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公开(公告)号：CN114159449A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111579818.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN114053283A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111580498.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，本发明首次公开了3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用；实验证明3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够显著减少实验性NASH的脂质堆积，炎症和肝纤维化，对于非酒精性脂肪性肝炎的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN114053283B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111580498.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，本发明首次公开了3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用；实验证明3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够显著减少实验性NASH的脂质堆积，炎症和肝纤维化，对于非酒精性脂肪性肝炎的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN114159449B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111579818.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN120004949A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510265995.2
申请日：2025-03-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07F9/54 , A61P35/00 , A61K31/662 , A61K45/06 , A61K47/55
Abstract: 本发明提供一种能够有效提高抗肿瘤功能的线粒体靶向的化合物—三苯基膦GW7647偶联物(TPP‑GW)、包含TPP‑GW的药物组合物以及该TPP‑GW的制备方法与应用。所述三苯基膦GW7647偶联物通过采用(3‑氨基丙基)三苯基膦与GW7647偶联而获得，其为线粒体靶向的新型PPARα激动剂，能够增强原型GW7647对肿瘤细胞的毒性作用，且与免疫检查点阻断疗法具有协同增效作用等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111228250A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010139558.3
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 河北美信医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了2-苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用，属于肝癌防治技术领域。本发明所述2-苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物有明显的肝癌抑制活性；明显抑制小鼠肝癌H22腋下移植瘤的生长；明显抑制人肝癌HepG2裸鼠腋下移植瘤的生长；能时间和剂量依赖地抑制人肝癌HepG2细胞的运动；随着化合物浓度的升高，Fibronectin、MMP9、vimentin、Slug、Snail、N-Cadherin、MMP2的表达量降低，显著抑制HepG2细胞的EMT过程，因此可将所述化合物用于制备治疗肝癌药物。
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公开(公告)号：CN106822129B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710136438.6
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种苦豆碱衍生物的新用途，特别涉及式Ⅰ所示的苦豆碱衍生物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用，其中，苦豆碱衍生物的结构如说明书中所示，该类化合物通过降低肿瘤细胞表面的PD‑L1来治疗肿瘤，同时可以增强免疫细胞的杀伤活性，且具有很好的体内活性且毒性低。
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公开(公告)号：CN111675747B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010750818.0
申请日：2020-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物和用途，尤其涉及一种土贝母苷衍生物以及它们的新用途，特别涉及式Ⅰ所示的土贝母苷衍生物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用，其中，土贝母苷衍生物的结构如说明书中所示，该类化合物通过降低肿瘤细胞表面的PD‑L1来治疗肿瘤，同时可以增强免疫细胞的杀伤活性，且具有很好的体内活性且毒性低。
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公开(公告)号：CN110339188B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910773392.8
申请日：2019-08-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/351 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了4‑甲基‑5,6‑二氢吡喃‑2酮在制备抗肝纤维化和抗肝癌药物中的应用，属于抗肝纤维化和肝癌药物技术领域。本发明发现4‑甲基‑5,6‑二氢吡喃‑2酮具有良好的抗肝纤维化活性和抑制肝癌细胞转移的活性，能够用于制备抗肝纤维化药物和抗肝癌药物。实施例结果显示，4‑甲基‑5,6‑二氢吡喃‑2酮可抑制Ⅰ型胶原蛋白α1启动子的活性，降低肝星状细胞LX‑2中COL1A1、ACTA2等肝纤维化标志物的表达，改善BDL大鼠肝脏组织病理结构以及肝纤维化程度，能够抑制肝癌细胞HepG2的转移。
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公开(公告)号：CN111228250B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010139558.3
申请日：2020-03-03
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 河北美信医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用，属于肝癌防治技术领域。本发明所述2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物有明显的肝癌抑制活性；明显抑制小鼠肝癌H22腋下移植瘤的生长；明显抑制人肝癌HepG2裸鼠腋下移植瘤的生长；能时间和剂量依赖地抑制人肝癌HepG2细胞的运动；随着化合物浓度的升高，Fibronectin、MMP9、vimentin、Slug、Snail、N‑Cadherin、MMP2的表达量降低，显著抑制HepG2细胞的EMT过程，因此可将所述化合物用于制备治疗肝癌药物。
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