公开(公告)号：CN101980609B

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN200980111122.5

申请日：2009-02-19

Applicant: 健康研究有限公司

Inventor： 拉文德拉·K·潘迪 ,  刘超 ,  马哈比尔·多哈尔 ,  威廉·波特 ,  珍妮特·莫根 ,  埃兰·奥斯洛夫

IPC: C07D487/22 ,  A01N55/02

CPC classification number: C07D487/22

Abstract: 本发明公开了一种四吡咯光敏剂和成像剂化合物，所述化合物具有A、B、C和D环，并具有被还原的B环和被氧化的D环。优选化合物具有至少95％的纯度，并优选C环的与D环最邻近的不饱和碳原子处和C与D环之间的不饱和碳原子处具有稠合系统。本发明还包括了以超过95％的收率制备所述化合物的方法，所述方法从B和D环被氧化的四吡咯化合物开始，将其溶解在卤代烃溶剂中，并将其用足够的FeCl3·6H2O的硝基烷溶液处理以将D环氧化，分离得到的有机层并干燥。

公开(公告)号：CN101980609A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN200980111122.5

申请日：2009-02-19

Applicant: 健康研究有限公司

Inventor： 拉文德拉·K·潘迪 ,  刘超 ,  马哈比尔·多哈尔 ,  威廉·波特 ,  珍妮特·莫根 ,  埃兰·奥斯洛夫

IPC: A01N55/02

CPC classification number: C07D487/22

Abstract: 本发明公开了一种四吡咯光敏剂和成像剂化合物，所述化合物具有A、B、C和D环，并具有被还原的B环和被氧化的D环。优选化合物具有至少95％的纯度，并优选C环的与D环最邻近的不饱和碳原子处和C与D环之间的不饱和碳原子处具有稠合系统。本发明还包括了以超过95％的收率制备所述化合物的方法，所述方法从B和D环被氧化的四吡咯化合物开始，将其溶解在卤代烃溶剂中，并将其用足够的FeCl3·6H2O的硝基烷溶液处理以将D环氧化，分离得到的有机层并干燥。

公开(公告)号：CN1984915A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200580024006.1

申请日：2005-07-13

Applicant: 健康研究有限公司

Inventor： 拉温德拉·K·潘迪 ,  陈亦晖 ,  威廉·波特 ,  艾伦·奥塞罗夫

IPC: C07D487/22

CPC classification number: A61K49/0032 ,  A61K41/0057 ,  A61K41/0071 ,  A61K49/0052 ,  C07D487/22 ,  Y10S514/912

Abstract: 本申请涉及一种化合物，相对于正常组织在肿瘤组织中具有优选定位，在约660和900nm之间的波长具有优选的电磁能吸收，以及在从优选吸收偏移至少+30nm以及优选至少+50nm的波长发荧光。该化合物当在其优选吸收波长感光时更进一步优选破坏在其中吸收该化合物的肿瘤组织。在本发明优选的实施方案中，该化合物是肿瘤亲和的四吡咯化合物与荧光染料的结合物，更优选荧光染料是诸如吲哚花氰绿的吲哚胺染料。肿瘤亲和的四吡咯化合物优选为选自二氢卟酚，菌绿素，紫红素及其衍生物的卟啉衍生物。

公开(公告)号：CN1984915B

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN200580024006.1

申请日：2005-07-13

Applicant: 健康研究有限公司

Inventor： 拉温德拉·K·潘迪 ,  陈亦晖 ,  威廉·波特 ,  艾伦·奥塞罗夫

IPC: C07D487/22

CPC classification number: A61K49/0032 ,  A61K41/0057 ,  A61K41/0071 ,  A61K49/0052 ,  C07D487/22 ,  Y10S514/912

Abstract: 本申请涉及一种化合物，相对于正常组织在肿瘤组织中具有优选定位，在约660和900nm之间的波长具有优选的电磁能吸收，以及在从优选吸收偏移至少+30nm以及优选至少+50nm的波长发荧光。该化合物当在其优选吸收波长感光时更进一步优选破坏在其中吸收该化合物的肿瘤组织。在本发明优选的实施方案中，该化合物是肿瘤亲和的四吡咯化合物与荧光染料的结合物，更优选荧光染料是诸如吲哚花氰绿的吲哚胺染料。肿瘤亲和的四吡咯化合物优选为选自二氢卟酚，菌绿素，紫红素及其衍生物的卟啉衍生物。

公开(公告)号：CN102470239A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080025232.2

申请日：2010-08-06

Applicant: 健康研究有限公司

Inventor： 拉温德拉·K·潘迪 ,  托马斯·J·多尔蒂 ,  威廉·波特

IPC: A61M37/00

CPC classification number: A61N5/0601 ,  A61K41/0071 ,  A61N5/062 ,  A61N2005/0604 ,  A61N2005/0659 ,  A61N2005/0662

Abstract: 本发明公开了一种治疗上呼吸道系统中癌性组织的方法，包括以下步骤：以3至5mg/m2体表面积的水平向具有癌性组织的患者注射在生理相容介质中的HPPH，等待24至60小时的时间段以使HPPH优先吸收进入癌性组织中，并且将癌性组织暴露在波长为约665±5nm、能量为约75至约200焦耳/厘米的光下。