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公开(公告)号：CN114908061A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210375336.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN113046327B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110172158.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN114657149B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210386551.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN112063697B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202011093010.6
申请日：2020-10-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于玻璃材料的核酸一步提取联合LAMP原位扩增的病原体检测方法。该检测方法通过活化玻璃材料表面暴露的硅羟基使得活化后的中性玻璃材料表面铺展成水膜，在高盐溶液中硅羟基的负电性诱使阳离子转移至水分子层中形成正电性盐桥结构快速捕获具有负电性磷酸骨架的病原体核酸；将捕获核酸后的玻璃材料浸染到核酸扩增溶液后进行原位LAMP扩增并加入酸性显色剂，若存在病原体，随扩增溶液酸化溶液变色。本发明的检测技术核酸提取速度快，步骤简单，对检测环境要求不高，结果可靠，灵敏度高，同时可避免传统检测可能造成的交叉感染，可用于便捷式或家庭病毒检测。
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公开(公告)号：CN114657149A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210386551.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113046327A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110172158.7
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN114908062B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210377234.2
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN114908061B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210375336.0
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN114908062A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210377234.2
申请日：2021-02-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种从穿山甲中分离的冠状病毒，命名为穿山甲冠状病毒xCoV，其与SARS‑COV‑2的S蛋白同源性达92.5％，xCoV感染细胞的受体与SARS‑COV‑2一致，均为血管紧张素转化酶2(ACE2)。但xCoV不感染人，因此对人而言是非常安全的，可用于抗SARS‑COV‑2病毒的活性药物、疫苗的筛选，还可用于制备抗SARS‑COV‑2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗。基于该穿山甲冠状病毒xCoV，筛选获得了多个具有抗冠状病毒活性的活性化合物，并对其中的千金藤素(千金藤碱)、西拉菌素、盐酸甲氟喹(甲氟喹)进行了EC50、CC50及SI的评价，并通过转录组测序分析研究了千金藤素抑制xCoV的机制。
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公开(公告)号：CN112063697A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202011093010.6
申请日：2020-10-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于玻璃材料的核酸一步提取联合LAMP原位扩增的病原体检测方法。该检测方法通过活化玻璃材料表面暴露的硅羟基使得活化后的中性玻璃材料表面铺展成水膜，在高盐溶液中硅羟基的负电性诱使阳离子转移至水分子层中形成正电性盐桥结构快速捕获具有负电性磷酸骨架的病原体核酸；将捕获核酸后的玻璃材料浸染到核酸扩增溶液后进行原位LAMP扩增并加入酸性显色剂，若存在病原体，随扩增溶液酸化溶液变色。本发明的检测技术核酸提取速度快，步骤简单，对检测环境要求不高，结果可靠，灵敏度高，同时可避免传统检测可能造成的交叉感染，可用于便捷式或家庭病毒检测。
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