公开(公告)号：CN1884494B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200610089307.9

申请日：2006-06-16

Applicant: 北京大学

Inventor： 邓宏魁 ,  丁明孝 ,  蔡军 ,  张晶

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下2种培养基组成：分化养基I是在RPMI 1640培养基的基础上添加了80-120ng/L活化素A；分化培养基II是在HCM培养基的基础上添加了20-60ng/mL成纤维细胞生长因子和15-25ng/mL骨形态形成蛋白。本发明的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN1884494A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610089307.9

申请日：2006-06-16

Applicant: 北京大学

Inventor： 邓宏魁 ,  丁明孝 ,  蔡军 ,  张晶

IPC: C12N5/08

Abstract: 本发明公开了一种诱导人胚胎干细胞向肝脏细胞分化的方法及其专用培养基。该培养基由以下2种培养基组成：分化养基I是在RPMI 1640培养基的基础上添加了80－120ng/L活化素A；分化培养基II是在HCM培养基的基础上添加了20－60ng/mL成纤维细胞生长因子和15－25ng/mL骨形态形成蛋白。本发明的培养基成分确定，使用安全性高；诱导方法具有周期短、分化率高、安全稳定的优点，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN101712948A

公开(公告)日：2010-05-26

申请号：CN200910235512.5

申请日：2009-09-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 蔡军 ,  于晨 ,  邓宏魁

IPC: C12N5/08 ,  C12N5/06

Abstract: 本发明公开了PDX1阳性内胚层细胞其制备方法。该方法是将由离体的胚胎干细胞或离体的诱导多潜能干细胞分化得到的、不表达转录因子PDX1的内胚层细胞进行培养，得到PDX1阳性内胚层细胞；所述培养中，向所述培养的体系中加入全反式视黄酸，且细胞接种密度为2×103个细胞/平方厘米-2×105个细胞/平方厘米。本发明方法有效地促使由胚胎干细胞分化的内胚层细胞向PDX1阳性内胚层细胞方向分化，减少了其向肝脏细胞方向的分化。因此，本发明方法在人胚胎干细胞向PDX1阳性内胚层细胞的诱导领域中有广阔的应用前景。