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公开(公告)号：CN118956577A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411085859.7
申请日：2024-08-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了无需编码微珠配对的高通量单细胞转录组测序微流控芯片，包括抽真空盖部、微通道部和微井部。通过在大规模微井阵列中微井的底部共价连接核苷酸序列，得到特异性分子条形码阵列用以捕获mRNA。并通过向微通道中通入细胞悬液，使得细胞在重力作用下沉积入微井中，实现单细胞的分离。加冻融裂解液使得被微井捕获的细胞裂解后，细胞释放的mRNA被微井底部的核苷酸序列捕获，实现mRNA的固相捕获与标记。本设计使用的固相捕获方式革新了传统的编码微珠与细胞配对隔离以溯源单细胞转录组的方法。这一创新性方法的使用彻底突破了细胞和微珠在捕获以及配对时的随机性，彻底摆脱了泊松分布的限制，极大减少了试剂的浪费，提升了mRNA捕获的效率。
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公开(公告)号：CN112094742B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010854151.9
申请日：2020-08-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 细胞电穿孔转染与活细胞分选同步实现的微流控芯片，属于微流控芯片技术中的细胞转染与细胞分离领域。采用双层倒阶梯状结构的侧壁电极作为微流道边界，允许电穿孔细胞转染与介电泳筛选活细胞同步进行。在流道中活细胞容易产生较大的正介电力进而可以被吸附在上层同时受到电脉冲刺激实现细胞转染，死细胞则受到负介电力被限制在下层，从而实现活死细胞分离，解决了电穿孔造成的细胞活性较低的缺陷。芯片加工采用软光刻倒膜工艺，由聚二甲基硅氧烷材料填充SU‑8模具，使流道与电极结构一次成型，倒膜之后形成该微流控芯片，成本低，加工流程简单。
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公开(公告)号：CN109884657B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910135537.1
申请日：2019-02-25
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种基于光学时间拉伸的高速高通量微粒测速系统，包括有依次连接的光源（1）、时间拉伸模块（2）、空间映射模块（3）、放大器（4）、分束器（5），分束器（5）的输出端为两路输出，分为上支路（6）和下支路（7），分束器（5）的输出上支路连接有光谱分析仪（8），分束器（5）的输出下支路连接有光电探测器（9）和数据采集处理器（10）。该系统应用光学时间拉伸技术完成微粒高速线扫描，突破常规微粒测速方法的速度限制和通量限制，有效提高了微粒测速的速度上限和检测通量。
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公开(公告)号：CN112094742A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010854151.9
申请日：2020-08-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 细胞电穿孔转染与活细胞分选同步实现的微流控芯片，属于微流控芯片技术中的细胞转染与细胞分离领域。采用双层倒阶梯状结构的侧壁电极作为微流道边界，允许电穿孔细胞转染与介电泳筛选活细胞同步进行。在流道中活细胞容易产生较大的正介电力进而可以被吸附在上层同时受到电脉冲刺激实现细胞转染，死细胞则受到负介电力被限制在下层，从而实现活死细胞分离，解决了电穿孔造成的细胞活性较低的缺陷。芯片加工采用软光刻倒膜工艺，由聚二甲基硅氧烷材料填充SU‑8模具，使流道与电极结构一次成型，倒膜之后形成该微流控芯片，成本低，加工流程简单。
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公开(公告)号：CN115007231A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210626359.4
申请日：2022-06-02
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞‑微珠捕获配对的微流控芯片，包括介电泳捕获部、微井收集部、裂解埋层电极部。利用介电泳捕获部的双层结构电极加电产生的介电泳力和电极周期性的捕获凹槽捕获微珠和细胞，实现细胞和微珠的双重高效捕获和配对，捕获后停止介电泳激励通过重力作用使微珠和细胞沉降至微井收集部的微井中，使微珠和细胞在微井收集部的微井中形成一对一配对收集。配对完成后由介电泳捕获部的双层结构电极和裂解埋层电极部的液体电极构成的裂解电极加电使细胞裂解。本发明采用介电泳的主动控制机制完成细胞和微珠的轨迹控制和最终捕获，能够处理高通量样本并缩短捕获时间，缩短了研发和制造时间并且降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456879B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201811550218.9
申请日：2018-12-18
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 用于细胞分选与聚焦的介电泳微流控芯片及其免对准微加工方法，属于微流控芯片技术领域。包括基底层、一体化流道‑电极功能层、顶层。一体化流道‑电极功能层包括主体电极、由主电极延伸入主流道且垂直横跨主流道的叉指电极、主流道入口、主流道出口、主流道由叉指电极非均匀侧壁结构划分而成的并行分流道以及绝缘沟道。本发明通过多层电极构成具有非均匀侧壁的叉指电极来产生水平与竖直方向上的高效的介电泳力以提高分离纯度，同时可以实现细胞聚焦，并通过非均匀侧壁形成的并行流道提高通量；使用均一的导电聚合物一次性填充具有多层结构的SU‑8模具，通过倒模使得一体化流道‑电极结构一次成型。
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公开(公告)号：CN109340108A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811323370.3
申请日：2018-11-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 基于单晶硅基底的涡卷式微压缩机及其相关加工方法，属于压缩机技术领域。该装置首次在涡卷式微压缩机设计中引入了欧丹环结构，并通过优化动涡盘基板设计减少动涡盘质量；针对静电驱动电压在涡卷壁上的损耗问题改进了孔洞形状设计。提出通过改变内表面亲水性质来防止顶端泄露与方便压缩腔的毛细作用填充的方案。在工艺实现方面，本发明包含了基于单晶硅基底的涡卷微压缩机的详细工艺流程，包括优化形状的动涡盘基板释放工艺方法。该发明装置在微制冷器压缩机，微真空压缩机，微全分析系统的精确微量进样控制和药物递送系统等广泛的领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN119161969A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411085861.4
申请日：2024-08-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/6869 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于组织细胞核空间转录组测序的微流控芯片，属于微流控芯片中的微粒控制技术领域；包括游离转录组捕获层、微井层、编码A流道层、编码B流道层、核转录组捕获层。微井层上放置待测组织切片，并通过微井捕获组织切片解离后的单细胞。微井层下与游离转录组捕获层贴合，微井底部暴露的游离转录组捕获层固定有mRNA捕获序列捕获。编码A流道层与编码B流道层用于在核转录组捕获层表面固定交叉型DNA微阵列。本发明同时将编码A流道层与编码B流道层用于在游离转录组捕获层进行交叉型DNA微阵列的固定，从而实现单细胞空间游离转录组和空间核转录组的共同测序，填补了单细胞核空间转录组测序以及空间游离转录组和空间核转录组共同测序空白。
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公开(公告)号：CN115007231B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210626359.4
申请日：2022-06-02
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞‑微珠捕获配对的微流控芯片，包括介电泳捕获部、微井收集部、裂解埋层电极部。利用介电泳捕获部的双层结构电极加电产生的介电泳力和电极周期性的捕获凹槽捕获微珠和细胞，实现细胞和微珠的双重高效捕获和配对，捕获后停止介电泳激励通过重力作用使微珠和细胞沉降至微井收集部的微井中，使微珠和细胞在微井收集部的微井中形成一对一配对收集。配对完成后由介电泳捕获部的双层结构电极和裂解埋层电极部的液体电极构成的裂解电极加电使细胞裂解。本发明采用介电泳的主动控制机制完成细胞和微珠的轨迹控制和最终捕获，能够处理高通量样本并缩短捕获时间，缩短了研发和制造时间并且降低了成本。
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公开(公告)号：CN114054109B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202111316428.3
申请日：2021-11-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了基于导电弹性体材料的血液凝固检测微流控芯片，包括一条单一的流道、与流道方向垂直的一对主体电极、与主体电极相连且在流道中间上下悬空的可形变结构、块状侧壁、绝缘沟道以及样品的出入口。利用导电弹性材料的压阻效应，将流动血液的应变所带来的材料的形变转化为电学信号的变化，从而对血液凝结过程进行检测。根据弹性模量、灵敏度系数等力学参数调整了导电弹性材料的制作配比，达到最佳电导率和灵敏度。该发明不用涉及如荧光标记等技术手段，拥有低成本、易使用、灵敏度高的优点，作为血液凝固检测设备具有广阔的应用前景。
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