一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法

    公开(公告)号:CN112080461B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202010959879.8

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明属于分离培养原代干细胞技术领域,公开了一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法,无菌条件下,取孕中期绵羊胎儿,剪切相应组织于培养液II中静置;采用组织机械分离方法分离,用培养液I于37℃5%CO2饱和湿度条件下培养绵羊胎儿组织原代细胞48h~96h;细胞克隆出现后用D‑PBS洗3遍,挑取状态较好的细胞克隆用培养液III培养,培养至3~4代冻存备用。本发明所配置的培养液能100%确保在96h内分离培养动物原代干细胞时无细菌性污染发生。同时本发明所采用的培养液能够保证分离的动物原代细胞保持干细胞特性。本发明能够确保在从动物组织中分离培养原代的干细胞的过程不发生细菌或真菌性污染。

    一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法

    公开(公告)号:CN112080461A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202010959879.8

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明属于分离培养原代干细胞技术领域,公开了一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法,无菌条件下,取孕中期绵羊胎儿,剪切相应组织于培养液II中静置;采用组织机械分离方法分离,用培养液I于37℃5%CO2饱和湿度条件下培养绵羊胎儿组织原代细胞48h~96h;细胞克隆出现后用D‑PBS洗3遍,挑取状态较好的细胞克隆用培养液III培养,培养至3~4代冻存备用。本发明所配置的培养液能100%确保在96h内分离培养动物原代干细胞时无细菌性污染发生。同时本发明所采用的培养液能够保证分离的动物原代细胞保持干细胞特性。本发明能够确保在从动物组织中分离培养原代的干细胞的过程不发生细菌或真菌性污染。

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