一种盐水电化学提锂抑制共存阳离子干扰的方法

    公开(公告)号:CN112795940B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202011607041.9

    申请日:2020-12-28

    Abstract: 一种盐水电化学提锂抑制共存阳离子干扰的方法,属于锂盐化工技术领域。电化学提锂体系放电嵌锂时采用间歇式放电,在暂停放电时,阳离子间的排斥作用可使锂离子和其他金属阳离子在溶液中重新分布,消除放电时在锂离子筛电极表面形成的共存阳离子层,使得后续放电时锂离子容易靠近锂离子筛电极表面并扩散进入锂离子筛中,从而增加锂离子筛交换容量、提高提锂效率。本发明方法具有操作工艺简单、成本低等优点,易于工业化实施。

    一种氯化物型含锂盐水电化学提锂制备碳酸锂的方法

    公开(公告)号:CN112645362A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011533606.3

    申请日:2020-12-23

    Abstract: 本发明涉及一种从氯化物型含锂盐水中电化学提锂直接制备碳酸锂的方法。以氯化物型含锂盐水为电解液,锂离子筛电极和氯离子捕获电极分别作为正负极构成原电池,原电池放电将盐水中锂离子嵌入锂离子筛中;以锂盐回收溶液为电解液,嵌入锂离子的锂离子筛电极和惰性电极分别作为阳极和阴极构建电解池,电解池充电将锂离子脱出到锂盐回收溶液中;重复上述嵌锂‑脱锂步骤,待锂盐回收溶液中锂盐浓度接近饱和时升高温度,利用碳酸锂溶解度随温度升高而减小的特性析出碳酸锂。利用该方法可以直接获得高纯度碳酸锂,并且可以联产氢气和氯气等重要化工原料,生产成本低,易于工业化实施。

    一种基于碳量子点检测Pb2+的修饰电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN108956732A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201811094803.2

    申请日:2018-09-19

    Inventor: 刘长霞 李丹阳

    Abstract: 一种基于碳量子点检测Pb2+的修饰电极及其制备方法,属于电致化学发光传感器及其制备技术领域。该传感器的修饰电极是由氮掺杂碳量子点(NCQDs)与修饰了氨基的Pb2+适配体构成;制备过程包括将NCQDs悬浊液滴涂到玻碳电极表面、活化羧基、修饰了氨基的Pb2+适配体溶液滴涂到玻碳电极表面即可。该修饰电极的优点在于:制备过程方便简单、没有使用成膜剂,减少干扰,可用于快速高效灵敏地检测Pb2+、检测范围较宽、检测限低。该制备方法将NCQDs、Pb2+适配体与电致化学发光技术结合,实现了Pb2+简便、高效、快速检测。

    一种制备巯基乙酸修饰的ZnS量子点的方法

    公开(公告)号:CN102241976B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201110122056.0

    申请日:2011-05-12

    Abstract: 一种制备巯基乙酸修饰的ZnS量子点的方法,属于ZnS纳米材料制备技术领域。以巯基乙酸为修饰剂,采用水热反应法,在水溶液中一步合成了巯基乙酸修饰的ZnS量子点。本发明的优点在于,所合成的巯基乙酸修饰的ZnS量子点大小均一,荧光信号强,在水中分散性好,可以形成稳定的水溶胶;ZnS量子点表面连接的羧基可与生物大分子连接,适用于生物物质的检测;另外,该方法与其他制备巯基乙酸修饰的ZnS量子点的方法相比,一步完成反应和修饰两个环节,制备工艺简单,成本低。

    一种碳量子点修饰的葡萄糖氧化酶酶膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN105928999A

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201610229037.0

    申请日:2016-04-13

    CPC classification number: G01N27/3272 G01N27/3278

    Abstract: 一种碳量子点修饰的葡萄糖氧化酶酶膜及其制备方法,属于电化学生物传感器及其制备技术领域。碳量子点修饰的葡萄糖氧化酶酶膜以硝酸纤维素膜为基质膜,含有催化剂葡萄糖氧化酶和纳米材料碳量子点,以及防腐剂苯甲酸、抗菌剂庆大霉素、保护剂牛血清白蛋白、软化剂甘油、交联剂戊二醛等组分。制备方法:首先将苯甲酸、庆大霉素等添加剂按一定比例溶于葡萄糖氧化酶溶液中,然后将碳量子点、戊二醛与葡萄糖氧化酶溶液混合交联,再取混合液滴到硝酸纤维素基体上,干燥后即获得本发明酶膜。优点在于,有效提高了电子传递速率,降低了测试电压。用于溶液中葡萄糖检测,具有酶活性高、稳定性好、检测线性范围宽及灵敏度高。制备方法简便易行、成本较低。

    一种底物与催化剂双固定化生产糖苷类化合物的方法

    公开(公告)号:CN107653282A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201711006940.1

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明涉及利用固定化载体对底物与催化剂进行双固定化,用固定化底物替代传统的游离底物进行反应可有效消除底物对反应体系的毒害作用,提高底物负载量,将催化剂进行固定化可提高催化剂的稳定性及重复使用率,大幅度提高目的产物产量的方法。它包括固定化载体的选择及底物与催化剂的固定化,催化反应的进行和反应条件优化,产物分离纯化和固定化载体的回收及循环使用等工艺步骤。采用本发明可有效提高底物的添加量,缓解有毒底物对生物催化剂的毒害作用,并提高了催化剂对有毒底物的耐受度,延长了催化剂的使用寿命,简化了后续产物分离纯化工艺;具有产量高、生产工艺简单、催化剂使用寿命长、环境友好等优点,大大降低了目的产物生产成本,为实现底物对生物催化剂具有毒害作用的目的产物的大规模低成本生产奠定了基础。

    一种可磁性分离固定化NAD激酶及其制备

    公开(公告)号:CN107384906A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710851005.9

    申请日:2017-09-20

    CPC classification number: C12N11/14 C12N9/1205 C12Y207/01023

    Abstract: 一种可磁性分离固定化NAD激酶及制备,属于超顺磁性载体材料制备、NAD激酶固定化技术领域。以溶剂热法制备超顺磁性四氧化三铁亚微米粒子,经环氧化后连接亚氨基二乙酸、负载过渡金属离子,利用金属螯合亲和原理将带His标签的NAD激酶固定化,获得可磁性分离的固定化NAD激酶。本发明的优点在于,环氧化过程简单,无需有机试剂使用和复杂的聚合反应步骤,NAD激酶固定化反应时间短、选择性高,易与反应体系分离可反复使用。

    利用磁性纳米粒子底物固定化催化合成糖苷化合物的方法

    公开(公告)号:CN107058429A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710168611.0

    申请日:2017-03-21

    Abstract: 本发明涉及利用磁性纳米粒子底物固定化催化合成糖苷化合物的方法,属于生物技术领域。用固定化酚类替代传统的游离底物在最佳反应条件下进行催化反应生产目的产物,固定化底物利用率可达80‑99%,目的产物产量为10‑200g/L,在现有研究基础上将产量提高2至3倍。它包括磁性纳米粒子的选择和制备,反应条件优化,产物分离纯化和固定化载体的回收及循环使用等工艺步骤。采用本发明可有效提高底物酚类物质的添加量,消除底物对生物催化剂的毒害作用,简化后续产物分离纯化工艺,以及减少生产过程中有毒废水的排放;具有产量高、生产工艺简单、催化剂使用寿命长、环境友好等优点,大大降低了目的产物生产成本,为大规模低成本生产糖苷化合物奠定了基础。

    一种基于碳点检测ATP的修饰电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN107024520A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201710227539.4

    申请日:2017-04-10

    CPC classification number: G01N27/301 G01N27/308

    Abstract: 一种基于碳点检测ATP的修饰电极及其制备方法,属电致化学发光生物传感器及其制备技术领域。该修饰电极仅由未经标记的三磷酸腺苷ATP适配体和氮掺杂碳量子点NCQDs构成;制备过程包括将NCQDs悬浊液和ATP适配体溶液依次滴涂到玻碳基础电极上即可,没有使用成膜剂;该修饰电极具有组成结构及制备过程简单、无标记等优势,可用于快速灵敏地检测ATP,并具有检测限低、线性范围宽等优势。

    双波长荧光和双波长电致化学发光碳量子点的制备方法

    公开(公告)号:CN104774612A

    公开(公告)日:2015-07-15

    申请号:CN201510195185.0

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 一种双波长荧光和双波长电致化学发光碳量子点的制备方法,属于新型碳纳米材料及其制备技术领域。该方法是将活性炭与强碱混合后球磨,然后通过超滤分离得到橙黄色的碳量子点溶液,该量子点具有双波长荧光和双波长电致化学发光性质。优点在于:合成方法简单有效,原料廉价易得,反应条件温和且环境友好,易于规模生产碳量子点。另外,采用本发明方法制备的碳量子点含有丰富的含氧官能团,水溶性好,具有双波长荧光和双波长电致化学发光的性质。

Patent Agency Ranking