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公开(公告)号：CN115210380B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN108473970A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN108350087A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680069042.8
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C07K19/00 , C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。
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公开(公告)号：CN108473970B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN119242611A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411297966.6
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/686 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供了耐热的错配核酸内切酶变体。具体地，本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115210380A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202180021831.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 学校法人关西文理综合学园 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/14 , C12N15/63 , C12Q1/6844 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了GG‑特异性错配核酸内切酶变体、TT‑特异性错配核酸内切酶变体，和GT/TG‑特异性错配核酸内切酶变体。本发明还提供了使用所述变体的错配特异性切割反应、使用错配核酸酶去除核酸扩增反应中的错误的方法、在核酸扩增反应期间抑制具有特定碱基序列的核酸扩增的方法，以及使用所述抑制方法检测具有单碱基多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN107002067A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201580048826.8
申请日：2015-09-09
Applicant: 宝生物工程株式会社 , 国立大学法人九州大学 , 学校法人关西文理综合学园
Abstract: 本发明涉及具有识别错配并切割错配的错配内切核酸酶活性的多肽；使用所述多肽的错配特异性切割反应；使用所述多肽去除核酸扩增反应中的错误的方法；在核酸扩增反应期间抑制包含特定核苷酸序列的核酸的扩增的方法；以及利用该抑制方法检测具有单核苷酸多态性突变的核酸的方法。
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公开(公告)号：CN102884186B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201180024002.9
申请日：2011-05-09
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/1096 , C12P19/34
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，制备不需要热灭活脱氧核糖核酸内切酶或去除脱氧核糖核酸内切酶即可使脱氧核糖核酸内切酶不表现出其活性的反应溶液，并进行反转录反应，其中所述反应溶液含有处理过的样品和反转录酶，所述处理过的样品如下形成：用脱氧核糖核酸内切酶处理包含RNA和DNA的样品，以降解所述样品中的DNA。本发明的用于合成cDNA的方法和试剂盒可广泛地用于基因工程领域。
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公开(公告)号：CN104093835A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201380007277.0
申请日：2013-01-24
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/1252 , C12N9/1276 , C12P19/34 , C12Q1/6844 , C12Y207/07007 , C12Q2527/125
Abstract: 本发明提供以下：用于改进酸合成反应的反应性的方法，其包括向反应溶液添加ω-氨基酸的步骤；用于核酸合成反应的组合物，其包含DNA聚合酶、反应缓冲液、至少一条引物、至少一种脱氧核糖核苷酸三磷酸、和ω-氨基酸；和用于核酸合成反应的反应缓冲液，其包含ω-氨基酸。
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公开(公告)号：CN100390290C
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN96199613.7
申请日：1996-11-07
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/505 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C12N9/1088 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045
Abstract: 本发明公开了增加逆转录病毒将基因转入靶细胞效率的方法。在本方法中，在有效量的具有逆转录病毒结合区的功能材料与有效量的具有靶细胞结合区的功能材料的混合物，或者有效量的在同一分子中具有这些结合区的功能材料存在下，用逆转录病毒感染靶细胞。功能材料可以固化或不固化于珠子上进行使用。本方法可用于，如基因治疗。
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