公开(公告)号：CN100554255C

公开(公告)日：2009-10-28

申请号：CN200410046102.3

申请日：2004-05-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 曾慧慧 ,  崔景荣 ,  况斌 ,  朱永红

IPC: C07D293/12 ,  A61K31/41 ,  A61K9/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物具有通式(I)的结构，式中R如式(III)所示，式(III)中Y为二价金属元素。该化合物的制备按如下步骤进行：是将2-硒氯苯甲酰氯溶于乙腈、乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯或二氯甲烷，搅拌下滴加氨水，收集沉淀，经水洗得到通式(I)中R为H的苯并异硒唑酮衍生物；加水，滴加NaOH溶液，过滤，蒸干水，得到通式(I)中R为Na的苯并异硒唑酮衍生物；加水溶解，然后滴加到二价金属盐溶液中，反应，收集沉淀得到目标产物。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物结构简单，可以形成多种金属配合物，而且合成方法简便，该类化合物对多种临床耐药菌均具有一定的抗菌效果，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1704410A

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：CN200410046102.3

申请日：2004-05-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 曾慧慧 ,  崔景荣 ,  况斌 ,  朱永红

IPC: C07D293/12 ,  A61K31/41 ,  A61K9/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了苯并异硒唑酮衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物具有通式(I)的结构，式中R选自H、Na、式(II)和式(III)，其中式(II)中X为Pt或Pd，式(III)中Y为二价金属元素。1，2－苯并异硒唑酮的制备按如下步骤进行：将2－硒氯苯甲酰氯溶于乙腈、乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯或二氯甲烷中，冷却到－4℃－5℃，搅拌下滴加氨水，然后升温到10℃－25℃继续反应1－3h，收集沉淀，经水洗得到产品。本发明所提供的苯并异硒唑酮衍生物结构简单，可以形成多种金属配合物，而且合成方法简便，该类化合物对多种临床耐药菌均具有一定的抗菌效果，具有广阔的应用前景。