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公开(公告)号：CN101912617B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010240983.8
申请日：2010-07-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及MG53基因在治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症中的应用。本发明确定了MG53基因的表达与胰岛素抵抗特征之间的相互关系：在胰岛素抵抗的情况下，其MG53的表达明显上调；MG53的过表达会导致胰岛素抵抗的发生；MG53缺陷显著抑制了高脂饮食诱导的各种病症、促进葡萄糖代谢并且增强胰岛素敏感性。因此，MG53基因可作为药物靶点，用于筛选预防、缓解和/或治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症的药物；MG53基因也可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备预防、缓解和/或治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症中的药物和/或生物学试剂，为胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN101912617A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010240983.8
申请日：2010-07-29
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及MG53基因在治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症中的应用。本发明确定了MG53基因的表达与胰岛素抵抗特征之间的相互关系：在胰岛素抵抗的情况下，其MG53的表达明显上调；MG53的过表达会导致胰岛素抵抗的发生；MG53缺陷显著抑制了高脂饮食诱导的各种病症、促进葡萄糖代谢并且增强胰岛素敏感性。因此，MG53基因可作为药物靶点，用于筛选预防、缓解和/或治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症的药物；MG53基因也可作为基因治疗中的靶基因，用于设计和制备预防、缓解和/或治疗胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症中的药物和/或生物学试剂，为胰岛素抵抗和II型糖尿病及其相关病症的治疗提供了一条有效的新途径。
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公开(公告)号：CN109932509A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201811248264.3
申请日：2018-10-24
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/573 , C12Q1/25 , C07K16/40 , C12N15/13 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P27/12
Abstract: 本申请涉及一种用于检测MG53相关疾病或预测MG53相关疾病的风险的方法，该方法包括以下步骤：a.获得待测样品；和b.检测在所述待测样品中的细胞外游离MG53。本申请还涉及一种用于降低或抑制客体中细胞外游离MG53活性的方法，该方法包括向需要其的客体施用有效量的MG53抑制剂。此外，本申请还涉及一种MG53抗体或其抗原结合片段，编码该等抗体或其抗原结合片段的核酸，包括该等核酸的克隆或表达载体，包括该等克隆或表达载体的宿主细胞，以及包括上述各产品的药物组合物。再者，本申请还涉及一种用于检测细胞外游离MG53的检测试剂及其用途以及MG53抑制剂在制备用于降低或抑制客体中细胞外游离MG53的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107868125A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610847346.4
申请日：2016-09-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本申请涉及一种MG53突变体，其中该MG53突变体在野生型MG53的氨基酸序列的基础上，在所述野生型MG53的coiled-coil-SPRY区域内具有至少一个丝氨酸缺失和/或突变为任何其他非丝氨酸或苏氨酸的氨基酸。本申请还涉及包括所述MG53突变体的药物组合物、编码所述MG53突变体的核酸、所述MG53突变体的制备方法、MG53突变体在制备用于治疗心脏疾病、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的药物中的用途，特别地，所述MG53突变体在治疗心脏疾病、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的同时，能够避免或减少野生型MG53所带来的代谢类副作用，例如，胰岛素抵抗、肥胖、糖尿病、高血压、血脂异常等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101797375B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200910241451.3
申请日：2009-12-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MG53蛋白的新用途，尤其是在制备用于预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物中的用途。MG53蛋白参与了缺血预适应过程，它将两条重要的IPC(缺血预适应)分子通路，即PI3K-Akt-GSK3β通路和CaV3通路联系起来，通过促进CaV3和PI3K-p85的相互作用，进而活化Akt/GSK3β通路，对心脏缺血/再灌损伤产生保护作用，为制备一种心脏的保护药物提供了新的支持证据，从而可应用于制备预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114423444A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202080058594.5
申请日：2020-06-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供了治疗或预防Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶II(CaMKII)介导的疾病的方法，减轻心脏损伤的方法，刺激泛素结合酶的活性的方法，防止泛素结合酶降解的方法，防止心肌细胞死亡的方法，减少细胞中DNA损伤的方法，用于诊断CaMKII介导的疾病的方法，用于诊断CaMKII介导的疾病的试剂盒，用于诊断CaMKII介导的疾病的生物标志物，以及CaMKIIδ9作为用于诊断CaMKII介导的疾病的生物标志物的用途。本文还提供了用于鉴定分子、分离的多肽、分离的核酸及其拮抗剂的方法。
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公开(公告)号：CN108473546A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780003946.5
申请日：2017-07-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种MG53突变体，在野生型MG53的coiled-coil-SPRY区域内具有至少一个丝氨酸缺失和/或突变为任何其他非丝氨酸或苏氨酸的氨基酸。包括所述MG53突变体的药物组合物；编码所述MG53突变体的核酸；所述MG53突变体的制备方法；所述MG53突变体在制备用于治疗心脏疾病、糖尿病脑血管疾病、糖尿病眼部并发症、糖尿病神经病变、糖尿病足、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的药物中的用途，特别地，所述MG53突变体在治疗心脏疾病、糖尿病脑血管疾病、糖尿病眼部并发症、糖尿病神经病变、糖尿病足、肾脏疾病、与细胞和/或组织损伤相关疾病的同时，能够避免或减少野生型MG53所带来的代谢类副作用，例如，胰岛素抵抗、肥胖、糖尿病、高血压、血脂异常等。
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公开(公告)号：CN105523969A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511023013.1
申请日：2015-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07C311/29 , A61K31/18 , C12N7/00 , C07K7/08 , A61K35/761 , A61K38/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06
CPC classification number: C07C311/29 , A61K31/18 , A61K38/00 , A61K38/10 , C07K7/08 , C12N7/00 , C12N2710/10021 , C12N2710/10032
Abstract: 一种CaMKII的抑制剂在制备抑制心肌细胞程序性坏死的药物中的应用，所述CaMKII的抑制剂包括KN-93、Ad-CaMKII-DN和AIP；其中，所述的抑制心肌细胞程序性坏死的药物为通过抑制CaMKII的活化从而阻断细胞程序性死亡的通路导致的心脏缺血损伤、心脏缺血/再灌损伤、心肌梗塞、心力衰竭、心律失常、心脏破裂的药物。
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公开(公告)号：CN101797375A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910241451.3
申请日：2009-12-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MG53蛋白的新用途，尤其是在制备用于预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物中的用途。MG53蛋白参与了缺血预适应过程，它将两条重要的IPC(缺血预适应)分子通路，即PI3K-Akt-GSK3β通路和CaV3通路联系起来，通过促进CaV3和PI3K-p85的相互作用，进而活化Akt/GSK3β通路，对心脏缺血/再灌损伤产生保护作用，为制备一种心脏的保护药物提供了新的支持证据，从而可应用于制备预防和/或治疗心脏缺血/再灌损伤所致疾病的药物。
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