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公开(公告)号：CN114159449B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111579818.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN114053283A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111580498.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，本发明首次公开了3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用；实验证明3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够显著减少实验性NASH的脂质堆积，炎症和肝纤维化，对于非酒精性脂肪性肝炎的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN114159449A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111579818.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备抗肝纤维化药物中的应用，本发明构建胆总管结扎SD大鼠肝纤维化模型，并对大鼠肝功能、肝组织病理结构、肝组织纤维化程度、胶原纤维含量进行检测。结果显示，3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够抑制肝纤维化的产生，可用于制备抗肝纤维化药物。
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公开(公告)号：CN114053283B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111580498.X
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京中医药大学东直门医院 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，本发明首次公开了3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用；实验证明3β,23‑O‑异丙叉基羟基白桦酸能够显著减少实验性NASH的脂质堆积，炎症和肝纤维化，对于非酒精性脂肪性肝炎的治疗具有重要价值。
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公开(公告)号：CN119015354A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310595838.9
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明公开了豨加松组合物及在制备防治抗肿瘤药物导致的心律失常药物中的应用，豨加松组合物，由豨莶草饮片、香加皮饮片和甘松饮片组成。实验证明，豨加松组合物能显著提高抗肿瘤药物阿霉素诱导后大鼠的室颤阈值(VFT)，减少心律失常的发生；能显著抑制阿霉素大鼠心肌损伤酶谱心肌肌钙蛋白T(Troponin T,cTnT)和肌酸激酶同工酶CK‑MB(Creatine Kinase Isoenzyme‑MB,CK‑MB)的释放，减轻心肌损伤；能显著降低阿霉素大鼠心肌组织Ca2+‑ATP酶的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114028366B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111278426.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/047 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了单环单萜类化合物在制备抗老年痴呆药物中的应用，所述单环单萜类化合物如式(I)所示：体外实验证实来自中药赤芍Paeonia lactiflora Pall提取物的单环单萜类化合物具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用；进而，单环单萜类化合物的药用盐，包含单环单萜类化合物的组合物和包含单环单萜类化合物的药用盐的组合物也具有BACE1和APP‑CTFs抑制的作用。
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公开(公告)号：CN120081785A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510125721.3
申请日：2025-01-27
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D217/08
Abstract: 本发明公开了异喹啉生物碱N‑氧化物类化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)以3,4‑二甲氧基苯乙胺(I)为原料，反应生成中间体化合物(II)；(2)以化合物(II)为原料，进行关环脱水反应，得到中间体化合物(III)；(3)以化合物(III)为原料，进行脱甲基反应，得到中间体化合物(IV)；(4)将化合物(IV)溶于第一种有机溶剂中，加入过氧化氢水溶液、间氯过氧苯甲酸或单过氧邻苯二甲酸，避光条件下，进行N‑氧化反应，生成异喹啉生物碱N‑氧化物类化合物，所述异喹啉生物碱N‑氧化物类化合物如式(V)所示；本发明的合成方法，原料易得，步骤简单、稳定，可增加反应质量工艺级别，利于可持续工业化生产。
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公开(公告)号：CN118615424A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410789036.6
申请日：2024-06-19
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种YY1及其衍生肽在防治急性心衰中的应用。本发明通过研究发现随着YY1mRNA及蛋白表达量的显著增加，AKR1C3的mRNA和蛋白水平则显著降低，YY1的蛋白表达量在DOX暴露后显著上升，显示出与AKR1C3表达的显著负相关性，证明YY1通过转录调控AKR1C3，影响心肌组织铁死亡，调节DOX诱发的心脏毒性。进一步通过YY1截断的突变质粒与YY1过表达质粒及AKR1C3启动子同时进行双荧光素酶报告基因，结果揭示，截断YY1启动子基因序列后，不能起到转录激活调控AKR1C3的作用。
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公开(公告)号：CN116178390B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202111426161.3
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: C07D495/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 具有圆偏振荧光的二氢噻吩杂合异香豆素化合物，其特征在于，具有如式(‑)‑1或(+)‑1所示结构：#imgabs0#实验证明本发明的二氢噻吩杂合异香豆素化合物可通过真菌发酵获得，技术水平要求低，而且绿色环保，利于可持续的工业化生产；本发明的化合物结构稳定，溶解度好，生物相容性好，具有固定的左旋或右旋圆偏振荧光性，本发明化合物在加密防伪、生物成像、荧光传感、信息传输和储存等方面均具有极大的应用价值，具有良好的研究开发前景。
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公开(公告)号：CN116036085B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310189066.9
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京中医药大学东直门医院
IPC: A61K31/4748 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了延胡索酰胺A在制备改善心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，延胡索酰胺A的结构式如式(I)所示：#imgabs0#实验证明，延胡索酰胺A(YHA‑A)显著抑制大鼠心肌缺血再灌注引起的氧化应激：降低I/R大鼠血清活性氧自由基的水平，增加I/R大鼠心肌组织谷胱甘肽和还原型烟酰腺嘌呤二核苷酸磷酸的含量；显著减轻大鼠I/R导致的心肌细胞凋亡；显著减轻大鼠I/R导致的心肌组织结构损伤，降低血清肌酸激酶同工酶、心肌特异性肌钙蛋白T和乳酸脱氢酶的含量，降低I/R引起的ST段抬高。
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