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公开(公告)号：CN112080461B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010959879.8
申请日：2020-09-14
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/073 , C12N5/0735
Abstract: 本发明属于分离培养原代干细胞技术领域，公开了一种动物原代干细胞除菌培养液的制备方法，无菌条件下，取孕中期绵羊胎儿，剪切相应组织于培养液II中静置；采用组织机械分离方法分离，用培养液I于37℃5％CO2饱和湿度条件下培养绵羊胎儿组织原代细胞48h～96h；细胞克隆出现后用D‑PBS洗3遍，挑取状态较好的细胞克隆用培养液III培养，培养至3～4代冻存备用。本发明所配置的培养液能100％确保在96h内分离培养动物原代干细胞时无细菌性污染发生。同时本发明所采用的培养液能够保证分离的动物原代细胞保持干细胞特性。本发明能够确保在从动物组织中分离培养原代的干细胞的过程不发生细菌或真菌性污染。
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公开(公告)号：CN113424768A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110890521.9
申请日：2021-08-04
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Inventor： 孙杰 , 张琼琳 , 晁跃辉 , 闻利威 , 陈锵 , 聂利珍 , 王凤武 , 羿静 , 薛艳林 , 孙林 , 房永雨 , 白春利 , 吴家瑗 , 李雪 , 张爱东 , 青格乐 , 娜娜 , 王海霞 , 宋长青 , 刘姝杰
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种沙打旺组织的培养再生方法，包括在愈伤组织诱导和愈伤组织分化阶段采用含有不同种类和浓度的激素培养基进行培养。本发明沙打旺组织的培养再生方法采用茎段作为外植体，分别使用不同激素组合诱导培养基以及分化培养基，对培养基进行pH值的控制；提高了愈伤组织的培养率，诱导分化率高；极大的提高了沙打旺胚状体成生率，为沙打旺的遗传育种提供了坚实的基础；本发明的沙打旺组织的培养再生方法安全可靠，周期短，效率高，有利于广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN104120111A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410235695.1
申请日：2014-05-26
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N15/82
CPC classification number: C12N9/0089 , C12N15/8273 , C12Y115/01001
Abstract: 本发明公开一种乌拉特柄扁桃SOD蛋白及其编码基因克隆方法与序列。本发明通过RACE方法克隆得到乌拉特柄扁桃SOD基因全长，对其编码蛋白进行分析，从而探讨该基因在提高转基因植物抗氧化、盐胁迫等方面的作用。乌拉特柄扁桃SOD基因作为一个潜在的抗逆候选基因，其全基因的克隆与功能分析以及对植物的遗传转化对于培育高抗逆的植物品种将具有一定的意义。本发明获取的乌拉特柄扁桃SOD基因将在乌拉特柄扁桃抗氧化机制研究、蔷薇科植物抗逆性中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN103361306A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310169114.4
申请日：2013-04-25
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/074 , C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 一种从人和哺乳动物组织中分离培养多潜能干细胞的方法。它是采用低浓度胰蛋白酶干细胞培养液培养并筛选组织中的具有发育全能性潜能干细胞。其中，去除血清的干细胞培养液可以保证在分离培养过程中多潜能干细胞不发生分化。而低浓度胰蛋白酶对组织中的多潜能干细胞具有筛选作用。用该方法能够从入和哺乳动物组织中分离培养表达胚胎干细胞标志基因Oct4、SSEA并且体外悬浮培养能够形成类胚体的多潜能干细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103361306B
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201310169114.4
申请日：2013-04-25
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/074 , C12N5/071 , C12N5/0735
Abstract: 本发明提供了哺乳动物组织中多潜能干细胞的分离培养，属于干细胞培养技术领域。在无菌下，组织机械分离方法分离、培养绵羊胎儿肾组织原代细胞，用培养液II 37培养48小时；待细胞克隆出现后洗涤，加入培养液III后培养18小时；离心收集的细胞用培养液II悬浮细胞，接种于培养皿中，出现细胞克隆；传3～4代后冻存备用。培养液I组分包括DMEM、L‑谷氨酰胺、非必需氨基酸、丙酮酸钠、微量β‑巯基乙醇、LIF、bFGF；培养液II组分包括培养液I、FBS；培养液III组分包括培养液I和胰蛋白酶。本发明能够从哺乳动物组织中分离得到多潜能干细胞。
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公开(公告)号：CN114902835B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202210607153.7
申请日：2022-05-31
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种便于观察测量的种子发芽板装置，包括发芽板、储水盒；所述发芽板放置于储水盒中；所述发芽板包括发芽板盖板、底板、吸水棉线、滤纸、支撑杆、置种条；所述储水盒包括水槽、储水盒盖板、支架、固定卡扣；本发明的便于观察测量的种子发芽板装置，便于观察的同时有效防止种子的位置发生移动，同时保证种子均匀分布，保证种子的幼苗以及根系彼此独立不交叉缠绕的生长情况，便于观察、对比、测量，保证了充足但不过量的水分供应，操作方便，节省人力，结构简单，制作成本低，后期维护费低，应用性好。
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公开(公告)号：CN117502006A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311718258.0
申请日：2023-12-13
Applicant: 内蒙古自治区水利科学研究院 , 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种鼠李属植物的扦插方法，属于植物扦插技术领域。本发明提供了一种鼠李属植物的扦插方法，以10月上旬的带叶木质化枝条为原料，经生根剂浸泡后修剪为插穗，插穗再浸生根剂后进行扦插和培养，在扦插后第5～15天，叶芽萌动生长，第8～20天不定根开始生长。本发明采用活力素和生根粉分别作为生根剂进行研究，结果发现活力素叶芽发育早且多，但根芽生长较少且慢；生根粉叶芽发育相对缓慢，但根芽生长情况比活力素诱导效果明显。在生根粉诱导的3个浓度处理中，以2g/L组的根芽与叶芽发育效果更好。
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公开(公告)号：CN113424768B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110890521.9
申请日：2021-08-04
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Inventor： 孙杰 , 张琼琳 , 晁跃辉 , 闻利威 , 陈锵 , 聂利珍 , 王凤武 , 羿静 , 薛艳林 , 孙林 , 房永雨 , 白春利 , 吴家瑗 , 李雪 , 张爱东 , 青格乐 , 娜娜 , 王海霞 , 宋长青 , 刘姝杰
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种沙打旺组织的培养再生方法，包括在愈伤组织诱导和愈伤组织分化阶段采用含有不同种类和浓度的激素培养基进行培养。本发明沙打旺组织的培养再生方法采用茎段作为外植体，分别使用不同激素组合诱导培养基以及分化培养基，对培养基进行pH值的控制；提高了愈伤组织的培养率，诱导分化率高；极大的提高了沙打旺胚状体成生率，为沙打旺的遗传育种提供了坚实的基础；本发明的沙打旺组织的培养再生方法安全可靠，周期短，效率高，有利于广泛推广应用。
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