公开(公告)号：CN101455840B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200810223708.8

申请日：2008-10-08

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 陈红松 ,  张恒辉

IPC: A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种能够增强抗肿瘤免疫应答的药物复合物，其为Foxp3 siRNA-鱼精蛋白-抗CD25抗体复合物。实验表明，本发明药物能够物靶向递送Foxp3 siRNA至Treg细胞，通过受体介导的内吞作用进入细胞内，并实现了对Foxp3的基因沉默，特异性抑制了Treg的功能，从而使对肿瘤抗原刺激的抗肿瘤免疫应答能力上调。本发明药物可在辅助抗肿瘤中得到广泛应用。

公开(公告)号：CN101455840A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200810223708.8

申请日：2008-10-08

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 陈红松 ,  张恒辉

IPC: A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种能够增强抗肿瘤免疫应答的药物复合物，其为Foxp3 siRNA－鱼精蛋白－抗CD25抗体复合物。实验表明，本发明药物能够物靶向递送Foxp3 siRNA至Treg细胞，通过受体介导的内吞作用进入细胞内，并实现了对Foxp3的基因沉默，特异性抑制了Treg的功能，从而使对肿瘤抗原刺激的抗肿瘤免疫应答能力上调。本发明药物可在辅助抗肿瘤中得到广泛应用。

公开(公告)号：CN101457254A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200810223720.9

申请日：2008-10-09

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 陈红松 ,  谢兴旺 ,  张恒辉

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明提供了一种肝癌术后预后的方法，包括对HLA－DQB1、HLA－DRA、RHBDD2、CD3D、SAMD9、LCN1、OA1和COS－22基因的差异表达分析。本发明还提供了用于肝癌预后的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括上述基因的核酸序列、互补序列或者它们的片段；本发明试剂盒包括对上述基因产生的RNA或表达产物测定的全部或部分试剂。实验表明，本发明提供的基因芯片或试剂盒对肝癌术后三年内是否复发预测的准确率达90％以上。

公开(公告)号：CN104212911A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410081683.8

申请日：2014-03-06

Applicant: 北京大学人民医院 ,  中国科学院微生物研究所

Inventor： 张恒辉 ,  刘翟 ,  陈红松 ,  高福 ,  陈衍辉 ,  朱宝利

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2535/122

Abstract: 本发明提供用于检测慢性乙型肝炎及肝癌T细胞受体库的引物及检测试剂盒，所述试剂盒中包括的特异性引物序列分别如Seq ID No.1-8所示。本发明的试剂盒产品具有高通量，多指标并行检测，检测快速、准确等优点。实验表明，采用本发明的试剂盒可以实现对从慢性HBV感染到肿瘤发生进程中T细胞应答的规律检测，以及抗HBV及肝癌特异性T细胞应答的分子特征判定。

公开(公告)号：CN101457254B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200810223720.9

申请日：2008-10-09

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 陈红松 ,  谢兴旺 ,  张恒辉

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明提供了一种肝癌术后预后的方法，包括对HLA-DQB1、HLA-DRA、RHBDD2、CD3D、SAMD9、LCN1、OA1和COS-22基因的差异表达分析。本发明还提供了用于肝癌预后的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括上述基因的核酸序列、互补序列或者它们的片段；本发明试剂盒包括对上述基因产生的RNA或表达产物测定的全部或部分试剂。实验表明，本发明提供的基因芯片或试剂盒对肝癌术后三年内是否复发预测的准确率达90％以上。

公开(公告)号：CN104232688A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410336626.X

申请日：2014-07-15

Applicant: 北京大学人民医院 ,  清华大学

Inventor： 张恒辉 ,  陈红松 ,  贺改霞 ,  张明徽 ,  陈栋伟

IPC: C12N15/89 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/071 ,  A61K35/56 ,  A61P31/20

Abstract: 本发明提供一种HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型的构建方法，将保藏编号为CGMCC No.8753的HBV抗原特异性细胞毒性T细胞HBV-CTL静脉注射给HBV转基因小鼠，即构建获得HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型。研究表明，本发明构建的肝炎小鼠动物模型克服了HBV病毒种属特异性，HBV-CTLs可模拟生理状态下肝炎病毒感染后所介导的肝组织损伤，并可通过回输肿瘤诱导的MDSCs降低肝组织受损程度。本发明在建立肝炎小鼠动物模型的基础上提出了新的治疗肝炎的策略，为肝炎的治疗提供了新的思路。