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公开(公告)号：CN108129678B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810084004.0
申请日：2018-01-29
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶颗粒的制备方法，首先将聚丙烯酰胺、海藻酸钠和水混合，得到基础聚丙烯酰胺凝胶；并且将离子液体与金属盐溶液混合，得到金属盐离子液体溶液；其中金属盐溶液中金属离子包括Cu2+、Ba2+或Ca2+；再向金属盐离子液体溶液中加入基础聚丙烯酰胺凝胶后，进行分散，得到分散颗粒料液；将所得到的分散颗粒依次进行分离和干燥，得到水凝胶颗粒。本发明以离子液体作为分散介质，通过直接加入方式，海藻酸钠接触钙离子，钙离子通过盐键与两条海藻酸钠分子链相连接，分子被钙离子所聚集，制备得到形状规则的水凝胶颗粒。实施例的结果可知，本发明提供的方法无需采用微流控工艺即可得到水凝胶颗粒，方法简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN107841631A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711257724.4
申请日：2017-12-04
Applicant: 兰州理工大学
CPC classification number: C22B7/00 , C22B3/1675 , C22B7/006
Abstract: 本发明公开了一种回收废旧电路板中铜的浸出液的制备方法，该方法包括以下步骤：将甲基咪唑溶解稀释于溶剂1中得到溶液1，将溶质溶解于溶剂2中得到溶液2，在40～120℃恒温水浴以及搅拌环境中，将溶液2缓慢滴加溶液1中，在氮气保护下回流反应8～24h，将反应产物抽滤洗涤、干燥，得到离子液体中间体；将离子液体中间体溶解于蒸馏水中，往蒸馏水中缓慢滴入质量分数为98％的H2SO4溶液，在40～120℃下搅拌反应8～24h，将反应产物旋转蒸发除去蒸馏水后干燥得到目标离子液体；将去除焊锡的电子元件和氧化剂、酸性离子液体混合，在40～100℃恒温水浴、搅拌环境中反应0.5～24h，将反应产物过滤后所得滤液为浸出液。本发明对环境友好，浸出液可重复使用，铜的浸出率更高，工艺简单。
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公开(公告)号：CN108214805B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810076912.5
申请日：2018-01-26
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米秸秆复合人造板的制备方法，该方法包括以下步骤：将干燥、粉碎后的秸秆碎片加入到乙二醇溶液中，在乙二醇溶液中添加硅烷偶联剂、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺、凹凸棒土粉末，快速搅拌30～60min；将秸秆碎片捞出沥干后铺成厚度为0.5～1mm的长条带，将该长条带通过烤箱，在80℃温度下烘烤2～3min；将烘烤后的长条带按规格尺寸进行等长切断后，在切断后的各条带表面涂覆或者喷洒施胶浆料，静置20～30min，将各条带叠成厚度为10～20mm后的初级板材；将初级板材置于热压机内，在温度为142～156℃，压力为40～42MPa下进行热压40～52s/mm，得到玉米秸秆复合人造板。本发明制备方法简单，制造效率更高，成本更低；本发明的玉米秸秆复合人造板强度高，耐水泡、火烧和霉变。
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公开(公告)号：CN110669156A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911002972.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F8/00 , C08F218/08 , C08F220/44 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及复合微球技术领域，提供了一种聚乙烯醇/丙烯腈复合微球及其制备方法。本发明提供的制备方法以二乙烯基苯作交联剂，聚乙烯醇溶液作分散剂，过氧化苯甲酰作引发剂，以乙酸乙烯酯为单体，在乙酸乙烯酯聚合过程中加入丙烯腈，丙烯腈与乙酸乙烯酯共聚形成聚乙酸乙烯/丙烯腈微球，再通过醇解即可得到聚乙烯醇/丙烯腈复合微球。本发明直接在乙酸乙烯酯聚合过程中加入丙烯腈，丙烯腈会发生部分水解生成丙烯酸，丙烯酸结构中有亲水性基团，能提高复合微球的吸水性。
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公开(公告)号：CN108285785A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810084845.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C09K8/80
Abstract: 本发明提供了一种覆膜二氧化硅微球及其制备方法，本发明提供的方法方法简单，并且在3～4h内即可制备得到覆膜二氧化硅微球。在本发明中，羟基化合物通过羟基化作用包覆在二氧化硅表面，再在乳化过程中通过分散剂有效避免包覆二氧化硅之间的相互粘结，提高分散性；并结合乳化剂降低包覆二氧化硅得表面张力，并且能够在包覆二氧化硅表面形成保护层，进一步防止包覆二氧化硅的凝聚。本发明在所述催化剂的作用下，使得包覆于二氧化硅表面的羟基化合物和醛基交联剂发生缩醛反应，实现醛基交联剂和羟基化合物的交联，进而在二氧化硅表面形成醛基交联剂和羟基化合物通过缩醛化反应得到的产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109021947B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811072309.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C09K8/512 , C08F292/00 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种高强度小粒径调剖剂及其制备方法与应用。本发明通过将5.3～5.5g丙烯酸的精馏液加入15mL蒸馏水中，磁力搅拌、冰水浴环境下，加入1.7～1.9g氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g丙烯酰胺固体，同时加入3ml的蒸馏水，保证没有固体停留在杯壁，加入0.15～0.9g改性纳米SiO2、0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为15％的过硫酸钾溶液，得到反应体系1；吸取2～3mL反应体系1滴入1～1.5mL液体石蜡中得到反应体系2，将反应体系2在90℃的恒温水浴锅中进行保温9～11min，将所得产物经过洗涤、干燥后，得到高强度小粒径调剖剂。本发明制备方法简单，操作方便，所得调剖剂颗粒形状规整、尺寸均一，粒径尺寸达毫米级，强度高。
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公开(公告)号：CN108214805A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810076912.5
申请日：2018-01-26
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米秸秆复合人造板的制备方法，该方法包括以下步骤：将干燥、粉碎后的秸秆碎片加入到乙二醇溶液中，在乙二醇溶液中添加硅烷偶联剂、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺、凹凸棒土粉末，快速搅拌30～60min；将秸秆碎片捞出沥干后铺成厚度为0.5～1mm的长条带，将该长条带通过烤箱，在80℃温度下烘烤2～3min；将烘烤后的长条带按规格尺寸进行等长切断后，在切断后的各条带表面涂覆或者喷洒施胶浆料，静置20～30min，将各条带叠成厚度为10～20mm后的初级板材；将初级板材置于热压机内，在温度为142～156℃，压力为40～42MPa下进行热压40～52s/mm，得到玉米秸秆复合人造板。本发明制备方法简单，制造效率更高，成本更低；本发明的玉米秸秆复合人造板强度高，耐水泡、火烧和霉变。
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公开(公告)号：CN110669156B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201911002972.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F8/00 , C08F218/08 , C08F220/44 , C08F212/36
Abstract: 本发明涉及复合微球技术领域，提供了一种聚乙烯醇/丙烯腈复合微球及其制备方法。本发明提供的制备方法以二乙烯基苯作交联剂，聚乙烯醇溶液作分散剂，过氧化苯甲酰作引发剂，以乙酸乙烯酯为单体，在乙酸乙烯酯聚合过程中加入丙烯腈，丙烯腈与乙酸乙烯酯共聚形成聚乙酸乙烯/丙烯腈微球，再通过醇解即可得到聚乙烯醇/丙烯腈复合微球。本发明直接在乙酸乙烯酯聚合过程中加入丙烯腈，丙烯腈会发生部分水解生成丙烯酸，丙烯酸结构中有亲水性基团，能提高复合微球的吸水性。
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公开(公告)号：CN108285785B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201810084845.1
申请日：2018-01-29
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C09K8/80
Abstract: 本发明提供了一种覆膜二氧化硅微球及其制备方法，本发明提供的方法方法简单，并且在3～4h内即可制备得到覆膜二氧化硅微球。在本发明中，羟基化合物通过羟基化作用包覆在二氧化硅表面，再在乳化过程中通过分散剂有效避免包覆二氧化硅之间的相互粘结，提高分散性；并结合乳化剂降低包覆二氧化硅得表面张力，并且能够在包覆二氧化硅表面形成保护层，进一步防止包覆二氧化硅的凝聚。本发明在所述催化剂的作用下，使得包覆于二氧化硅表面的羟基化合物和醛基交联剂发生缩醛反应，实现醛基交联剂和羟基化合物的交联，进而在二氧化硅表面形成醛基交联剂和羟基化合物通过缩醛化反应得到的产物。
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公开(公告)号：CN109354643A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811072341.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C09K8/508 , C09K8/512
Abstract: 本发明公开了一种小粒径暂堵剂及其制备方法与应用。本发明通过往5.3～5.5g丙烯酸单体的精馏液中加入14～16mL蒸馏水，磁力搅拌均匀后，在冰水浴下环境中缓慢加入氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g的丙烯酰胺固体，加入2～4mL的蒸馏水，超声分散后，加入0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为引发剂1％的过硫酸钾溶液，得到反应体系溶液；将反应体系溶液滴入液体石蜡中，在89～91℃恒温水浴环境中保温9～11min，将反应产物洗涤、干燥后得到小粒径暂堵剂。该小粒径暂堵剂应用在油藏深部调驱方面，能承受的压强可达到12.8Kpa，能够适应地层环境。
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