公开(公告)号：CN1290247A

公开(公告)日：2001-04-04

申请号：CN99802883.5

申请日：1999-01-27

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： C·J·巴尼特 ,  S·E·敦拉普 ,  M·E·科比尔斯基 ,  J·A·维尔纳

IPC: C07C255/00 ,  C07D207/02 ,  C07D211/04 ,  C07D213/02 ,  C07D231/02 ,  C07D231/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/54 ,  C07D237/02 ,  C07D237/04 ,  C07D237/06 ,  C07D239/02 ,  C07D239/04 ,  C07D239/06 ,  C07D239/20 ,  C07D239/24 ,  C07D241/02 ,  C07D241/06 ,  C07D241/10 ,  C07D261/02 ,  C07D263/02 ,  C07D265/02 ,  C07D265/04 ,  C07D265/28 ,  C07D275/02 ,  C07D277/02 ,  C07D279/02 ,  C07D279/04 ,  C07D279/10 ,  C07D307/02 ,  C07D333/02 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D471/02

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D333/38 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及中间体及其制备方法,以及由这些中间体制备式(V)的系列嘧啶衍生物的方法,它们是可利用的抗叶酸化合物的中间体,或者它们本身是可利用的抗叶酸化合物。

公开(公告)号：CN1441800A

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN01812754.1

申请日：2001-07-09

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： B·埃弗斯 ,  C·D·杰苏达森 ,  R·E·卡兰亚瓦拉 ,  D·M·雷米克 ,  G·吕特 ,  D·J·萨尔 ,  T·肖藤 ,  M·G·西格尔 ,  W·施藤策尔 ,  R·D·斯图基 ,  J·A·维尔纳

IPC: C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D213/82 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D207/333 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0031 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K9/12 ,  A61K9/2054 ,  C07D213/30 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及一种式I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药学上可接受的盐，所述化合物能增加细胞内的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还能用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平、或者提高高密度脂蛋白水平或者降低肠动力。另外，该化合物能用于减轻神经炎症或可作为一种抗抑郁剂。本发明还公开用于治疗糖尿病和肥胖症、降低甘油三酯水平和胆固醇水平、或者提高高密度脂蛋白水平或者降低肠动力的该化合物的组合物及用法。