助器具

    公开(公告)号:CN221577683U

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202322896430.3

    申请日:2023-10-27

    Inventor: 沈鹏 赵慧颖

    Abstract: 本实用新型为医疗器械领域,是一种前庭眼反射检查辅助器具。贴合在耳朵上,包括硅胶耳塞,硅胶耳塞与外耳相适配且紧密贴合在外耳处,在硅胶耳塞上设有进水通道和出水通道,在进水通道内设有进水连接管,进水连接管的一端延伸出外耳并连接有注射器,在注射器内容纳有冰盐水,在出水通道内设有出水连接管,在出水连接管的一端设有延伸出外耳的延伸段,在延伸段内设有单向阀,在延伸段的另一端上连接有废弃冰盐水收集袋;能够防止冰盐水顺着外耳流出减少医源性感染的风险;能够防止废弃冰盐水反流所导致的实验误差和对患者病情的误判;各个零部件能够根据使用寿命及规范的医疗卫生标准任意替换,而无需整体更换,操作简单、工作效率高。

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