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公开(公告)号：CN105902526A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610296545.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A61K31/05
Abstract: 本发明公开了马索罗酚在制备治疗包虫病的药物中的应用。本发明首次公开了马索罗酚抗包虫病的效果，拓展了马索罗酚的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验、细胞毒性实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明马索罗酚具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
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公开(公告)号：CN107201348B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201710393430.8
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , G01N33/573 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供其可溶性表达方法，应用本发明的方法可实现Sigma‑GST的高水平表达，且表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白75%。本发明还提供使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析从大肠杆菌可溶性总蛋白中纯化出高纯度的重组Sigma‑GST的蛋白纯化方法，可制备大量高纯度的细粒棘球绦虫Sigma‑GST。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107201348A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710393430.8
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , G01N33/573 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白，所述细粒棘球绦虫Sigma‑谷胱甘肽S‑转移酶重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供其可溶性表达方法，应用本发明的方法可实现Sigma‑GST的高水平表达，且表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白75%。本发明还提供使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析从大肠杆菌可溶性总蛋白中纯化出高纯度的重组Sigma‑GST的蛋白纯化方法，可制备大量高纯度的细粒棘球绦虫Sigma‑GST。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN105476981A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510878607.4
申请日：2015-12-04
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/192 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了漆树酸作为棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂和作为治疗包虫病药物的应用。本发明首次公开了漆树酸是棘球蚴甘油醛三磷酸脱氢酶的抑制剂及首次公开漆树酸在抗包虫病的应用，拓展了漆树酸的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。
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公开(公告)号：CN102553812A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210000233.2
申请日：2012-01-04
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开一种在任意高分子材料表面，特别是在高分子薄膜材料表面制备超疏水表面的方法。本发明的方法是：首先在任意高分子基片表面采用刻蚀的方法制备出与基片材料为同一材料的柱状阵列的一级结构，再在柱状阵列的一级结构的表面沉积氧化锌种子层，随后将基片放入可生长氧化锌纳米线阵列的生长液中，使一级结构的表面生长出氧化锌纳米线阵列的二级结构，再将制备了一级和二级结构的高分子基片浸入溶有疏水物质的溶液，使高分子基片上的一级和二级结构的表面完全附着疏水物质物质后，将高分子基片取出，晾干，得到所需要的超疏水表面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119015412A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411076648.7
申请日：2024-08-07
Abstract: 本申请提供光敏剂在制备包虫病药物中的用途，所述包虫病药物仅以光敏剂作为唯一的活性成分。本申请还提供一种光敏剂及其制备方法，光敏剂为TPEDCC‑PEG，由TPEDCC和DSPE‑PEG采用超声沉淀法制备得到，通过对其性质的表征、细胞毒性实验、体外杀泡球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验及材料体内肝肾损伤实验探索光动力疗法在抗包虫病应用中的效果。本申请首次发现光敏剂具有良好的泡球蚴原头节杀伤效果，能显著的抑制泡球蚴组织的生长，在有效的浓度内对机体没有毒副作用，制备方法简单，成本价格低，效果显著，拓展了光动力疗法的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的手段。
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公开(公告)号：CN112156095A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011166333.3
申请日：2020-10-27
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/502 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种以人源M2型丙酮酸激酶(M2 type pyruvate kinase,PKM2)为靶点的小分子激活剂及其应用，属于制药技术领域。本发明以PKM2为靶点，利用基于对接的虚拟筛选和体外生物活性评价相结合进行小分子激活剂的筛选。体外活性测试结果表明，筛选的化合物中有两个具有较好的PKM2激活活性，并且具有较好的癌细胞抑制活性，所发现的小分子可以为治疗PKM2有关的疾病，例如宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠直肠癌、血癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107200776B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710393429.5
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白，所述细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。并实现了该重组蛋白的高效可溶性表达，然后使用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析纯化蛋白，在使用洗脱缓冲液（200mM/L咪唑，50mM/L NaH2PO4，300mM/L NaCl）时得到一种高纯度的细粒棘球绦虫抗原cC1重组蛋白。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN107056915A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710391545.3
申请日：2017-05-27
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/22 , C12N15/12 , C12N15/70 , G01N33/68
CPC classification number: C07K14/43554 , C12N15/70 , G01N33/6893 , G01N2333/43543
Abstract: 本发明提供细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白，所述细粒棘球绦虫TSP6重组蛋白的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2。本发明还提供了一种可溶性表达方法，实现了TSP6重组蛋白的高效可溶性表达：表达的重组蛋白质大部分为可溶性蛋白，占大肠杆菌可溶性总蛋白70%；然后用HisPur Cobalt（Clontech）亲和层析纯化重组细粒棘球绦虫TSP6，得到TSP6纯化蛋白。在使用洗脱缓冲液（300mM/L咪唑，20mM/L Tris，500mM/L NaCl，pH8.0）时可得到一种高纯度的细粒棘球绦虫TSP6。将该纯化蛋白作为包被抗原，可制备得到一种用于检测细粒棘球蚴病的ELISA试剂盒。
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公开(公告)号：CN105582007A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610045091.X
申请日：2016-01-22
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A61K31/37
Abstract: 本发明公开了蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途。本发明的有益效果为：本发明提供的蛇床子素在制备用于治疗包虫病的药物中的新用途，首次公开了蛇床子素在抗包虫病应用中的效果，拓展了蛇床子素的应用，同时开发了一种新的治疗包虫病的药物。本发明通过细胞毒性实验、体外杀棘球蚴原头节实验、体内抑制包虫组织块生长实验及药物体内肝肾损伤实验研究，表明蛇床子素具有显著的杀死棘球蚴原头节的效果，能显著的抑制棘球蚴组织的生长，在有效的浓度内无明显的细胞毒性，在有效的浓度内对小鼠的肝肾功能没有影响。
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