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公开(公告)号:CN103820528A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201210461457.3
申请日:2012-11-16
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K39/39558 , A61K48/005 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57488 , G01N2800/52
Abstract: 本发明是关于reelin及其拮抗剂的新应用,特别是在骨髓瘤患者分期及预后中的新应用。具体地,本发明提供了检测reelin的水平的试剂在制备用于癌症的诊断和/或用于提供癌症患者预后信息的制剂中的应用,针对reelin的拮抗剂在制备诊断和/或治疗癌症的制剂中的应用,以及诊断和/或治疗癌症的药物组合物,所述的癌症为骨髓瘤。
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公开(公告)号:CN110734979B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN201911111701.1
申请日:2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC‑STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC‑STAMP表达水平进行了分析,发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究,发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC‑STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号:CN114959036A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210636398.2
申请日:2022-06-07
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K31/454 , A61K31/573 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了RPN11标记物在检测骨髓瘤及其患病风险、分子分型、预后分析及治疗药物中的应用,包括:一种用于检测焖燃型骨髓瘤及多发性骨髓瘤及其患病风险、多发性骨髓瘤患者的分子分型、多发性骨髓瘤患者的预后分析、预测多发性骨髓瘤患者对硼替佐米治疗反应性的检测试剂及试剂盒,以及一种用于治疗耐药t(4;14)易位多发性骨髓瘤的药物组合物。特别是将RPN11和组蛋白甲基转移酶MMSET组合使用,使得检测性能更灵敏、更准确,避免了患者存在基因型与病情发展预判不匹配的情况,能够有效预测t(4;14)易位的MM患者总生存期和预后情况。并且,药物组合物具有协同作用,有效促进t(4;14)易位多发性骨髓瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN103820528B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201210461457.3
申请日:2012-11-16
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明是关于reelin及其拮抗剂的新应用,特别是在骨髓瘤患者分期及预后中的新应用。具体地,本发明提供了检测reelin的水平的试剂在制备用于癌症的诊断和/或用于提供癌症患者预后信息的制剂中的应用,针对reelin的拮抗剂在制备诊断和/或治疗癌症的制剂中的应用,以及诊断和/或治疗癌症的药物组合物,所述的癌症为骨髓瘤。
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公开(公告)号:CN110734979A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911111701.1
申请日:2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC-STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT-qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC-STAMP表达水平进行了分析,发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究,发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC-STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号:CN117363722A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311667031.8
申请日:2023-12-07
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司 , 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IGK和IGL基因的引物组合及其应用。所述引物组合包括IGK引物和IGL引物;所述IGK引物包括11条前置引物和3条后置引物;所述IGL引物包括8条前置引物和4条后置引物。本发明依据轻链型淀粉样变性疾病轻链蛋白异常表达但是异常克隆浆细胞水平很低的特点,巧妙的利用RNA可检测疾病轻链基因,直接分析轻链表达情况;同时设计IGK和IGL基因的2组引物组合,一个文库同时扩增IGK和IGL基因,能够全方面的分析轻链基因类型以及基因序列,保证简单、稳定、高效的扩增得到轻链基因序列,构建文库,进行高通量测序分析,实现了轻链基因类型、表达情况的稳定检测。
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公开(公告)号:CN119242801A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411554991.8
申请日:2024-11-01
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种多发性骨髓瘤染色体易位t(1;22)的检测试剂及其应用,属于疾病诊断技术领域。本发明利用生物信息学技术识别得到一种新型的染色体易位,具体为22号染色体在39280931位点断裂形成的上游序列与1号染色体在178385884位点断裂形成的下游序列重连。1号染色体的增强子易位到22号染色的APOBEC3A基因附近引起APOBEC3A潜在癌基因上调表达。因此,所述多发性骨髓瘤患者染色体易位t(1;22)可以作为新型检测靶点在多发性骨髓瘤分子分型中应用,可用于疾病诊断和预后评估。
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