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公开(公告)号：CN105543339A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510794535.5
申请日：2015-11-18
Applicant: 上海序康医疗科技有限公司 , 北京大学 , 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明涉及一种同时完成基因位点、染色体及连锁分析的方法，具体包括胚胎细胞样本的获取、全基因组扩增、目的基因突变位点扩增、全基因组扩增产物及目的基因突变位点的建库、高通量测序和数据分析各主要步骤，通过利用全基因组扩增技术结合高通量测序，一步完成多项综合性检测，避免了使用多方法、多步骤分别进行单基因遗传病突变位点、染色体疾病和连锁分析的检测。本发明所提供的方法为微量样本提供了有利条件，不仅可用于PGD检测，确定胚胎是否携带致病基因和染色体拷贝数异常情况；也适用于反复流产、高龄妇女胚胎的遗传性筛选，实现一个步骤完成单个样本多项检测。因其操作简单、周期短、可行性强，有利于推广和应用。
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公开(公告)号：CN115184595A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210706962.3
申请日：2022-06-21
IPC: G01N33/533 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种多细胞因子检测试剂的应用、多细胞因子检测试剂、试剂盒及细胞因子检测系统，本发明提供的多细胞因子检测试剂，应用于制备创伤程度检测试剂，所述多细胞因子检测试剂用于检测待检测溶液中多种细胞因子的浓度，根据所述多种细胞因子的浓度结合确定对应的创伤程度，所述多种细胞因子包括：IL‑6、IL0、APRIL、Angiopoietin‑2、FGF‑basic、MPO、Adiponectin中的至少三种。本发明利用基于磁珠抗体结合多通道检测小分子的方法同时检测多种细胞因子，并结合多种细胞因子的浓度，对患者的创伤程度进行检测，从而可以显著提高创伤程度检测的准确性、敏感性和特异性。
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公开(公告)号：CN105543339B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201510794535.5
申请日：2015-11-18
Applicant: 上海序康医疗科技有限公司 , 北京大学 , 北京大学第三医院
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种同时完成基因位点、染色体及连锁分析的方法，具体包括胚胎细胞样本的获取、全基因组扩增、目的基因突变位点扩增、全基因组扩增产物及目的基因突变位点的建库、高通量测序和数据分析各主要步骤，通过利用全基因组扩增技术结合高通量测序，一步完成多项综合性检测，避免了使用多方法、多步骤分别进行单基因遗传病突变位点、染色体疾病和连锁分析的检测。本发明所提供的方法为微量样本提供了有利条件，不仅可用于PGD检测，确定胚胎是否携带致病基因和染色体拷贝数异常情况；也适用于反复流产、高龄妇女胚胎的遗传性筛选，实现一个步骤完成单个样本多项检测。因其操作简单、周期短、可行性强，有利于推广和应用。
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公开(公告)号：CN115112901A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210706965.7
申请日：2022-06-21
Abstract: 本发明提供了一种细胞因子检测试剂的应用、细胞因子检测试剂、试剂盒、细胞因子检测系统及细胞因子检测方法，本发明提供的细胞因子检测试剂，应用于制备创伤程度检测试剂，所述细胞因子包括以下至少一种：BAFF、APRIL，所述细胞因子检测试剂用于检测待检测溶液中所述细胞因子的浓度，根据所述细胞因子的浓度确定对应的创伤程度。从而，本发明可以利用BAFF、APRIL这两种细胞因子中的至少一种，即可对患者的创伤程度进行检测，可以准确地确定患者的创伤程度。并且，这两种细胞因子的检测可以合并到常规的血液检测过程中，无需额外的检测工作，从而可以便捷地确定患者创伤程度。
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公开(公告)号：CN104004817A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310057440.6
申请日：2013-02-22
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12Q1/6809 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2531/101 , C12Q2537/16
Abstract: 本发明涉及利用极体或胚胎的单细胞基因组测序来选择试管婴儿的胚胎。本发明公开一种利用第一极体和第二极体以及胚胎单细胞进行全基因组非指数扩增和基因组高通量测序的方法，进行遗传性疾病植入前遗传学诊断及反复流产致病基因的检查。本发明的方法包括如下步骤：（1）获得卵母细胞及胚胎，进行第一极体和第二极体、单个胚胎细胞的分离及基因组扩增；（2）建立基因组测序文库及测序并进行基因组生物信息学分析，获得基因图谱，染色体及其片段的拷贝数信息；（3）确定极体及胚胎细胞的染色体倍性及染色体片段的缺失、重复、基因点突变信息；（4）选择正常或合适的胚胎移植。本发明的单细胞遗传学分析方法，适用范围广，经过实验证明效果可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111592594B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202010177710.7
申请日：2020-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如，新型冠状病毒肺炎)。
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公开(公告)号：CN118043478B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380013637.1
申请日：2023-10-20
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12N15/11 , G16B20/20 , G16B20/50 , G16B40/00 , G06N7/01
Abstract: 本发明涉及一种或多种用于胚胎植入前无创基因检测的准确方法。具体地，本发明涉及用于扩增溶液中微量DNA的系统和方法，以及分析来自体外培养胚胎的培养液的生物样本以确定胚胎中遗传病的易感性的连锁分析方法。
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公开(公告)号：CN115461364A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202180031766.4
申请日：2021-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本文涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本文涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本文还涉及所述抗体的用途。本文所述的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如，新型冠状病毒肺炎)。
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