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公开(公告)号：CN105542006A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510919239.3
申请日：2015-12-11
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途，涉及基因工程领域。本发明提供的抗EPOR融合蛋白抗体可以抑制或阻断EPO-EPOR通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，将本发明提供的抗EPOR融合蛋白多克隆抗体用于制备肿瘤防治或治疗的药物中。
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公开(公告)号：CN103288887B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310218427.4
申请日：2013-06-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种由醛糖制备酮糖的方法。该方法包括如下步骤：在有机溶剂中，醛糖在分子筛催化剂的催化下经异构化反应得到糖苷；所述糖苷在水和所述分子筛催化剂的催化下经原位水解，得到酮糖。本发明提供了一种非常廉价、高效的以醛糖为原料生产酮糖的方法。该方法反应条件温和，活性高，催化剂和溶剂回收率高；副产物量很少，目标产物收率高达81%；以分子筛和醇类分别作为催化剂和溶剂，经济和环境成本低；多相催化体系，产物和催化剂容易分离，后处理简单，易于工业化。
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公开(公告)号：CN105087809A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510586279.0
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6827 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2525/151 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明提供一种快速检测羊水中胎儿细胞VHL基因突变的方法及试剂盒，涉及基因检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接对胎儿细胞进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述VHL基因突变检测包括：采用荧光原位杂交探针对胎儿细胞进行VHL基因大片段缺失的检测和采用VHL基因的三个外显子的扩增引物对胎儿DNA进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测。本发明可以准确高效的检测出羊水中胎儿细胞VHL基因是否发生突变，操作简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN105063231A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510586505.5
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种羊水中胎儿细胞VHL基因突变检测方法及试剂盒，涉及基因突变检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述基因突变检测包括：采用PCR直接测序法对所述DNA溶液进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入和剪切位点突变的检测和采用通用引物荧光定量PCR法对所述DNA溶液进行VHL基因大片段缺失的检测。本发明方法可以快速准确的检测羊水中胎儿细胞的VHL基因突变；本发明提供的试剂盒成本低，检测快速，结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN117766561A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310526901.3
申请日：2023-05-11
Applicant: 北京大学
IPC: H01L29/06 , H01L29/10 , H01L29/778 , H01L21/335
Abstract: 本发明公开了一种p沟道氮化镓异质结晶体管及其制备方法，该晶体管包括衬底及衬底上依次层叠的缓冲层、n沟道层、势垒层、空穴提供层、势垒插入层和p沟道层，栅极、源极和漏极位于p沟道层上，其中所述势垒插入层的禁带宽度相对于空穴提供层和p沟道层的禁带宽度大，这样势垒插入层将会把空穴提供层的能带压下来进而使得该层内空穴完全电离，并将完全电离的空穴转到顶部p沟道层中，顶部p沟道层充当p型导电沟道的作用，这增加了载流子密度，进而实现电流密度的增加。本发明既可以通过控制刻蚀深度来实现增强型器件，又可以通过势垒插入层极化诱导底层空穴完全电离实现相对高的电流密度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111012580A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911214735.3
申请日：2019-12-02
Applicant: 北京大学首钢医院
Abstract: 本发明公开了一种耳道上药器具，涉及医疗用具技术领域，通过储药瓶，所述储药瓶具有药物储存腔；上药刷，所述上药刷的一端与所述储药瓶的顶端固定连接，且部分所述上药刷的外壁上周向设置有刷毛，其中，压缩所述储药瓶将所述药物挤压至所述刷毛上；定位耳托，所述定位耳托设置在所述上药刷上；开缝套管，所述开缝套管套设在所述上药刷远离所述储药瓶的一端部与所述定位耳托之间；连接栓，所述连接栓将所述定位耳托与所述开缝套管连接，达到了结构简单，方便实用，可实现均匀有效布药，提高药品疗效，避免挤压鼓膜、对耳道内壁造成硬性创伤的技术效果。
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公开(公告)号：CN105087808A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510585409.9
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6841 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种检测VHL基因突变的方法和试剂盒，涉及基因检测领域，包括利用VHL基因的三个外显子的扩增引物对待测样本进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测，获得所述DNA溶液中是否存在点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测结果；利用杂交探针对所述待测样本进行VHL基因大片段缺失的检测，获得待测样本是否存在大片段缺失的检测结果。本发明还提供了含有杂交探针的试剂盒。本发明方法利用特异性强，灵敏度高的扩增引物和杂交探针可以快速准确的检测VHL基因突变，检测效率高、方法简单、结果准确；试剂盒成本低，检测效率高、检测效果好。
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公开(公告)号：CN103288887A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310218427.4
申请日：2013-06-04
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种由醛糖制备酮糖的方法。该方法包括如下步骤：在有机溶剂中，醛糖在分子筛催化剂的催化下经异构化反应得到糖苷；所述糖苷在水和所述分子筛催化剂的催化下经原位水解，得到酮糖。本发明提供了一种非常廉价、高效的以醛糖为原料生产酮糖的方法。该方法反应条件温和，活性高，催化剂和溶剂回收率高；副产物量很少，目标产物收率高达81%；以分子筛和醇类分别作为催化剂和溶剂，经济和环境成本低；多相催化体系，产物和催化剂容易分离，后处理简单，易于工业化。
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公开(公告)号：CN119603987A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411795613.9
申请日：2024-12-06
Applicant: 北京大学
IPC: H10D30/01 , H01L21/3065 , H10D30/47
Abstract: 本申请提供了一种P沟道氮化镓器件及其制备方法和电子设备，涉及半导体器件技术领域。通过设置第一刻蚀自停止层作为P型沟道的刻蚀停止界面，避免了对第一P型沟道层进行刻蚀时对主P型沟道层造成影响，保证了主P型沟道层的表面的在栅极凹槽处的质量高，同时还能保证所需的P型沟道的刻蚀深度符合预期，有效控制栅极结构下P型沟道的厚度，由此提高了P型沟道氮化镓器件的性能。尤其在大规模制备P型沟道氮化镓器件时，所有P型沟道氮化镓器件在进行P型沟道刻蚀时的刻蚀停止界面相同，改善了不同P型沟道氮化镓器件制备时出现的P型沟道刻蚀深度不均匀的情况，提高了制备良率。
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公开(公告)号：CN105112532A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510586599.6
申请日：2015-09-15
Applicant: 北京大学第一医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒，涉及基因检测领域。本发明公开的杂交探针上标有荧光信号，由具有SEQ ID NO.1～6所示的碱基序列的探针引物制备得到。本发明检测方法包括：利用已采集的待测样本制备细胞涂片；将所述杂交探针置于杂交液中与所述细胞发生杂交反应，获得杂交产物；洗涤所述杂交产物，并进行细胞核染色处理，获得核染色后的细胞涂片；通过荧光显微镜观察所述核染色后的细胞涂片，判断待测样本的DNA是否发生了VHL基因大片段缺失。本发明的试剂盒，包括杂交探针。本发明提供的杂交探针特异性强，灵敏度高，检测方法简单，试剂盒成本低，可以快速、准确的检测VHL基因大片段的缺失。
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