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公开(公告)号：CN117187189B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311442951.X
申请日：2023-11-02
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/42 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于检测乌司奴单抗的杂交瘤细胞株组合和抗体组合及其应用。本发明制备乌司奴（Fab）2片段免疫原，对小鼠进行免疫，筛选抗乌司奴（Fab）2片段独特型抗体，最后发现以抗体Ust‑B‑1为包被抗体，以Ust‑G‑10为检测抗体的配对方式具备更高的信噪比，即更好的灵敏度，采用该配对建立乌司奴单抗游离血液浓度的检测方法，同多种其他常用抗体药物均无交叉反应，特异性高，精确度高。
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公开(公告)号：CN115011579B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210470112.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种Taq DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用，属于分子诊断检测技术领域。本发明在野生型Taq DNA聚合酶的基础上分别进行K231R、K346R和K663R突变，得到的Taq DNA聚合酶突变体经过化学修饰，制备的化学修饰Taq DNA聚合酶突变体保证了制备化学修饰Taq DNA聚合酶高效的封闭效率及快速的酸酐脱落，从而具有高封闭效率及快速激活的特点。所述化学修饰Taq DNA聚合酶突变体在核酸扩增反应中广泛应用。
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公开(公告)号：CN116023442B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202310250538.7
申请日：2023-03-16
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07K7/62 , C07K19/00 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/553 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种多粘菌素B半抗原、人工抗原、特异性抗体及其制备方法和应用。本发明所述多粘菌素半抗原结构中的衍生位点为‑COCH2CH2COOH，其远离多粘菌素B的环状结构域，且暴露出多粘菌素B1和B2的共同的特征结构，进而制备的抗体能够等效识别多粘菌素B1和B2；同时，由于多粘菌素E和多粘菌素B具备差异的结构位于环状结构域上，进而使制备得到的抗体与多粘菌素E无交叉反应，进一步提高识别多粘菌素B1和B2的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN114874160B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210806979.6
申请日：2022-07-11
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07D305/14 , C07K14/765 , C07K1/107 , C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了多西紫杉醇衍生物、多西紫杉醇人工抗原、杂交瘤细胞株、多西紫杉醇单克隆抗体及应用。本发明的多西紫杉醇衍生物，具有式I所示结构。本发明的多西紫杉醇衍生物的衍生位点靠近多西紫杉醇与无活性多西紫杉醇代谢物（M1、M2、M3和M4）共同的特征结构，因此利用其免疫的抗体能够特异性识别多西紫杉醇。羟基位衍生最大程度的保留了多西紫杉醇本身的结构完整性。本发明将多西紫杉醇衍生物与载体蛋白结合，形成多西紫杉醇人工抗原；由该多西紫杉醇人工抗原免疫动物产生的多西紫杉醇单克隆抗体能够高灵敏度识别多西紫杉醇；同时，具备优于现有抗体的特异性，即同紫杉醇和多西紫杉醇代谢物无交叉反应。式I。
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公开(公告)号：CN115011579A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210470112.8
申请日：2022-04-28
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种Taq DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用，属于分子诊断检测技术领域。本发明在野生型Taq DNA聚合酶的基础上分别进行K231R、K346R和K663R突变，得到的Taq DNA聚合酶突变体经过化学修饰，制备的化学修饰Taq DNA聚合酶突变体保证了制备化学修饰Taq DNA聚合酶高效的封闭效率及快速的酸酐脱落，从而具有高封闭效率及快速激活的特点。所述化学修饰Taq DNA聚合酶突变体在核酸扩增反应中广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114956997A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210327171.X
申请日：2022-03-30
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07C67/08 , C07C67/327 , C07C67/313 , C07C69/736 , C07C69/40 , C07K14/765 , C07K1/107 , C07K16/18 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种香草扁桃酸半抗原衍生物及其合成方法，香草扁桃酸抗原及其制备方法，抗体及试剂盒。一种香草扁桃酸半抗原衍生物，该衍生位点未破坏VMA原分子的羟基和羧基基团，未改变VMA分子的带电性。所述香草扁桃酸半抗原衍生物的合成方法易于操作，香草扁桃酸半抗原衍生物的收率在27.69%以上，纯度在90.56%以上。将香草扁桃酸半抗原衍生物制备成抗原、抗体，抗体可用于临床上快速检测尿液中香草扁桃酸的浓度，且香草扁桃酸抗体具有较高的特异性和准确度。
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公开(公告)号：CN114920696A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210859571.5
申请日：2022-07-22
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: C07D223/22 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K1/107 , C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种奥卡西平代谢物的半抗原衍生物、人工抗原和单克隆抗体及其应用、杂交瘤细胞株，涉及药物监测技术领域。本发明提供的奥卡西平代谢物半抗原衍生物能实现对奥卡西平代谢物10,11‑二氢‑10‑羟基卡马西平（MHD）的特异性识别，偶联载体蛋白得到的MHD人工抗原能够准确获得对MHD的特异性结合能力的抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株3C5能够产生高灵敏度等效识别MHD的MHD单克隆抗体，该抗体与MHD‑葡糖苷酸、DHD、奥卡西平、艾司利卡西平醋酸酯、环氧卡马西平、卡马西平和二氢卡马西平无明显的交叉反应，能够高灵敏度等效识别MHD，使其能够应用于制备检测MHD的检测试剂，满足MHD的临床检测要求。
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公开(公告)号：CN112924668A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110103994.X
申请日：2021-01-26
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , C07D401/04 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/535
Abstract: 本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种伊马替尼和/或N‑去甲基伊马替尼的免疫学检测方法，将血液样本、包含抗体和磁微粒通过偶联而形成的偶联物的磁微粒工作液、以及包含半抗原和标记物通过偶联而形成的偶联物的酶标工作液混合均匀，并顺次经过孵育反应、清洗步骤后，加入指示剂溶液显色并采集光信号；半抗原的结构如式10所示：抗体是响应于响应于抗原而生成的，抗原是由半抗原和载体蛋白通过偶联所形成的偶联物；指示剂溶液中包含用于定量检测标记物浓度的指示剂。本申请能够同时测定伊马替尼和N‑去甲基伊马替尼，且专一强、灵敏度、操作简单、省时省力。
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公开(公告)号：CN112730825A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011494296.9
申请日：2020-12-17
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/53 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/47 , C07K16/44
Abstract: 本申请涉及免疫学检测技术领域，具体公开了一种用于检测利培酮和/或9‑羟基利培酮的检测试剂和检测试剂盒。所述检测试剂包括酶标工作液、磁微粒工作液、指示剂溶液；酶标工作液包括由利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和标记物得到的偶联物；磁微粒工作液包括由抗体和磁微粒偶联得到的偶联物；指示剂溶液包含用于定量检测标记物浓度的指示剂；利培酮和9‑羟基利培酮半抗原的结构如式I所示：抗体是响应于利培酮和9‑羟基利培酮半抗原和载体蛋白通过共价偶联法所形成的偶联物而生成的。所述检测试剂盒包括上述检测试剂。本申请建立了对利培酮和9‑羟基利培酮具有专一性强、灵敏度高的免疫学检测方法。
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公开(公告)号：CN112359031A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011277378.8
申请日：2020-11-16
Applicant: 北京丹大生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种热启动DNA聚合酶及其制备方法和应用，属于核酸化学技术领域，将双酸酐对DNA聚合酶进行修饰，得到热启动DNA聚合酶。本发明提供的热启动DNA聚合酶在温度低于37℃时的扩增缓冲溶液中时，其酶活活性在1h内无明显增加；而在高于50℃的扩增缓冲溶液中时，其酶活活性在10min内快速提高到正常水平。
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