一种从铜冶炼富铼渣中高效分离铼、砷的方法

    公开(公告)号:CN118910428A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410959469.1

    申请日:2024-07-17

    Inventor: 陈振斌 卜宪航

    Abstract: 本发明涉及一种从铜冶炼富铼渣中高效分离铼、砷的方法,该方法是指以铜冶炼废酸为原料,先用碱调节其pH,再加入硫代硫酸钠进行反应,反应结束后过滤,所得沉淀即为富铼渣A;所述富铼渣A研磨过筛后加入盐酸溶液,搅拌均匀,先低温反应再在升温加热的条件下进行反应分离,反应结束后所得沉淀经洗涤、烘干即得富铼渣B。本发明流程短、成本低、易于操作,相对于传统的湿法冶金、火法冶金分离富铼渣中铼砷技术,采用本发明方法铼砷分离效果好,铼回收率高且能耗低。

    牛奶中青霉素类残留抗生素检测试剂盒及其测试方法

    公开(公告)号:CN117686699A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311572965.3

    申请日:2023-11-23

    Abstract: 本发明提供一种牛奶中青霉素类残留抗生素检测试剂盒及其测试方法,该牛奶中青霉素类残留抗生素检测试剂盒包括盒体,盒体上部设有用于加入牛奶样本的注液口。盒体内具有空腔,沿空腔的径向横向布置有第一隔板,以及垂直连接在第一隔板下方的第二隔板,第一隔板上部形成破乳区,第二隔板与第一隔板给出相邻设置的催化反应区,以及显色对照区。破乳区分为上腔体和下腔体,下腔体具有与催化反应区连接的连通管,催化反应区与显色对照区之间具有单向阀,以使经过催化的反应液进入显色对照区。本发明的牛奶中青霉素类残留抗生素检测试剂盒,通过设置破乳区、催化反应区以及显色对照区,操作更简单,测定周期短,并能够减小测定数据的误差。

    一种分离电解溶液中镍、钴离子的方法

    公开(公告)号:CN110358915B

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN201910624273.6

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 本发明公开了一种分离电解溶液中镍、钴离子的方法,属于湿法冶金领域。该方法针对含有镍离子与钴离子的电解溶液进行处理,以氢氧化钠作为溶液pH调节剂,将电解溶液pH调整至一定的酸度范围,以锰砂为催化剂,通过紫外线(UV)照射‑二氧化氯高级氧化技术,将电解溶液中的钴离子分离沉淀,实现含电解溶液中的镍、钴离子分离。该方法提高镍钴离子分离过程的氧化速率。同时,本发明采用的二氧化氯,是用于饮用水消毒的低毒物质,降低使用时的安全隐患,降低了对管道的腐蚀,具有绿色环保的优点。

    一种水凝胶颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN108129678B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201810084004.0

    申请日:2018-01-29

    Abstract: 本发明提供了一种水凝胶颗粒的制备方法,首先将聚丙烯酰胺、海藻酸钠和水混合,得到基础聚丙烯酰胺凝胶;并且将离子液体与金属盐溶液混合,得到金属盐离子液体溶液;其中金属盐溶液中金属离子包括Cu2+、Ba2+或Ca2+;再向金属盐离子液体溶液中加入基础聚丙烯酰胺凝胶后,进行分散,得到分散颗粒料液;将所得到的分散颗粒依次进行分离和干燥,得到水凝胶颗粒。本发明以离子液体作为分散介质,通过直接加入方式,海藻酸钠接触钙离子,钙离子通过盐键与两条海藻酸钠分子链相连接,分子被钙离子所聚集,制备得到形状规则的水凝胶颗粒。实施例的结果可知,本发明提供的方法无需采用微流控工艺即可得到水凝胶颗粒,方法简单,可操作性强。

    一种复合颗粒暂堵剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109111903A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201811293616.7

    申请日:2018-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种复合颗粒暂堵剂的制备方法,用水溶解过硫酸钾颗粒、NaOH,水稀释丙烯酸,再将装丙烯酸放入冰水混合液中并把NaON溶液逐滴滴加到丙烯酸中,形成部分中和的丙烯酸溶液;然后将水浴锅升温,在装有搅拌器、回流冷凝装置、温度计的三口烧瓶中,加入丙烯酰胺溶液、海藻酸钠、溶解的过硫酸钾溶液、和水,反应;再将产物放入恒温干燥箱烘干至恒重,粉碎成粉末后加入硝酸铝粉末,淀粉,混合均匀,加水后捏成微球,在微球上撒少许轻质碳酸钙防止微球粘结到一起,置于鼓风干燥箱中干燥至恒重。本发明的有益效果是所制备的复合材料暂堵剂微球,可以达到预期的效果,有封堵措施的效果,可以提高油田的开发效益。

    一种回收废旧电路板中铜的浸出液的制备方法

    公开(公告)号:CN107841631A

    公开(公告)日:2018-03-27

    申请号:CN201711257724.4

    申请日:2017-12-04

    CPC classification number: C22B7/00 C22B3/1675 C22B7/006

    Abstract: 本发明公开了一种回收废旧电路板中铜的浸出液的制备方法,该方法包括以下步骤:将甲基咪唑溶解稀释于溶剂1中得到溶液1,将溶质溶解于溶剂2中得到溶液2,在40~120℃恒温水浴以及搅拌环境中,将溶液2缓慢滴加溶液1中,在氮气保护下回流反应8~24h,将反应产物抽滤洗涤、干燥,得到离子液体中间体;将离子液体中间体溶解于蒸馏水中,往蒸馏水中缓慢滴入质量分数为98%的H2SO4溶液,在40~120℃下搅拌反应8~24h,将反应产物旋转蒸发除去蒸馏水后干燥得到目标离子液体;将去除焊锡的电子元件和氧化剂、酸性离子液体混合,在40~100℃恒温水浴、搅拌环境中反应0.5~24h,将反应产物过滤后所得滤液为浸出液。本发明对环境友好,浸出液可重复使用,铜的浸出率更高,工艺简单。

    大孔树脂分离甘草酸提取液分离纯化方法

    公开(公告)号:CN103242393A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310174410.3

    申请日:2013-05-13

    Abstract: 大孔树脂分离甘草酸提取液分离纯化方法,其步骤为:首先将甘草酸浸膏配成0.3~2mg/mL的溶液,先用聚酰胺树脂吸附溶液中的黄酮类化合物,再用大孔吸附树脂混合床进行吸附3~6h,吸附温度为30~60oC;将吸附后的大孔吸附树脂用蒸馏水洗涤,然后将大孔树脂放入70%乙醇水溶液进行解吸2~6h,解吸温度30~60oC;将乙醇解吸液蒸发浓缩,烘干温度为30~60oC,即得甘草酸。

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