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公开(公告)号：CN1840531B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200610054977.7
申请日：2006-02-27
Applicant: 健康研究有限公司 , 纽约州立大学研究基金会
IPC: C07D487/22 , A61K49/00
CPC classification number: A61K51/0485 , C07D487/22 , C07H17/02
Abstract: 本发明描述了关于合成某些124I-标记的光敏剂的首次报道，所述光敏剂涉及氯和菌绿素，具有660～800nm的长波长吸收。在最初的研究中，这些化合物显示出通过正电子发射断层成像法(PET)检测肿瘤和通过光动力学疗法(PDT)治疗肿瘤的巨大潜力。肿瘤成像术的发展或改良的光动力学治疗剂本身代表重要的步骤，但是双官能试剂(PET成像和PDT)提供了诊断身体扫描随后靶向治疗的潜力。
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公开(公告)号：CN101848668A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880107022.0
申请日：2008-09-11
Applicant: 健康研究有限公司 , 纽约州立大学研究基金会
IPC: A61B5/00
CPC classification number: C07K7/06 , A61B5/02007 , A61B5/416 , A61K41/0071 , A61K47/54 , A61K47/64 , A61K49/0032 , A61K49/0036 , A61K49/0056 , A61K51/082 , A61K51/088
Abstract: 本发明提供了化合物及其用于诊断、显像和/或治疗诸如肿瘤的过度增生组织的方法，所述化合物是由肿瘤细胞表达的整联蛋白的拮抗剂与亲肿瘤性四吡咯光敏剂、荧光染料以及放射性同位素标记的部分中的至少一种的缀合物，其中放射性同位素选自11C、18F、64Cu、124I、99Tc、111In和GdIII。优选地，所述光敏剂是亲肿瘤性四吡咯光敏剂，例如卟啉、二氢卟酚或菌绿素，例如脱镁叶绿酸和焦脱镁叶绿酸。这种缀合物具有极高的亲肿瘤性，并且可被用于通过光吸收来抑制或完全破坏肿瘤。所述整联蛋白通常是αvβ3、α5β1、αvβ5、α4β1或α2β1。优选地，所述拮抗剂是RGD肽或可以合成的另一种拮抗剂，诸如4-{2-(3，4，5，6-四氢嘧啶-2-基氨基)乙基氧基}-苯甲酰基]氨基-2-(S)-氨基乙基-磺酰基氨基基团。这种化合物提供亲肿瘤性和显像能力，因此能够进行选择性的和清晰的肿瘤显像。
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公开(公告)号：CN101254193A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200710159998.X
申请日：2007-12-18
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: A61K31/555 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/395 , A61N5/0601 , A61N5/062
Abstract: 本发明涉及用于PDT的治疗性HPPH剂量。在一种治疗可以暴露于光的人的癌症和其它过度增生性组织的方法中，包括注射相当于注射24小时后0.05－0.11mg/kg体重的剂量的HPPH，以及将肿瘤或其他过度增生性组织暴露于50－200Joules/cm2的665±10nm的光。
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公开(公告)号：CN101219137A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710159999.4
申请日：2007-12-18
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: A61K31/407 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61N5/06
CPC classification number: A61K31/409
Abstract: 一种治疗食道高度发育异常的方法，其包括如下步骤：向具有高度食道发育异常组织的患者注射在生理相容介质中的HPPH来提供3～5mg/m2体表面积的剂量水平；等待24～60小时以使HPPH优先吸收进入食道癌组织中；以及将食道癌组织暴露于波长为约670±5nm、能量为约75～约200Joules/cm的光。
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公开(公告)号：CN102573613B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201080042001.2
申请日：2010-10-21
Applicant: 健康研究有限公司 , 纽约州立大学研究基金会 , 密歇根大学董事会
IPC: A61B5/00
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K49/0002 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , A61K49/0093 , A61K51/0451 , A61K51/1255 , B82Y15/00
Abstract: 本发明公开了含有PAA纳米粒子的组合物及其制备和使用方法，所述PAA纳米粒含有后负载的四吡咯光敏剂和显像剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102573613A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080042001.2
申请日：2010-10-21
Applicant: 健康研究有限公司 , 纽约州立大学研究基金会 , 密歇根大学董事会
IPC: A61B5/00
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K47/60 , A61K47/64 , A61K49/0002 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , A61K49/0093 , A61K51/0451 , A61K51/1255 , B82Y15/00
Abstract: 本发明公开了含有PAA纳米粒子的组合物及其制备和使用方法，所述PAA纳米粒含有后负载的四吡咯光敏剂和显像剂。
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公开(公告)号：CN1984915A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580024006.1
申请日：2005-07-13
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: C07D487/22
CPC classification number: A61K49/0032 , A61K41/0057 , A61K41/0071 , A61K49/0052 , C07D487/22 , Y10S514/912
Abstract: 本申请涉及一种化合物，相对于正常组织在肿瘤组织中具有优选定位，在约660和900nm之间的波长具有优选的电磁能吸收，以及在从优选吸收偏移至少+30nm以及优选至少+50nm的波长发荧光。该化合物当在其优选吸收波长感光时更进一步优选破坏在其中吸收该化合物的肿瘤组织。在本发明优选的实施方案中，该化合物是肿瘤亲和的四吡咯化合物与荧光染料的结合物，更优选荧光染料是诸如吲哚花氰绿的吲哚胺染料。肿瘤亲和的四吡咯化合物优选为选自二氢卟酚，菌绿素，紫红素及其衍生物的卟啉衍生物。
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公开(公告)号：CN103003369A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180033472.1
申请日：2011-06-27
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: C09B67/00 , C07B47/00 , C07D487/22
CPC classification number: A61K41/0076 , A61K41/0071 , A61K49/0036 , A61K49/0052 , C07D487/22 , C09B23/0033 , C09B23/0066 , C09B47/00
Abstract: 本发明提供了与荧光染料连接的金属化四吡咯型光敏化剂形式的化合物，其中所述光敏化剂（PS）通过不具有有害的辐射发射率或吸收特征的结构与荧光团、通常是花菁染料（CD）连接。本发明的光敏化剂是以下化合物的金属化类似物：卟啉、二氢卟酚、红紫素酰亚胺、细菌红紫素酰亚胺、酞菁、扩展卟啉、苯并卟啉衍生物和红紫素。荧光团通常是具有可变取代基的花菁染料。本发明还提供了通过在PDT后比较STAT-3单体与交联STAT-3二聚体的比例来确定PDT有效性的方法，其中STAT-3单体与交联STAT-3的相对比例同PDT的功效直接相关。
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公开(公告)号：CN1984915B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200580024006.1
申请日：2005-07-13
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: C07D487/22
CPC classification number: A61K49/0032 , A61K41/0057 , A61K41/0071 , A61K49/0052 , C07D487/22 , Y10S514/912
Abstract: 本申请涉及一种化合物，相对于正常组织在肿瘤组织中具有优选定位，在约660和900nm之间的波长具有优选的电磁能吸收，以及在从优选吸收偏移至少+30nm以及优选至少+50nm的波长发荧光。该化合物当在其优选吸收波长感光时更进一步优选破坏在其中吸收该化合物的肿瘤组织。在本发明优选的实施方案中，该化合物是肿瘤亲和的四吡咯化合物与荧光染料的结合物，更优选荧光染料是诸如吲哚花氰绿的吲哚胺染料。肿瘤亲和的四吡咯化合物优选为选自二氢卟酚，菌绿素，紫红素及其衍生物的卟啉衍生物。
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公开(公告)号：CN102470239A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080025232.2
申请日：2010-08-06
Applicant: 健康研究有限公司
IPC: A61M37/00
CPC classification number: A61N5/0601 , A61K41/0071 , A61N5/062 , A61N2005/0604 , A61N2005/0659 , A61N2005/0662
Abstract: 本发明公开了一种治疗上呼吸道系统中癌性组织的方法，包括以下步骤：以3至5mg/m2体表面积的水平向具有癌性组织的患者注射在生理相容介质中的HPPH，等待24至60小时的时间段以使HPPH优先吸收进入癌性组织中，并且将癌性组织暴露在波长为约665±5nm、能量为约75至约200焦耳/厘米的光下。
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