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公开(公告)号:CN117582482A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202310529855.2
申请日:2023-05-11
Applicant: 北京化工大学 , 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
IPC: A61K36/9068 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供扶正解毒方或其含有的3种活性化合物在制备预防,缓解和/或治疗肠道病毒EV71所致疾病的药物中的用途;所述扶正解毒方由按如下质量份的八味药组成:淡附片10份、干姜15份、炙甘草20份、金银花10份、皂角刺10份、五指毛桃20份、广蕾香10份、陈皮5份,共计100份。其对于肠道病毒71型具有良好的抑制活性。因此,本发明的扶正解毒方或其含有的3种活性化合物对于感染肠道病毒71型后疾病的治疗具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN117582481A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202310529854.8
申请日:2023-05-11
Applicant: 北京化工大学 , 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
IPC: A61K36/9068 , A61K31/352 , A61K31/365 , A61P31/14
Abstract: 本发明人发现扶正解毒方及其中的单体成分棕矢车菊素或牛蒡子素中任一种对于柯萨奇病毒感染所致疾病具有良好的抑制活性。因此,本发明的扶正解毒方及其中的单体成分棕矢车菊素或牛蒡子素中任一种对于感染柯萨奇病毒后疾病的治疗,以及提前预防具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN117281807A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210692649.9
申请日:2022-06-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及千金藤素,其药学上可接受的盐或前药在治疗和预防肠道病毒71型感染中的应用。发明人发现千金藤素,其药学上可接受的盐或前药对于肠道病毒71型具有良好的抑制活性。因此,本发明的千金藤素,其药学上可接受的盐或前药对于感染肠道病毒71型后疾病的治疗具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114249799B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202010995877.4
申请日:2020-09-21
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K1/06 , C07K1/04 , C12N15/11 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗冠状病毒多肽及其应用,制备了抗冠状病毒的合成多肽(SI1、SI1‑b、SI2、SI2‑b、SI2‑1、SI2‑1‑b、SI2‑2、SI2‑2‑b、SI3、SI3‑b、SI3‑1、SI3‑1‑b、SI4‑1、SI4‑1‑b)。其中,SI4‑1、SI4‑1‑b多肽抗冠状病毒的EC50分别为2.46μM和2.03μM,在100μM浓度下均能抑制冠状病毒入侵细胞90%以上,还能有效抑制SARS‑CoV‑2假病毒侵入细胞,并且具有很好的安全性,可以在研发抗新型冠状病毒多肽药物上推广使用。
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公开(公告)号:CN114246847A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010994493.0
申请日:2020-09-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了查尔酮类化合物在治疗冠状病毒感染中的应用。本发明提供了查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐或以查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用:制备抑制冠状病毒的产品;制备能够治疗由于冠状病毒感染所致疾病的产品;制备能够改善由于冠状病毒感染所致症状的产品。本发明从“三药三方”中筛选出了具有抗SARS‑CoV‑2的活性药物刺甘草查尔酮和甘草查尔酮B。本发明对于COVID‑19的治疗具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN112294801A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202011286665.5
申请日:2020-11-17
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了C26H18O4在治疗和预防柯萨奇病毒感染中的应用。本发明提供了C26H18O4或其衍生物或其药学上可接受的盐或以C26H18O4或其衍生物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用:抑制柯萨奇病毒、治疗和/或预防由于柯萨奇病毒感染所致疾病、改善由于柯萨奇病毒感染所致症状;所述C26H18O4的结构式如式I所示。本发明基于柯萨奇病毒药物筛选模型从抗病毒药物中筛选出了具有抗柯萨奇病毒的活性药物C26H18O4。本发明对于感染柯萨奇病毒后疾病的治疗和预防具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN117582471A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210989413.1
申请日:2022-08-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: A61K36/8888 , A61K36/9064 , A61P1/00 , A61P31/14 , A61K9/16 , A61K33/06
Abstract: 本发明为化湿败毒颗粒在治疗肠道病毒所致疾病中的应用,提供化湿败毒颗粒在制备预防,缓解和/或治疗肠道病毒所致疾病的药物中的用途。发明人发现化湿败毒颗粒对于肠道病毒例如柯萨奇病毒A类9型和肠道病毒71型具有的良好抑制活性。因此,本发明的技术方案对于感染肠道病毒后疾病的治疗具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114246847B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202010994493.0
申请日:2020-09-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了查尔酮类化合物在治疗冠状病毒感染中的应用。本发明提供了查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐或以查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用:制备抑制冠状病毒的产品;制备能够治疗由于冠状病毒感染所致疾病的产品;制备能够改善由于冠状病毒感染所致症状的产品。本发明从“三药三方”中筛选出了具有抗SARS‑CoV‑2的活性药物刺甘草查尔酮和甘草查尔酮B。本发明对于COVID‑19的治疗具有重要临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114908062B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202210377234.2
申请日:2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒,命名为穿山甲冠状病毒xCoV,其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5%,xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致,均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人,因此对人而言是非常安全的,可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选,还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV,筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物,并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价,并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号:CN114249799A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202010995877.4
申请日:2020-09-21
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C07K1/06 , C07K1/04 , C12N15/11 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种抗冠状病毒多肽及其应用,制备了抗冠状病毒的合成多肽(SI1、SI1‑b、SI2、SI2‑b、SI2‑1、SI2‑1‑b、SI2‑2、SI2‑2‑b、SI3、SI3‑b、SI3‑1、SI3‑1‑b、SI4‑1、SI4‑1‑b)。其中,SI4‑1、SI4‑1‑b多肽抗冠状病毒的EC50分别为2.46μM和2.03μM,在100μM浓度下均能抑制冠状病毒入侵细胞90%以上,还能有效抑制SARS‑CoV‑2假病毒侵入细胞,并且具有很好的安全性,可以在研发抗新型冠状病毒多肽药物上推广使用。
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