-
-
公开(公告)号:CN118178642B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202410368615.3
申请日:2024-03-28
Applicant: 北京大学 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K33/42 , A61K9/1277 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P37/00 , A61P37/04 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C12P21/02 , C07K14/565 , C07K14/555
Abstract: 本发明公开一种具有非典型结晶结构的金属元素脂质组合物及其制备方法和用途。本发明的脂质组合物中钙金属元素具有特定的结构形态,能够克服游离的金属离子很难直接进入细胞的问题,将金属元素成功递送到细胞中,同时克服传统磷酸钙不能激活IFNβ的不足,功能性实验证实其能够显著地诱导IFNβ的产生,从而在抗病毒感染和抗肿瘤等免疫反应中发挥重要作用。
-
公开(公告)号:CN117838691B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410251613.6
申请日:2024-03-06
Applicant: 北京大学 , 北京天宇恒泰科技有限公司
Abstract: 本发明公开贝曲沙班或其药学上可接受的盐在用于制备抗肿瘤或激活干扰素药物中的用途。本发明通过筛选能够激活天然免疫的小分子靶向药物并研究其激活免疫、抗肿瘤的功能,发现小分子药物贝曲沙班或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、络合物、前药、异构体、类似物、衍生物或代谢物具有较明显的激活I型干扰素IFN的作用。此外,本发明验证了贝曲沙班或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、络合物、前药、异构体、类似物、衍生物或代谢物通过活化免疫细胞增强抗肿瘤免疫。
-
公开(公告)号:CN118178642A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410368615.3
申请日:2024-03-28
Applicant: 北京大学 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/39 , A61K33/42 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P37/00 , A61P37/04 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C12P21/02 , C07K14/565 , C07K14/555
Abstract: 本发明公开一种具有非典型结晶结构的金属元素脂质组合物及其制备方法和用途。本发明的脂质组合物中钙金属元素具有特定的结构形态,能够克服游离的金属离子很难直接进入细胞的问题,将金属元素成功递送到细胞中,同时克服传统磷酸钙不能激活IFNβ的不足,功能性实验证实其能够显著地诱导IFNβ的产生,从而在抗病毒感染和抗肿瘤等免疫反应中发挥重要作用。
-
公开(公告)号:CN119770471A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202510281000.1
申请日:2025-03-11
Applicant: 北京大学 , 北京天宇恒泰科技有限公司
Abstract: 本发明公开化合物或其衍生物在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明将肿瘤细胞上清液与巨噬细胞共培养,结果发现肿瘤细胞上清能够诱导巨噬细胞大量表达IL‑1β和CXCL2。利用多种巨噬细胞受体敲除小鼠,发现了介导巨噬细胞激活的细胞通路。利用小鼠胰腺癌肿瘤模型,结果发现相比于对照组,本发明的小分子化合物或其衍生物能够激活肿瘤微环境中的巨噬细胞,显著抑制胰腺癌肿瘤的生长,从而为胰腺癌的治疗提供新的思路和靶向药物。
-
公开(公告)号:CN117838691A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410251613.6
申请日:2024-03-06
Applicant: 北京大学 , 北京天宇恒泰科技有限公司
Abstract: 本发明公开贝曲沙班或其药学上可接受的盐在用于制备抗肿瘤或激活干扰素药物中的用途。本发明通过筛选能够激活天然免疫的小分子靶向药物并研究其激活免疫、抗肿瘤的功能,发现小分子药物贝曲沙班或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、络合物、前药、异构体、类似物、衍生物或代谢物具有较明显的激活I型干扰素IFN的作用。此外,本发明验证了贝曲沙班或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、络合物、前药、异构体、类似物、衍生物或代谢物通过活化免疫细胞增强抗肿瘤免疫。
-
公开(公告)号:CN114848826A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210786189.6
申请日:2022-07-06
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开一种用于治疗胰腺癌的组合物及用途和评价系统。其中,该组合物包括S100A7/A8抑制剂和可选的药物学可接受载体。本发明在裸鼠的体内试验发现在每日给药10μg的条件下,帕奎莫德能够有效降低混有7%PSC的PANC‑1皮下瘤大小。
-
-
-
-
-
-