-
公开(公告)号:CN115919927B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211681963.3
申请日:2022-12-26
Applicant: 兰州理工大学
IPC: A61K36/535 , A61P19/06 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物及应用,属于中药组合物技术领域;在本发明中制备了可以长期食用且安全性高的中药组合物,所述中药组合物中包含紫苏叶、杭菊和槐花三种药食同源类中药材,所述中药组合物能够有效降低尿酸,进而能够用于制备预防和/或治疗痛风的药品、食品或保健品;所述中药组合物能够显著降低肌酐和尿素氮水平,可以有效改善肾功能,能够制备改善肾功能的相关产品。
-
公开(公告)号:CN111440735A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201911426645.0
申请日:2019-12-27
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种产纤维素酶的黄芩内生菌及其所产酶在提取黄芩中黄芩苷的应用,所述黄芩内生菌为短小芽孢杆菌Bacillus pumilus,保藏号为CGMCC No:16914,其所产纤维素酶可用于黄芩中黄芩苷的提取。本发明将内生菌所产专属性纤维素酶应用于提取黄芩中黄芩苷,可使黄芩苷更好地从黄芩中溶出,从而使黄芩苷得率提高71.34%。
-
公开(公告)号:CN111440735B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN201911426645.0
申请日:2019-12-27
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种产纤维素酶的黄芩内生菌及其所产酶在提取黄芩中黄芩苷的应用,所述黄芩内生菌为短小芽孢杆菌Bacillus pumilus,保藏号为CGMCC No:16914,其所产纤维素酶可用于黄芩中黄芩苷的提取。本发明将内生菌所产专属性纤维素酶应用于提取黄芩中黄芩苷,可使黄芩苷更好地从黄芩中溶出,从而使黄芩苷得率提高71.34%。
-
公开(公告)号:CN110343622B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201910679428.6
申请日:2019-07-26
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种产纤维素酶的甘草内生菌及其所产酶在提取甘草中甘草酸的应用,所述甘草内生菌为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum,保藏号为CGMCC No:16968,其所产纤维素酶可用于甘草中甘草酸的提取。本发明将内生菌所产专属性纤维素酶应用于提取甘草中甘草酸,可使甘草酸更好地从甘草中溶出,从而使甘草酸得率提高34%。
-
公开(公告)号:CN103467604A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310199128.0
申请日:2013-05-27
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种睡眠肽融合蛋白及其应用,包括与序列表中SEQIDNo:1血清白蛋白或者与血清白蛋白至少85%序列同源的第一区,连接在血清白蛋白C-末端的与序列表中SEQIDNo:2睡眠肽或者与睡眠肽至少85%序列同源的第二区,和连接在血清白蛋白N-末端的与序列表中SEQIDNo:3传导肽或者与传导肽至少85%序列同源的第三区,所述的睡眠肽融合蛋白可以由上述的第一区,第二区和第三区同时连接构成,也可以由上述的第一区,第二区和第三区同时连接,且第一区与第二区由链接肽连接构成;在睡眠障碍疾病及失眠症治疗中的应用。
-
公开(公告)号:CN103193857A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310110844.7
申请日:2013-03-31
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 止泻木生物碱衍生物及其用途,通式(Ⅰ)的止泻木生物碱衍生物,其中R为取代苯基,或取代萘基,具体为如下基团:苯基、对硝基苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、2,4二氯苯基、对氯苯基、2,4二硝基苯基、2-萘基、1-萘基、4-氯-1-萘基、邻甲氧基苯基;所述的止泻木生物碱衍生物在制备预防、治疗老年痴呆症药物或提高智力药物中的用途。
-
公开(公告)号:CN102381962A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110318104.3
申请日:2011-10-19
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C59/64 , C07C51/42 , C07D307/88 , C08B37/00
Abstract: 一种当归有效成分的提取方法,将粉碎的当归加入pH5.5的溶剂A溶液,向该溶液中再加入0.3mg·mL-1的纤维素酶,将所得溶液于55℃恒温条件下酶解6小时,在溶液中再加入0.3mg·mL-1的异淀粉酶,然后将所得溶液继续在55℃进行恒温酶解,时间持续6小时,酶解完成后减压过滤,所得滤液避光保存;将过滤所得滤渣用于提取藁本内酯,每次加入8倍量的溶剂B,回流提取2次,每次2小时;将初次滤液与第二次滤液合并,合并后的滤液即为藁本内酯溶液,该溶液避光低温保存;将过滤所得滤渣用于提取当归多糖,滤渣中加入15倍量的溶剂C进行提取,将滤液体积浓缩,向浓缩液中加入溶剂D,至溶剂浓度达到75%,用离心机分离得到当归多糖。
-
公开(公告)号:CN102363780A
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CN201110309174.2
申请日:2011-10-13
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 靶向人CD147小分子RNA干扰序列及其用途,涉及抑制宫颈癌细胞增殖,诱导细胞凋亡及增强细胞对化学药物敏感性的小片段RNA类药物及其用途,其干扰序列为:正义链:CGUCAGAACACAUCAACGATT反义链:UCGUUGAUGUGUUCUGACGTT;靶向人CD147小分子RNA干扰序列的用途,在人源性肿瘤抑制增殖、诱导凋亡,抑制肿瘤浸润转移及增强肿瘤药物敏感性。
-
公开(公告)号:CN101817885B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200910117475.8
申请日:2009-09-24
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P3/02 , A23L1/30
Abstract: 用党参制备有机补钙剂的方法,首先对党参粗粉进行脱脂,其次用水进行提取,过滤、减压浓缩,然后去除浓缩物中的蛋白,加入无水乙醇中进行醇沉,之后分别用无水乙醇、乙醚、丙酮洗涤,然后在真空中干燥,得到党参多糖;将党参多糖置于CaCl2溶液中,温度保持在0~60℃,进行搅拌,pH保持在9-11之间,使其发生络合反应,时间持续1小时,先后加入Na2CO3溶液,用透析法除去游离钙后,加入2倍于透析液体积的无水乙醇,进行沉淀,将沉淀物进行洗涤干燥,得党参多糖钙络合物。
-
公开(公告)号:CN116650464A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310624234.2
申请日:2023-05-30
Applicant: 兰州理工大学
IPC: A61K31/235 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了三没食子酸在制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用,属于医药技术领域;本发明首次公开三没食子酸和/或其衍生物对β‑内酰胺酶具有很好的抑制作用,其能够保护β‑内酰胺类抗生素不被细菌降解,提高细菌对β‑内酰胺类抗生素的敏感性,逆转细菌对β‑内酰胺类抗生素的耐药;同时,三没食子酸和/或其衍生物与抗生素联用具有很好的协同效果,能够作为抑制细菌的复合药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-