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公开(公告)号：CN115916997A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202180017998.4
申请日：2021-02-18
Applicant: 凸版印刷株式会社 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种靶核酸的检测方法，其包含：将由靶核酸、第一核酸和第二核酸形成的第一开裂结构的第一侧翼切断的步骤；将由第三核酸、被切断的第一侧翼和第四核酸形成的第二开裂结构的第二侧翼切断的步骤；通过检测被切断的第二侧翼来检测靶核酸的存在的步骤；其中，将第一侧翼切断的步骤及将第二侧翼切断的步骤通过用侧翼核酸内切酶将第一侧翼和第二侧翼切断来进行，侧翼核酸内切酶具有与选自由属于热球菌目的细菌和属于甲烷杆菌目的细菌组成的组中的细菌的侧翼核酸内切酶的氨基酸序列具有65％以上的序列同源性的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN115667522A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180018022.9
申请日：2021-02-18
Applicant: 凸版印刷株式会社 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/63 , C12Q1/34 , C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种靶核酸的检测方法，其包含：将由靶核酸、第一核酸和第二核酸形成的第一开裂结构的第一侧翼切断的步骤；将由第三核酸、被切断的第一侧翼和第四核酸形成的第二开裂结构的第二侧翼切断的步骤；通过检测被切断的第二侧翼来检测靶核酸的存在的步骤；其中，将第一侧翼切断的步骤及将第二侧翼切断的步骤通过用侧翼核酸内切酶将第一侧翼和第二侧翼切断来进行，侧翼核酸内切酶具有与嗜热古生菌(Thermococcus kodakarensis)KOD1株等的侧翼核酸内切酶的氨基酸序列具有96％以上的序列同源性的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN108473970B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN108473970A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108350087A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680069042.8
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C07K19/00 , C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。
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公开(公告)号：CN115210380B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN119242611A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411297966.6
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/686 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了耐热的错配核酸内切酶变体。具体地，本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN115210380A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN107002067A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580048826.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人九州大学 , 学校法人关西文理综合学园
Abstract: 本发明涉及具有识别错配并切割错配的错配内切核酸酶活性的多肽；使用所述多肽的错配特异性切割反应；使用所述多肽去除核酸扩增反应中的错误的方法；在核酸扩增反应期间抑制包含特定核苷酸序列的核酸的扩增的方法；以及利用该抑制方法检测具有单核苷酸多态性突变的核酸的方法。
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