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公开(公告)号：CN103068793B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201180041257.6
申请日：2011-07-01
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 独立行政法人日本原子力研究开发机构
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/26 , C22B7/00 , C22B59/00
CPC classification number: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/08 , C22B3/44 , C22B47/00 , C22B59/00 , Y02P10/234 , Y02W30/54
Abstract: 稀土金属萃取剂，其包含作为萃取组分的极好地分解轻稀土元素的二烷基二甘醇酰胺酸，所述二烷基二甘醇酰胺酸以二甘醇酸(X mol)和酯化剂(Y mol)在70℃或更高的反应温度以及一小时或更长的反应时间反应，使得Y/X的摩尔比为2.5或更高；并且使其进行真空浓缩。接下来，通过除去未反应的产物和反应残余物获得反应中间产物。然后添加非极性和低极性溶剂作为反应溶剂，所述溶剂是在稀土金属的溶剂萃取期间形成有机相的有机溶剂并且能够溶解二烷基二甘醇酰胺酸，以及将反应中间产物与二烷基胺(Z mol)反应，使得Z/X的摩尔比为0.9或更高。结果，以低成本和高收率而不必使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷高效地合成稀土金属萃取剂。
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公开(公告)号：CN103068792A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201180041250.4
申请日：2011-07-01
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 独立行政法人日本原子力研究开发机构
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/26 , C22B7/00 , C22B59/00
CPC classification number: C07C271/12 , C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/08 , C22B3/44 , C22B5/10 , C22B7/007 , C22B7/02 , C22B26/10 , C22B47/00 , C22B59/00 , Y02P10/234
Abstract: 稀土金属萃取剂，其包含作为萃取组分的极好地分解轻稀土元素的二烷基二甘醇酰胺酸，所述二烷基二甘醇酰胺酸以二甘醇酸(X mol)和酯化剂(Y mol)在70℃或更高的反应温度以及一小时或更长的反应时间反应，使得Y/X的摩尔比为2.5或更高；并且对其进行真空浓缩。接下来，通过除去未反应的产物和反应残余物获得反应中间产物，以及添加非质子极性溶剂作为反应溶剂。然后，将反应中间产物与二烷基胺(Z mol)反应，使得Z/X的摩尔比为0.9或更高以及除去非质子极性溶剂。结果，以低成本和高收率而不必使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷高效地合成稀土金属萃取剂。
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公开(公告)号：CN103068792B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201180041250.4
申请日：2011-07-01
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 独立行政法人日本原子力研究开发机构
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/26 , C22B7/00 , C22B59/00
CPC classification number: C07C271/12 , C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/08 , C22B3/44 , C22B5/10 , C22B7/007 , C22B7/02 , C22B26/10 , C22B47/00 , C22B59/00 , Y02P10/234
Abstract: 稀土金属萃取剂，其包含作为萃取组分的极好地分解轻稀土元素的二烷基二甘醇酰胺酸，所述二烷基二甘醇酰胺酸以二甘醇酸(X mol)和酯化剂(Y mol)在70℃或更高的反应温度以及一小时或更长的反应时间反应，使得Y/X的摩尔比为2.5或更高；并且对其进行真空浓缩。接下来，通过除去未反应的产物和反应残余物获得反应中间产物，以及添加非质子极性溶剂作为反应溶剂。然后，将反应中间产物与二烷基胺(Z mol)反应，使得Z/X的摩尔比为0.9或更高以及除去非质子极性溶剂。结果，以低成本和高收率而不必使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷高效地合成稀土金属萃取剂。
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公开(公告)号：CN103068793A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201180041257.6
申请日：2011-07-01
Applicant: 信越化学工业株式会社 , 独立行政法人日本原子力研究开发机构
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/26 , C22B7/00 , C22B59/00
CPC classification number: C07C231/02 , C07C235/06 , C22B3/08 , C22B3/44 , C22B47/00 , C22B59/00 , Y02P10/234 , Y02W30/54
Abstract: 稀土金属萃取剂，其包含作为萃取组分的极好地分解轻稀土元素的二烷基二甘醇酰胺酸，所述二烷基二甘醇酰胺酸以二甘醇酸(X mol)和酯化剂(Y mol)在70℃或更高的反应温度以及一小时或更长的反应时间反应，使得Y/X的摩尔比为2.5或更高；并且使其进行真空浓缩。接下来，通过除去未反应的产物和反应残余物获得反应中间产物。然后添加非极性和低极性溶剂作为反应溶剂，所述溶剂是在稀土金属的溶剂萃取期间形成有机相的有机溶剂并且能够溶解二烷基二甘醇酰胺酸，以及将反应中间产物与二烷基胺(Z mol)反应，使得Z/X的摩尔比为0.9或更高。结果，以低成本和高收率而不必使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷高效地合成稀土金属萃取剂。
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公开(公告)号：CN113690039A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110537335.7
申请日：2021-05-18
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供稀土烧结磁体及制造方法。通过以下方法制备稀土烧结磁体，该方法包括以下步骤：熔化原料以形成合金，将该合金粉碎成细粉，将该细粉成型为成型体，和烧结该成型体。该粉碎步骤包括粗粉碎步骤，该粗粉碎步骤包括氢破碎；和细粉碎步骤，并且还包括添加润滑剂的步骤。该烧结步骤包括气氛热处理，其包括在非活性气体气氛中在从润滑剂分解温度到烧结温度的温度下加热该成型体并在该温度下保持一段时间，以及真空热处理。该烧结磁体具有低杂质浓度和窄碳浓度分布。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106024253A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610195686.3
申请日：2016-03-31
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及R-Fe-B烧结磁体及制备方法。本发明提供了一种R-Fe-B烧结磁体，其基本上由12-17at％的R、0.1-3at％的M1、0.05-0.5at％的M2、4.8+2×m至5.9+2×m at％的B及余量的Fe构成，该烧结磁体含有R2(Fe,(Co))14B金属间化合物作为主相，且具有由HR富集层和(R,HR)-Fe(Co)-M1相被覆主相的核/壳结构，其中HR是Tb、Dy或Ho。该烧结磁体尽管为低含量的Dy、Tb和Ho，仍呈现出≥10kOe的矫顽力。
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公开(公告)号：CN116805552A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310174137.8
申请日：2023-02-28
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 提供可高精度地调整磁制冷材料的磁性转变温度的磁制冷材料的制造方法以及高精度地调整了磁性转变温度的磁制冷材料。本发明的磁制冷材料的制造方法包括：准备规定的第1磁制冷材料和与第1磁制冷材料不同的规定的第2磁制冷材料的工序，以及将第1磁制冷材料和第2磁制冷材料混合而得到第3磁制冷材料的工序，第3磁制冷材料中的第1磁制冷材料的含量和第2磁制冷材料的含量由第1磁制冷材料和第2磁制冷材料的磁性转变温度以及第3磁制冷材料的目标磁性转变温度决定。本发明的磁制冷材料至少含有规定的第1磁制冷材料和与第1磁制冷材料不同的规定的第2磁制冷材料，磁性转变温度与目标磁性转变温度之间的差的绝对值为0.7K以下。
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公开(公告)号：CN107871582B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201710878366.2
申请日：2017-09-26
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: H01F1/057 , H01F1/08 , C22C38/06 , C22C38/04 , C22C38/02 , C22C38/16 , C22C38/60 , C22C38/14 , C22C38/12
Abstract: 本发明涉及R‑Fe‑B烧结磁体。本发明提供一种R‑Fe‑B基烧结磁体，其包括主相和晶界相，主相包含(R’,HR)2(Fe,(Co))14B的富HR相，其中R’是选自钇和除Dy、Tb和Ho外的稀土元素中的元素且必须包含Nd，HR是选自Dy、Tb和Ho中的元素，晶界相包含无定形相和/或纳米晶相形式的(R’,HR)‑Fe(Co)‑M1相，(R’,HR)‑Fe(Co)‑M1相基本上由25‑35at％的(R’,HR)、2‑8at％的M1、至多8at％的Co及余量的Fe构成，其中M1是选自Si、Al、Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Pd、Ag、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Hg、Pb和Bi中的至少一种元素。富HR相具有比主相中心处的HR含量更高的HR含量。磁体Dy、Tb和Ho的含量低但产生高矫顽力。
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公开(公告)号：CN107527699B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710466489.5
申请日：2017-06-20
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及R‑Fe‑B烧结磁体及制备方法。提供了一种R‑Fe‑B基烧结磁体，其基本上由R、M1、M2、硼及余量的Fe构成，其中，R是稀土元素中的至少两种且必须包含Nd和Pr，M1是选自Si、Al、Mn、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、Pd、Ag、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Hg、Pb和Bi中的至少两种元素，M2是选自Ti、V、Cr、Zr、Nb、Mo、Hf、Ta和W中的至少一种元素，且烧结磁体包含金属间化合物R2(Fe,(Co))14B作为主相。磁体包含含有A相和B相的R‑Fe(Co)‑M1相作为晶界相，该A相是具有至少10nm的晶粒尺寸的微晶的结晶质，在晶界三叉点处形成，是无定形的和/或具有小于10nm的晶粒尺寸的微晶的纳米晶，在晶间晶界处和任选的晶界三叉点处形成。
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公开(公告)号：CN106024253B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610195686.3
申请日：2016-03-31
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明涉及R‑Fe‑B烧结磁体及制备方法。本发明提供了一种R‑Fe‑B烧结磁体，其基本上由12‑17at％的R、0.1‑3at％的M1、0.05‑0.5at％的M2、4.8+2×m至5.9+2×m at％的B及余量的Fe构成，该烧结磁体含有R2(Fe,(Co))14B金属间化合物作为主相，且具有由HR富集层和(R,HR)‑Fe(Co)‑M1相被覆主相的核/壳结构，其中HR是Tb、Dy或Ho。该烧结磁体尽管为低含量的Dy、Tb和Ho，仍呈现出≥10kOe的矫顽力。
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