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公开(公告)号：CN1471524A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01818121.X
申请日：2001-08-28
Inventor： F·G·恩乔罗格 , B·维布尔班 , A·B·库珀 , T·古兹 , D·F·拉尼 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉里亚瓦拉班 , B·桑塔纳姆 , P·A·平托 , H·Y·朱 , K·M·凯尔蒂卡 , C·S·阿瓦雷斯 , J·J·巴尔德温 , 李革 , 黄嘉瑜 , R·A·詹姆斯 , R·W·比肖普 , J·王 , J·A·德赛
IPC: C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D221/16 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了新颖的式(1.0)所表示的三环化合物，其前体药物，或该化合物或该前体药物的药学上可接受的盐或溶剂合物，它们可用来抑制法呢基蛋白质转移酶。此外也公开了含有此类化合物的药物组合物，其制备以及使用它们来治疗增生性疾病如癌症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101815711A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200880100968.4
申请日：2008-06-04
Applicant: 先灵公司
Inventor： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小席普 , 石南阳 , H·朱 , J·凯莉 , R·达尔 , 南阳 , J·戴桑 , J·王 , S·帕里华 , 朱宏钟 , S·B·博加 , A-B·艾哈莎 , X·高 , L·朱 , M·帕提
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056 , A61K31/4245 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/056
Abstract: 本发明公开式1.0的ERK抑制剂：及其药学上可接受的盐、酯和溶剂合物。Q是可具有桥或稠环的哌啶或哌嗪环。哌啶环的环中可具有双键。所有其它取代基如本文限定。还公开用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101415674A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200780011312.0
申请日：2007-02-13
Applicant: 先灵公司
Inventor： Y·邓 , G·W·小席普 , A·库柏 , 杨南 , T·王 , M·A·席迪昆 , 宋湖 , R·孙 , J·凯莉 , R·达尔 , J·戴桑 , J·王 , Y·董 , V·S·麦迪逊 , 萧里 , A·霍兹 , 石南阳
IPC: C07D207/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08 , A61K31/4025 , A61P35/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
Abstract: 所公开的是式(1.0)的ERK抑制剂；及其药学上可接受的盐和溶剂合物。Q为哌啶或哌嗪环，其可具有桥基或稠合环。该哌啶环可具有一个双键在环中。所有其它取代基均如说明书定义。还公开的是使用式(1.0)化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101370784B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
Applicant: 先灵公司
Inventor： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC: C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC classification number: C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN101370784A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200680052777.6
申请日：2006-12-11
Applicant: 先灵公司
Inventor： A·库珀 , 邓雍基 , G·W·小希普 , 石南阳 , 宋湖 , R·孙 , J·凯利 , R·朵尔 , 南阳 , 王瞳 , J·戴桑 , J·王 , 唐由豪 , V·S·麦迪逊 , 萧丽 , A·霍兹 , M·A·席迪昆 , A·莎曼塔 , S·帕里华 , 朱宏钟 , A·A·西里贝 , 吴仪吉 , S·B·博加
IPC: C07D231/56 , A61K31/427 , C07D403/12 , A61K31/428 , C07D409/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/506 , C07D403/14
CPC classification number: C07D405/14 , C07D231/56 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂化物。Q是可以具有桥环或者稠合环的哌啶或者哌嗪环。哌啶环在环内可以具有双键。所有其它取代基如本文中所定义。还公开了利用式1.0化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：CN100384837C
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN01818121.X
申请日：2001-08-28
Inventor： F·G·恩乔罗格 , B·维布尔班 , A·B·库珀 , T·古兹 , D·F·拉尼 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉里亚瓦拉班 , B·桑塔纳姆 , P·A·平托 , H·Y·朱 , K·M·凯尔蒂卡 , C·S·阿瓦雷斯 , J·J·巴尔德温 , 李革 , 黄嘉瑜 , R·A·詹姆斯 , R·W·比肖普 , J·王 , J·A·德赛
IPC: C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D221/16 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了新颖的式(1.0)所表示的三环化合物，其前体药物，或该化合物或该前体药物的药学上可接受的盐或溶剂合物，它们可用来抑制法呢基蛋白质转移酶。此外也公开了含有此类化合物的药物组合物，其制备以及使用它们来治疗增生性疾病如癌症的方法。
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